2024-04-26@04:49:55 GMT
۱۴۵ نتیجه - (۰.۰۳۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران مبتلا تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری فارس از ساری، در تاریخ سوم بهمن ماه گزارشی با عنوان «ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی و مطالبه رئیس انجمن تالاسمی از دستگاه قضا » به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی منتشر شد که در آن گزارش،رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده با اشاره به فوت یک بیمار مبتلا به تالاسمی به نام «مهدی رحمانی کفشگری» خواستار ورود دستگاه قضایی به این مسئله شد و می‌گوید:«بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم و همین مسئله مشکلات زیادی را برای بیماران تالاسمی به وجود...
آفتاب‌‌نیوز : اسنپ، با هدف حمایت از گروه‌های مختلف جامعه، طرح معافیت از پرداخت کمیسیون کاربران راننده مبتلا به تالاسمی را آغاز کرد. این طرح به مدت ۶ ماه فعال خواهد بود. طرح معافیت از کمیسیون کاربران راننده مبتلا به تالاسمی به گزارش روابط عمومی اسنپ، این شرکت از ابتدای فعالیت خود طرح‌های متنوعی را در حوزه مسئولیت اجتماعی اجرا کرده است. رویکرد مسئولیت اجتماعی این سوپراپلیکیشن در انتخاب و ارائه طرح‌ها به دو شکل همسو و مرتبط با ماهیت کسب‌وکار و همچنین همسو و هم‌راستا با نیاز جامعه تدوین میشود. معافیت از کمیسیون گروه‌های مختلف جامعه نیز یکی از طرح‌های همسو با ماهیت این کسب‌وکار است. در همین راستا، با همکاری انجمن تالاسمی، کاربران راننده مبتلا به تالاسمی (از...
خبرگزاری فارس ـ شهرستان قائمشهر: « از رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان مازندران، معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی، رئیس بیمارستان رازی و سرپرستار بخش تالاسمی بیمارستان شکایت می‌کنیم».«سلامت بیمار در تمام بیمارستان‌ها باید اولویت نخست پزشک و پرستاران باشد».«به عنوان نماینده بیماران تالاسمی خواستار ورود دستگاه قضا به پرونده هستم». این‌ها بخشی از صحبت‌های رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران است که به خاطر از دست دادن یکی دیگر از بیماران به دلیل کوتاهی مسؤولان ذیربط به فارس گفته شد. *به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم به گفته رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده، بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به...
محمد اسماعیل کاملی درباره خدمات تحت پوشش صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به تالاسمی اظهار داشت: تا پیش از تاسیس این صندوق نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بود. وی این خدمات رایگان را شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT۲، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج های تالاسمی مینور عنوان کرد. مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه بر حمایت های فوق با تشکیل صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج بیماران دارای تالاسمی...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماریهای ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری علائم کم خونی را از خفیف تا شدی تجربه میکنند. بیماری تالاسمی نسبتا شایع است و آن را میتوان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد. وجود گلبولهای قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته میشود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار...
ایسنا/همدان یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبولهای قرمز، آهن به بدنشان برگردانده میشود. دکتر طوس کیانی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل میشود، این بیماری به صورت خفیف (مینور) و شدید(ماژور) و انواع نادر دیگر دیده میشود، اظهار کرد: ژن تالاسمی مینور در ایران شایع است و در برخی ازدواج‌های کنترل نشده ممکن است که زوجین هر دو ژن تالاسمی مینور را داشته باشند. وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند،...
آفتاب‌‌نیوز : سمیرا کوهستانی امروز ۲۳ اردیبهشت‌ماه با اعلام این مطلب با تاکید بر لزوم توجه بیشتر مسئولین و مردم به مسئله بیماریهای خاص و صعب‌العلاج از جمله تالاسمی اظهار کرد: لازم است امکانات درمانی مناسب و مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای بیماران مبتلافراهم و اطلاع‌رسانی عمومی درخصوص تالاسمی و پیشگیری از تولد بیماران تالاسمی انجام شود. وی با اشاره به این که تالاسمی ارثی است و به دلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث میشود، ادامه داد: در این بیماری هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و می‌تواند به اشکال مختلف شدید(ماژور) و خفیف(مینور) ظاهر شود و افراد مبتلا به نوع خفیف(مینور) همانند افراد سالم می‌توانند زندگی کنند...
مهرداد شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نورآباد بیشترین آمار و شهرستان خرم بید نیز کمترین آمار بیمار تالاسمی را به خود اختصاص داده است. او، از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و ادامه داد: در حال حاضر ۹۵۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. شریفی گفت: ویزیت تخصصی و فوق تخصصی، تامین داروهای آهن زدا، تزریق خون، شنوایی سنجی و بینایی سنجی، مشاوره روانشناسی و روانپزشکی، تصویربرداری پزشکی، خدمات دندانپزشکی، آزمایش و خدمات توانبخشی به این گروه از بیماران از جمله خدماتی است که در مراکز درمانی زیر مجموعه دانشگاه ارائه میشود. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز ابراز...
معاون درمان بیمارستان امام رضا(ع) تبریز گفت: با توجه به مادام العمر بودن بیماری تالاسمی و هزینه سنگین درمان، حمایت اجتماعی از این بیماران ضروری است. به گزارش خبرگزاری برنا در آذربایجان شرقی، دکتر داود آقا محمدی، طی گفت و گویی بمناسبت روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص گفت: تالاسمی یک بیماری ارثی است که بدلیل اختلال در ساختار هموگلوبین حادث می شود.برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین، بیماران مبتلا به تالاسمی مکرراً خون تزریق می نمایند. در اثر تزریق خون های مداوم، آهن در بدن این بیماران تجمع نموده و موجب تخریب بافت ها می شود. وی بیان کرد: مادام العمر بودن بیماری و هزینه سنگین درمان، لزوم حمایت اجتماعی از این بیماران را موجب شده است. به همین دلیل فدارسیون جهانی تالاسمی برای جلب افکار...
خبرگزاری مهر - گروه استانها - حمیدرضا عبدالمنافی: در میان شهروندان جامعه، افرادی زندگی میکنند که مبتلا به بیماری‌هایی هستند که باید تمام عمر تحت درمان باشند. این موضوع بیمار را از جهت بیماری و زیاد شدن هزینه آن بسیار نگران میکند. دیالیز، پیوند کلیه، هموفیلی، تالاسمی و ام‌اس از جمله بیماری‌هایی هستند که در دسته بیماریهای خاص قرار می‌گیرند. مهناز معارف‌وند، ۵۷ ساله و مادری خانه‌دار یکی از شهروندان کرجی است که از بیش از ۲۰ سال پیش پیوند کلیه انجام داده و جزو بیماران خاص است و با درد خود دست و پنجه نرم میکند. قبل از پیوند به مدت سه سال تحت درمان دیالیز قرار گرفته است و بعد از پیوند کلیه باید تا پایان عمر برای...
رامین نسیمی دوست در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهار کرد: ۱۸ اردیبهشت ماه به نام روز بیماریهای خاص و صعب العلاج و روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده و شعار امسال فدراسیون جهانی تالاسمی تحت عنوان آگاهی، همفکری، مراقبت و تقویت آموزش انتخاب شده است. وی خاطرنشان کرد: بیماریهای خاص و صعب‌العلاج به آن دسته از بیماری‌هایی گفته میشود که در جامعه عمومیت نداشته و برای درمان آنها شرایطی ویژه‌ای باید فراهم شده و درمان این بیماری‌ها سخت و هزینه سنگینی در پی دارد و فرد تا آخر عمر این بیماری‌ها را خواهد داشت. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی اردبیل بیان کرد: براساس تعریف وزارت بهداشت بیماریهای تالاسمی، هموفیلی، دیالیز، ام اس، سی. اف، اس. ام. ای، پیوند، ای بی، اتیسم،...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، یونس عرب به مناسبت فرا رسیدن روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج با بیان اینکه تالاسمی یک بیماری ارثی و ژنتیکی است و ممکن است از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند، به فرزندشان منتقل شود گفت: از پدری و مادری که هر ۲ ناقل تالاسمی مینور هستند به احتمال ۲۵ درصد فرزند سالم، ۵۰ درصد فرزند دچار تالاسمی مینور و ۲۵ درصد فرزندی که دچار تالاسمی ماژور است متولد میشود. بحران کمبود دارو در ماه‌های خرداد و تیر وی به زوج‌هایی که دچار تالاسمی مینور هستند توصیه کرد که در خصوص بارداری و فرزند آوری تحت نظر مداوم خانه‌های بهداشت و مراکز بهداشتی باشند و حتما در دوران بارداری آزمایش‌های غربالگری...
علی عبدی مدیر عامل انجمن تالاسمی استان تهران در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس با اشاره به جلسه اخیر سازمان غذا و دارو با انجمن تالاسمی ایران گفت: در این جلسه رییس سازمان غذا و دارو با اشاره به مسائل و مشکلات تحریم بر واردات داروهای خارجی مورد نیاز بیماران تالاسمی از آمادگی این سازمان برای تخصیص ارز مورد نیاز داروهای خارجی بیماران تالاسمی سخن گفت. وی با بیان اینکه درحال حاضر بیماران تالاسمی در اغلب استانها با کمبود دارو مواجه هستند اظهار داشت: وضعیت بیماران مبتلا به تالاسمی به دلیل کمبود داروی آهن‌زدا مناسب نیست. در حال حاضر حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور وجود دارند که تحت پوشش این انجمن قرار گرفته و این آمار، آمار رسمی...
ایسنا/چهارمحال و بختیاری بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی شدید ارثی است که به‌علت اختلال در کارایی گلبولهای قرمز در فرد پدید می‌آید، بنابراین خون یکی از نیازهای اساسی برای درمان این بیماران محسوب میشود، البته داروهای مورد نیاز این بیماران نیز علاوه بر قیمت بالا به سختی در دسترس آنها قرار می‌گیرد. به گزارش ایسنا، تحمل درد و رنج بیماری خود مشکلاتی را برای بیماران و خانواده‌های آنها ایجاد میکند، اما مشکلاتی نظیر کمبود و گرانی داروهای مورد نیاز، کیفیت داروها و همچنین تهیه خون تازه مشکلات بیماران مبتلا به تالاسمی را چندبرابر کرده است، جان بیماران مبتلا به این بیماری در معرض خطر قرار دارد. یکی از عمده‌ترین مصرف‌کننده‌های خون در کشور بیماران مبتلا به تالاسمی هستند، متاسفانه...
تعدد ازدواج های فامیلی و همچنین عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری در سیستان و بلوچستان موجب شده که شهرستان ایرانشهر در زمره یکی از بیشترین مبتلایان به بیماری تالاسمی در کشور قرار گیرد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، بیماری ارثی ژنتیکی تالاسمی؛ از بیماری های خونی که جوان ترین استان کشور علی رغم تمامی توصیه ها و تذکرات فراوان مسئولین همچنان با آن درگیر است. این بیماری خونی که به راحتی از طریق آزمایشات قبل از ازدواج و بارداری قابل پیشگیری است متأسفانه با عدم توجه زوجین به نتایج آزمایشات منجر به تولد کودکان مبتلا به تالاسمی می شود که شهرستان ایرانشهر نیز به علت بافت سنتی و...
سیستان و بلوچستان دارای بالاترین آمار بیماران تالاسمی در کشور است که از ابتدای سال تاکنون ۸۳ نفر تالاسمی ماژور به جمع بیماران قبلی استان افزوده شده است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از عصرهامون، تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری های خونی است که در آن هموگلوبین و گلبول های قرمز از نظر تعداد در بدن فرد مبتلا نسبت به حالت طبیعی کمتر است، هموگلوبین مولکولی از جنس پروتئین است که در سلول های قرمز خون وجود دارند و به سلول های خونی اجازه حمل اکسیژن را می دهد که این اختلال منجر به تخریب بیش از حد سلول های قرمز خون شده و باعث کم خونی می شود. تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است و انواع...
اربابی مدیرکل بیمه سلامت خراسان جنوبی گفت: در صندوق بیماران خاص و صعب العلاج بیمه سلامت که به تازگی راه اندازی شده است بیماریهای مختلفی علاوه بر پنج نوع بیماری خاص قبلی اضافه و در چتر حمایتی این سازمان قرار گرفته است. او افزود: تا پیش از این بیماران تالاسمی، ام اس، دیالیزی، پیوندی و هموفیلی جزو بیماران خاص بودند که خدمات مربوط به بیماری خود را رایگان دریافت می‌کردند. اربابی بیان کرد: هم اکنون ۵۵ بیمار مبتلا به تالاسمی تحت پوشش بیمه سلامت هستند و خدمات مربوط به بیماری خود را رایگان دریافت میکنند. مدیرکل بیمه سلامت خراسان جنوبی عنوان کرد: هم اکنون با راه اندازی صندوق بیماران خاص و صعب العلاج تعداد زیاد دیگری از بیماری‌ها از جمله...
به گزارش خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس، تالاسمی یکی از بیماریهای ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل میشود. تالاسمی در صورتی ایجاد میشود که جهشی در یک ژن دیده شود. انواع تالاسمی وجود دارد و می‌تواند از خفیف تا شدید تغییر کند. تالاسمی درمان ندارد اما می‌تواند آن را بهبود بخشید. در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبولهای قرمز خون بشدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل در نهایت منجر به آنمی یا کم خونی خفیف تا شدید در افراد مبتلا میشود. شدت و علائم انواع این بیماری‌ها و همچنین بروز آنها با یکدیگر تفاوت دارد. در افراد مبتلا...
به گزارش خبرگزاری فارس از کرمان، ایرج شکوهی، مدیرکل انتقال خون استان کرمان از کمبود خون و فرآورده‌های خونی به‌دلیل سردی هوا و شیوع آنفلوآنزا خبر داد و اظهار کرد: بیماران تالاسمی و هموفیلی از مصرف‌کنندگان دائمی خون هستند. بیش از ۳۰ درصد از خون اهدایی توسط بیماران مبتلا به تالاسمی مصرف میشود و از سویی مصرف خون برای مصدومان حوادث، بیماران نیازمند اعمال جراحی و بیماران مبتلا به سرطان نیز حیاتی است. وی افزود: در فصول سرد سال برای مقابله با هرگونه بحران احتمالی باید ذخایر خون افزایش پیدا کند و این امر وابسته به همت مردم و مدیریت مصرف خون در مراکز درمانی است. شکوهی با بیان اینکه به‌دلیل شروع آنفلوآنزا از تعداد مراجعه اهداکنندگان استان کاسته شده...
ساوری گفت: حدود ۴۲۵ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان گلستان عضو انجمن بیماران تالاسمی استان هستند و برای تزریق خون تنها به پنج مرکز درمانی در بیمارستانهای پنج شهرستان گرگان (طالقانی)، علی آباد کتول (بقیه الله)، کردکوی (امیرالمومنین)، بندر گز (شهدا) و گنبدکاووس (طالقانی) دسترسی دارند.تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماریهای خونی ارثی است که در آن هموگلوبین و گلبولهای قرمز از نظر تعداد در بدن فرد مبتلا نسبت به حالت طبیعی کمتر است. هموگلوبین به سلولهای خونی اجازه‌ی حمل اکسیژن را می‌دهد این اختلال منجر به تخریب بیش‌از‌حد سلولهای قرمز خون شده و باعث کم خونی میشود.ساوری افزود: کمبود فضای تزریق خون در استان موجب شده است برخی بیماران تالاسمی علاوه بر رنج درمان هزینه مسافت طولانی را...
ایسنا/سیستان و بلوچستان مسئول بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: شهرستان ایرانشهر ماهانه بیش از هزار و 500 واحد خون برای درمان این بیماران نیازمند است. به گزارش ایسنا- پندار در بازدید از مراکز بهداشتی این شهرستان افزود: انجام ندادن آزمایش قبل از ازدواج سبب شده تا هر ساله به تعداد بیماران تالاسمی در ایرانشهر اضافه شود. مسئول بخش تالاسمی ایرانشهر در ادامه گفت: بیش از ۶۵٠ نفر مبتلا به بیماری تالاسمی در سطح شهرستان سکونت دارند که ماهانه این تعداد به بیش از هزار و ۵۰۰ واحد خون نیازمند هستند. پندار با بیان اینکه برای هر بیمار تالاسمی سالیانه بیش از ٨٠ میلیون تومان هزینه میشود افزود: این افراد از طریق وراثت مبتلا به این بیماری شده‌اند و انجام ندادن...
مسئول بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: انجام ندادن آزمایش قبل از ازدواج سبب شده تا هر ساله به تعداد بیماران تالاسمی در ایرانشهر اضافه شود. پندار گفت:انجام آزمایشات پیش از ازدواج ضروریست. مسئول بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: بیش از ۶۵٠ نفر مبتلا به بیماری تالاسمی در سطح شهرستان سکونت دارند که ماهانه این تعداد به بیش از هزار و ۵۰۰ واحد خون نیازمند هستند. پندار با بیان اینکه برای هر بیمار تالاسمی سالیانه بیش از ٨٠ میلیون تومان هزینه می‌شودافزود: این افراد از طریق وراثت مبتلا به این بیماری شده‌اند و انجام ندادن آزمایش قبل از ازدواج موجب شده است تا هر ساله به تعداد بیماران تالاسمی در ایرانشهر اضافه شود. باشگاه خبرنگاران جوان سیستان و بلوچستان زاهدان
به گزارش خبرنگار مهر، مجید آراسته بعدازظهر پنجشنبه در گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی با اشاره به اینکه سالانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در کشور متولد می‌شوند، گفت: بیشتر این نوزادان در استانهای شرقی از جمله سیستان و بلوچستان، جنوب کرمان و هرمزگان است. وی به اجرای طرح غربالگری بیماران تالاسمی اشاره کرد و گفت: اجرای این طرح سبب شد شمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور از هزار مورد به ۲۰۰ مورد در سال کاهش یابد. وی هزینه پیشگیری از تولید کودک مبتلا به تالاسمی ماژور را پنج میلیون تومان ذکر کرد و با اشاره به سیاست دولت مبنی بر گسترش ازدواج و جوانی جمعیت گفت: ازدواج فامیلی و انتقال از طریق...
به گزارش خبرنگار ایرنا، دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است. وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد. آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران...
گروه استانها ـ عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: در حال حاضر آمار کل بیماران تالاسمی که در کلینیک سرور پرونده دارند۸۳۱ نفر است که از این بین ۳۷ نفر از بیماران افغانستانی هستند. - اخبار استانها - زهرا بدیعی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در مشهدمقدس با اشاره به اینکه طیف سنی بیماران از حدود 6 ماهگی تا بالاتر از 50 سالگی است، اظهارداشت: میانگین سنی بیماران بالاتر از 30 سال است که به واسطه تهیه خون سالم و همچنین تنوع داروهای آهن زدای موجود و فراهم شدن فرمه ای خوراکی این داروها نسبت به سال های قبل بهبود قابل ملاحظه ای را شاهد هستیم.وی با اشاره به اینکه طی سال گذشته 4 بیمار جدید مبتلا به بتا...
حبیب الله غزنوی در نشست خبری با اصحاب رسانه سیستان و بلوچستان گفت: موارد تولد جدید تالاسمی ماژور در بسیاری از نقاط کشور تقریبا به صفر رسیده است اما با وجود کاهش تعداد موارد جدید این بیماری در استان نسبت به سال های قبل، هنوز هم با وضعیت مطلوب فاصله داریم. او گفت: تعدادی از والدین با وجود اجازه شرعی علما تشیع و تسنن از انجام سقط درمانی سرباز زدند و بیمار جدیدی را به جمع مبتلایان به تالاسمی ماژور اضافه کردند. رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت : عدم توجه به آزمایشات قبل از ازدواج، عدم استفاده از امکانات تشخیص قبل از تولد تالاسمی توسط زوج های مبتلا به تالاسمی مینور و عدم توجه به فتاوای مذهبی و توصیه...
مهرداد شریفی گفت: از مجموع بیماران تالاسمی شناسایی شده در شهرستان‌های تحت پوشش دانشگاه، یک هزار و ۹ بیمار به تالاسمی ماژور مبتلا هستند که ۴۸۸ نفر از آنان را بانوان و ۵۲۱ نفر را مردان تشکیل میدهند. دکتر شریفی گفت: شهرستان‌های شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نور آباد ممسنی به ترتیب بیشترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. معاون درمان دانشگاه از مرکز آموزشی درمانی شهید آیت الله دستغیب (ره) شیراز به عنوان مرکز جامع تالاسمی دانشگاه نام برد و گفت: در حال حاضر ۹۳۳ بیمار مبتلا به تالاسمی در این مرکز تحت پوشش خدمات درمانی هستند. این مقام مسئول در دانشگاه گفت: بر اساس شیوه نامه حمایتی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی...
نبود داروی بیماران تالاسمی و هموفیلی در چند ماه اخیر باعث شده تا خانواده و خود این بیماران روزها و ماه‌های پر استرسی را تحمل کنند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از آناج، چند ماهی است بیماران مبتلا به تالاسمی و هموفیلی، در به در به دنبال آمپول‌هایشان هستند و کسی پاسخگوی وضع پیش آمده نیست و معاونت دارو و معاونت درمان و وزارت بهداشت نتوانسته کاری برای بیماران بکنند. بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور به زبان ساده به نوعی کم خونی دائمی مبتلا هستند و نیاز دایمی به تزریق مداوم خون دارند و آمپول دسفرال به دلیل دفع با اضافی آهن ناشی از گرفتن خون از نان شب برای این بیماران واجب‌تر است، اگر...
خبرگزاری آریا-مدیرعامل سازمان انتقال خون به مناسبت روز جهانی بیماریهای خاص و صعب العلاج و روز جهانی تالاسم از اختصاص 20 درصد خون‌های اهدایی به بیماران تالاسمی خبر داد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل ازروابط عمومی سازمان انتقال خون ایران، دکتر مصطفی جمالی به مناسبت روز جهانی تالاسمی در سال 2021 گفت: امسال دنیا این روز را با شعار «آگاه باش، به اشتراک بگذار، اهمیت بده» گرامی می‌دارد و هدف از این شعار دعوت به اگاهی بیشتر همگان در مورد بیماری تالاسمی، تاثیر جهانی آن و به اشتراک گذاشتن اطلاعات ضروری برای حمایت و درمان بیماران تالاسمی است.وی با اشاره به جمعیت بالای بیماران عزیز تالاسمی در ایران گفت:20 درصد از خون‌های اهدایی در کشور به مصرف عزیزان مبتلا...
سعید کافی گفت: با ارتقای نرم افزار دستگاه ام آر آی بخش پرتونگاری این مجموعه درمانی، از این پس خدمات ام آر آی به صورت رایگان برای بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد انجام میشود. به گفته او برای افراد مبتلا به تالاسمی ام آر آی از بافت قلب و کبد انجام میشود تا حجم آهن رسوب کرده در بافت این ارگانها را اندازه‌گیری کنیم. کافیمی گوید: این اندازه‌گیری برای تنظیم دریافت دارو و فرآورده‌های خونی بیماران تالاسمی ضروری است و اینک برای اولین بار در بیمارستان شهیدصدوقی یزد میسر شده است. مسئول پرتونگاری بیمارستان شهید صدوقی یزد گفت: پیش از این، بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد و استانهای همجوار مجبور بودند علی‌رغم ضعف شدید جسمانی...
به گزارش خبرگزاری فارس در یزد، بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد و استانهای همجوار تاکنون مجبور بودند علی‌رغم ضعف شدید جسمانی برای انجام MRI به کلان شهرهای کشور مراجعه کنند و به اجبار هزینه و زحمت زیادی را متحمل می‌شدند. احمد سعیدکافی مسئول پرتونگاری بیمارستان شهید صدوقی در این خصوص به خبرنگار فارس از یزد، اظهار کرد: خوشبختانه با ارتقای نرم افزار دستگاه ام آر آی بخش پرتونگاری این مجموعه درمانی، از این پس خدمات ام آر آی به صورت رایگان برای بیماران مبتلا به تالاسمی در استان یزد انجام میشود. وی افزود: برای افراد مبتلا به تالاسمی ام آر آی از بافت قلب و کبد انجام میشود تا حجم آهن رسوب کرده در بافت این ارگانها را...
بیماران مبتلا به سرطان، بیماران تالاسمی، بیماران پیوند کلیه و بیماران دیالیزی در کشور با کمبود برخی داروها مواجه هستند. به گزارش قدس آنلاین، به نقل از روابط عمومی بنیاد امور بیماریهای خاص بیماران مبتلا به سرطان، بیماران تالاسمی، بیماران پیوند کلیه و بیماران دیالیزی در کشور با کمبود برخی داروها مواجه هستند. براساس گزارشات به دست آمده از واحد مددکاری بنیاد برخی داروهای بیماران خاص در کشور موجود نیست. بیماران مبتلا به سرطان با کمبود داروهایی مانند داروهای اندوکسان واتو پوزاید و بیماران دیالیزی با کمبود داروی رناژل مواجه هستند. همچنین بیماران تالاسمی با کمبود داروهایی از جمله دسفرال و دسفوناک و بیماران پیوند کلیه نیز با کمبود داروی ساندیمون مواجه هستند. از آنجایی...
به گزارش تابناک، «یونس عرب» دبیر انجمن تالاسمی ایران در ارتباط با آخرین وضعیت تامین داروی آهن‌زدا برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران ما طی سه سال گذشته به دلیل تحریم‌ها وضعیت بدی را سپری کرده‌اند و تلفات انسانی بالایی را داشتیم. آمار فوتی بیماران تالاسمی در سه سال اخیر به بالای ۵۵۰ نفر رسیده است و در حدود هفت هزار بیمار ما نیز آسیب جدی دیدند، چرا که وقتی دارو به بیماران نمی‌رسد، آهن در قلب و کبد آنها رسوب میکند. او افزود: این آهن در میان مدت ماهیت سمی پیدا میکند و باعث مرگ زودرس بیماران در بلند مدت میشود. بیمارانی که به هرکدام از اقلام داروهای داخلی واکنش نشان دهند، در صورتی که داروی خارجی به آنها نرسد، به...
تالاسمی فرد مبتلا را دچار تغییر شکل ظاهری و اندام ها کرده و می تواند خطر بروز ناامیدی و افسردگی را افزایش دهد و تشخیص و تطابق با آن برای خانواده نیز یک بحران محسوب می شود. به گزارش برنا؛ در این بیماری ژنتیکی هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود که در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی وجود نخواهد داشت و در نتیجه نوعی کم خونی ایجاد می شود. عاملی به نام ژن وجود دارد...
به گزارش ایرنا تالاسمی فرد مبتلا را دچار تغییر شکل ظاهری و اندام ها کرده و می تواند خطر بروز ناامیدی و افسردگی را افزایش دهد و تشخیص و تطابق با آن برای خانواده نیز یک بحران محسوب می شود. در این بیماری ژنتیکی هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست می دهد و تولید هموگلوبین غیرموثر در بدن ایجاد می شود که در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضا بدن نیست. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی وجود نخواهد داشت و در نتیجه نوعی کم خونی ایجاد می شود. عاملی به نام ژن وجود دارد که یکی از پدر و...
به گزارش خبرنگار علم و آموزش ایرنا، دکتر غنچه راهب روز یکشنبه در پنل پیامدهای کووید ۱۹ در جمعیت آسیب پذیر در اولین کنگره ملی رصد اجتماعی کووید ۱۹ افزود: بیماران خاص جزو افراد آسیب پذیر در جامعه هستند. بیماری های خاص مزمن هستند، درمان قطعی ندارند، درمان این بیماری ها هزینه های زیادی دارد و نیازمند فناوری های مدرن و درمان های پیچیده است. بیماران خاص در حال حاضر شامل بیماران دچار نارسایی پیشرفته کلیه منجر به دیالیز، تالاسمی، هموفیلی و ام اس هستند. البته بیماران سرطانی و پروانه ای نیز از خدمت بنیاد بیماری های خاص بهره مند می شوند. وی در خصوص مشکلات روانی و اجتماعی بیماران تالاسمی در دوره همه گیری کرونا گفت: حضور مدت زیاد در بیمارستان و...
بیماران تالاسمی سیستان و بلوچستان این روزها در پی همه‌گیری ویروس کرونا و کمبود اهدای فرآورده‌های خونی روزهای خوبی پشت سر نمی‌گذارند و به همیاری همگان برای زندگی نیازمندند. به گزارش ایرنا؛ تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبولهای قرمز خون، فرد دچار کم خونی میشود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون‌بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه‌ها میشود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا به تالاسمی...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از روزنامه جام جم، مشکلات این گروه از بیماران اما به چنین مساله‌ای محدود نشد، چون کمبود واکسن در دوره هایی باعث شد بسیاری از بیماران خاص در صف‌های طولانی منتظر بمانند. چند روز پیش فرمانده ستاد مقابله با کرونا در کلانشهر تهران، از افزایش سرعت واکسیناسیون بیماران خاص گفت و عنوان کرد مراکز واکسیناسیون بیماران خاص زیرنظر دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افزایش و به چهار مرکز می‌رسد و به‌زودی 35 هزار بیمار خاص در تهران واکسینه می‌شوند. درست است که واکسیناسیون بیماران خاص، با این وعده قرار است سرعت بیشتری بگیرد اما یک مشکل هنوز باقی مانده‌است و آن اینکه بسیاری از این بیماران تمایلی به واکسینه‌شدن ندارند. دلیل...
ایسنا/آذربایجان شرقی عضو هیئت مدیره انجمن تالاسمی آذربایجان شرقی با بیان اینکه در طول چند سال گذشته نوزاد مبتلا به تالاسمی در استان متولد نشده است، گفت: مرکز بهداشت کمک بسیاری به جلوگیری از موارد جدید بیماری تالاسمی میکند. سولماز انوری در گفت‌وگو با ایسنا با ارایه توضیحاتی در خصوص بیماری تالاسمی، اظهار کرد: تالاسمی بیماری ژنتیکی بوده و نوزاد مبتلا به این بیماری بر اثر ازدواج دو فرد ناقل این بیماری که تالاسمی مینور نامیده می‌شوند، متولد میشود. وی با اشاره به اینکه احتمال ابتلای نوزاد به تالاسمی ماژور در هر حاملگی ۲۵ درصد است، گفت: دو فرد مینور یا نباید با هم ازدواج کنند و یا در صورت انجام چنین کاری نیز باید در هر نوبت بارداری...
تالاسمی به عنوان یک بیماری ارثی بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می شود و اکنون در استان کردستان ۱۱۴ نفر به این بیماری مبتلا هستند. به گزارش خبرگزاری شبستان در کردستان، 18 اردیبهشت هر سال بنام روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است، هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر مسئولان و مردم به مسئله تالاسمی است و شعار سال 2021 فدراسیون جهانی تالاسمی رسیدگی به نابرابری های بهداشتی در جامعه جهانی تالاسمی است. تالاسمی یک بیماری ارثی است که بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین حادث می شود و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست. این بیماری به صورت شدید(ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر میشود...
به گزارش ایرنا حجت الاسلام مجتبی عزیزی روز شنبه در حاشیه بازدید از بخش تالاسمی مرکز بیماران خاص زابل در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: خدمت مسوولان به این افراد چک سفید امضا برای ورود به بهشت است و نباید برای خدمتگزاری به این افراد کم کاری شود. وی اظهارداشت: افزایش تخت و ورود جدی نهادهای حمایتی از جمله درخواست های افراد مبتلا به تالاسمی در زابل بود که با ورود دانشگاه علوم پزشکی و خیرین سلامت به صورت هدفمند این مشکلات مرتفع شود. امام جمعه زابل گفت: پزشک و مسوولان این بخش برای افراد مبتلا به تالاسمی کم نمی گذارند اما زحمت آنان کافی نیست چرا که بیش از این توان ندارند. وی تصریح کرد: دانشگاه علوم پزشکی زابل...
به گزارش ایرنا، تالاسمی واژه‌ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم خونی شدید با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. این بیماری ارثی بوده و بدلیل نقص در ساخت زنجیره هموگلوبین ایجاد می شود و هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن‌رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست و به ۲ صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) خود را نشان می‌دهد. تالاسمی برای کسانی که نوع (مینور) داشته باشند، مشکل ایجاد نمی‌کند و مثل افراد سالم می‌توانند زندگی کنند، اما در موقع ازدواج باید خیلی مراقب باشند و با یک فرد تالاسمی مینور ازدواج نکنند چرا که در این صورت این دردو رنج را در آینده...
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: 114 نفر کردستانی از بیماری تالاسمی رنج می برند. صدیق جدیدالاسلامی با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی تالاسمی، اظهار کرد: سازمان جهانی بهداشت با هدف پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی، افزایش دسترسی کامل به خدمات درمانی و بهبود کیفیت زندگی مبتلایان، هشتم ماه می مصادف با هیجدهم اردیبهشت ماه را روز جهانی تالاسمی نامیده است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: در حال حاضر ۶ دهم درصد از تالاسمی کل کشور به استان کردستان اختصاص دارد. وی تعداد بیماران تالاسمی استان را ۱۱۴ نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد به تفکیک جنسیت ۵۳ نفر زن و ۶۱ نفر آن مرد هستند. دکتر جدیدالاسلامی تعداد...
۱۱۴ نفر در کردستان به بیماری تالاسمی مبتلا هستند /ارائه خدمات رایگان دندانپزشکی برای بیماران تالاسمی
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی در استان را 114 نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد به تفکیک جنسیت ۵۳ نفر زن و ۶۱ نفر آن مرد هستند. به گزارش خبرگزاری برنا از کردستان؛ دکتر صدیق جدیدالاسلامی با اشاره به 18 اردیبهشت روز جهانی تالاسمی، اظهار کرد: سازمان جهانی بهداشت با هدف پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی، افزایش دسترسی کامل به خدمات درمانی و بهبود کیفیت زندگی مبتلایان، هشتم ماه می مصادف با هیجدهم اردیبهشت ماه را روز جهانی تالاسمی نامیده است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: در حال حاضر ۶ دهم درصد از تالاسمی کل کشور به استان کردستان اختصاص دارد. وی تعداد بیماران تالاسمی استان را 114...
بیماران تالاسمی در گذرگاه رنج و امید/ بسیاری از خدمات پزشکی به بیماران تالاسمی در کردستان رایگان است
گروه استانها - تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم بوده و در استان کردستان ۱۱۴ نفر به این درد مبتلا هستند. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از سنندج، 18 اردیبهشت ماه (8May) روز جهانی تالاسمی و بیماریهای صعب‌العلاج نامگذاری شده است، شعار سال 2021 فدراسیون جهانی تالاسمی "رسیدگی به نابرابری‌های بهداشتی در جامعه جهانی تالاسمی است". تالاسمی یک بیماری ارثی خونی است که باعث کم خونی خفیف یا وخیم میشود. این کم خونی به خاطر کاهش هموگلوبین و کمتر بودن گلبولهای قرمز خون از حد نرمال است. هموگلوبین پروتئین موجود در گلبولهای قرمز خون است که اکسیژن را به همه قسمت‌های بدن می‌رساند. دو نوع اصلی تالاسمی، "آلفا و بتا" بوده...
خبرگزاری فارس کردستان، فاطمه ملایی؛ 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی است، بیماری‌ای که به گفته کارشناسان نوعی کم‌خونی ارثی است که به علت اختلال در کارایی گلبولهای قرمز خون پدید می‌آید. تالاسمی، بیماری ژنتیکی است که دردمندانش از کم‌خونی شدید رنج می‌برند و این درد بی درمان و مشقت بی‌پایان تا واپسین لحظات عمر آنان ادامه دارد لذا تنها راه پیشگیری از آن مشاوره ژنتیک و انجام آزمایشات خون قبل از ازدواج و ساده‌ترین راه ازدواج نکردن دوفرد ناقل بایکدیگر است تا ازتولد فرزندان مبتلابه تالاسمی ماژور جلوگیری شود لذا برای این کار همه جوانان قبل ازانتخاب همسر بایستی آزمایش خون انجام دهند تا از ناقل بودن خود باخبر شوند و در صورت ناقل بودن به طور جدی از ازدواج...
به گزارش گروه استانهای باشگاه خبرنگاران جوان از اهواز، روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان اندیکا اعلام کرد: کلیه بیماران مبتلا به ام اس تالاسمی، هموفیلی، سیکل سل، دیالیزی و پیوند اعضا، با مراجعه به مراکز جامع خدمات سلامت محل سکونت خود و ارائه کارت عضویت در انجمن بیماران MS خوزستان و کارت ملی جهت بیماران (ms) وسایر بیماران مذکور نیز با در دست داشتن مدارک هویتی و پزشکی خود را جهت ثبت نام تزریق واکسن اقدام فرمایند. واکسیناسیون بیماران تالاسمی فقط شامل بیماران تالاسمی ماژور است. واکسیناسیون بیماران مبتلا به سرطان، در روزهای آینده انجام میشود و نحوه و زمان دریافت واکسن متعاقبا اعلام خواهد شد. انتهای پیام/م
ایسنا/خوزستان دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در اطلاعیه‌ای تکمیلی در خصوص واکسیناسیون بیماران خاص در اهواز و شهرهای تابعه این دانشگاه، از اضافه شدن بیماران مبتلا به ام‌اس به این مرحله از واکسیناسیون خبر داد. به گزارش ایسنا، در اطلاعیه تکمیلی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز آمده است: "بیماران مبتلا به ام‌اس نیز همچون بیماران تالاسمی، هموفیلی، سیکل سل، دیالیزی و پیوند اعضا می‌توانند امروز جمعه و فردا شنبه از ساعت ۱۶ تا ۲۰ به محل‌های اعلام شده جهت واکسیناسیون مراجعه کنند. ارائه کارت عضویت در انجمن بیماران MS خوزستان و کارت ملی الزامی است. سایر بیماران مذکور نیز باید مدارک هویتی و پزشکی خود را جهت دریافت واکسن همراه داشته باشند واکسیناسیون بیماران تالاسمی فقط شامل...
همشهری- یکتا فراهانی: با شدت گرفتن موارد ابتلا به کرونا و روند صعودی فوتی‌ها، نگرانی از روند کُند واکسیناسیون در کشور هم بالا رفته است. مسئولان نظام سلامت، وضعیت آشفته‌تری از شیوع را پیش‌بینی میکنند و این در حالی است که با گذشت بیش از دو ماه از شروع واکسیناسیون در کشور، کمتر از یک درصد از جمعیت کشور واکسینه شده‌اند. از میان گروه‌های واکسینه شده، سهمیه‌ای هم برای بیماران خاص به‌عنوان گروه‌های اولویت‌دار در نظر گرفته شده؛ با این حال این بیماران، یعنی همان‌ها که مبتلا به سرطانند یا ام‌اس دارند، هموفیلی‌اند و مبتلا به تالاسمی‌اند و... در صف‌های طولانی برای تزریق واکسن، ایستاده‌اند و در بلاتکلیفی به‌سرمی‌برند. با این که گفته میشود اولویت تزریق با کادر درمان است، اما دبیرکل...
به گزارش خبرگزاری فارس از بشاگرد، پیرداد نجفی سرپرست شبکه بهداشت و درمان شهرستان بشاگرد اعلام کرد: بتا تالاسمی همچنان به عنوان مشکل عظیم بهداشت عمومی ، طب و جوامع در تمام جهان میباشد و حدود 3 درصد از جمعیت جهان ناقل ژن بتا تالاسمی هستند. وی عنوان کرد: در کشور ما در استانهای شمالی و سواحل جنوب کشور این بیماری شایع‌تر است، هرچند در سایر مناطق نیز کم و بیش دیده میشود دو میلیون ناقل بتا تالاسمی و بیش از 15 هزار بیمار مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در ایران زندگی میکنند. نجفی بیان کرد: بقا و کیفیت زندگی افراد مبتلا به تالاسمی و افزایش امید به زندگی در آنها امروزه بسیار بهبود یافته است؛ مراقبت مستمر و پایبندی...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، عبدالرسول همتی گفت: از ابتدای تعطیلات نوروز ۱۴۰۰ واکسیناسیون بیماران خاص و صعب العلاج علیه بیماری کرونا آغاز و واکسیناسیون بیماران پیوند اعضا، بیماران مبتلا به سرطان و بیماران دیالیزی در تمامی شبکه‌های بهداشت و درمان استان در روزهای تعطیل انجام شده است. او افزود: از هفتم فروردین ۱۴۰۰ نیز بیماران مبتلا به MS، هموفیلی و تالاسمی نیز در همه شبکه‌های بهداشت و درمان زیر مجموعه دانشگاه فراخوان و واکسیناسیون این گروه بر علیه بیماری کووید ۱۹ آغاز شد. همتی ادامه داد: واکسیناسیون این بیماران در شبکه‌های بهداشت و درمان، در پایگاه واکسیناسیون کرونا بیمارستان محل سکونت و در شیراز برای بیماران MS در درمانگاه رسول اعظم (ص) و بیماران...
استان سیستان و بلوچستان بالاترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را در میان تمامی استانهای کشور دارد و با شرایط کرونا که مراجعه برای اهدای خون کاهش چشمگیری داشته است وخامت اوضاع، این بیماران را به شدت تحت تاثیر قرار داده است. گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، هما جمشید؛ استان سیستان و بلوچستان بالاترین آمار بیماران مبتلا به تالاسمی را در میان تمامی استانهای کشور دارد و این در حالیست که میزان شیوع ژن تالاسمی مینور در کشور حدود چهار تا پنج درصد است و با شرایط کرونا که مراجعه برای اهدای خون کاهش چشمگیری داشته وخامت اوضاع، این بیماران را به شدت تحت تاثیر قرار داده است.با وجود تلاش‌های زیادی که برای جلوگیری از ابتلا به این بیماری انجام شده،...
کمک به همنوع زیبا و ارزشمند است بویژه کمکی که بتواند منجر به حیات بیماران شود. برخی بیماران که نیازمند دریافت خون هستند، تمایل دارند به نوعی اهداکننده نیز باشند و جان انسانی را نجات دهند، مثل تالاسمی‌ها، آیا این گروه از بیماران می‌توانند خون اهدا کنند؟ اهدای خون نجات دهنده جان بیماران نیازمند به خون است زیرا هر واحد خون جان سه بیمار را نجات می دهد به همین دلیل بسیاری از افراد در اقشار مختلف تمایل دارند در این کار انسان دوستانه مشارکت کنند حتی در این بین افرادی هستند که نیازمند به دریافت خون بوده اما با وجود این تمایل دارند جزء اهدا کنندگان خون نیز باشند. تالاسمی جزء بیماری هایی است که با توجه...
هر سال با فرا رسيدن روز جهاني تالاسمي در سراسر جهان با هدف توجه بيشتر مسئولان و مردم به اين بيماري گرامي داشته مي‌شود اين در حالي است كه فراهم آمدن امكانات درماني مطابق با استاندارد‌هاي جهاني و دستيابي به خون سالم و كافي براي همه بيماران تالاسمي و عدم تولد اين بيمار در كشور از اهداف عمده‌اي است كه همه افراد و سازمان‌هاي درگير به آنها مي‌انديشند و براي دستيابي به آن تلاش مي‌كنند. ناطقان: متأسفانه در حال حاضر بيماران تالاسمي با مشكلات زيادي مانند كمبود دارو، هزينه سرسام آور بيماري، عدم همكاري بيمه‌ها، بيكاري و... روبرو هستند. بيماران تالاسمي در صورت عدم دسترسي به دارو بايد درد‌هاي طاقت فرسايي را تحمل كنند و براي تسكين درد‌هايشان بايد از...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: بر اساس بررسی های صورت گرفته در سال های ۹۸ و ۹۹ تالاسمی نوزادان متولد شده استان، هم چنان در ایستگاه توقف قرار دارد. مهری فرشاد در گفت و گو با ایسنا، اظهارکرد: با توجه به انجام غربالگری بیماران تالاسمی ماژور خوشبختانه در سال ۹۸ و ۹۹ نوزاد متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور در استان نداشتیم. وی از وجود ۳۷ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان خبر داد و اظهارکرد: اگر پدر و مادر به تالاسمی مینور مبتلا باشند، احتمال تولد فرزند مبتلا به تالاسمی ماژور در آن ها حدود ۵۰ درصد خواهد بود. وی تاکید کرد: بهتر است افرادی که مبتلا به تالاسمی مینور هستند با...
آزمايش پيش از ازدواج براي پيشگيري از تولد نوزاد تالاسمي ضروري است تالاسمي يكي از شايع ترين بيماري هاي خوني است كه با انجام آزمايش پيش از ازدواج مي توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمي پيشگيري كرد. به گزارش جام جم آنلاین به نقل از ايرنا بيماري تالاسمي در اقصي نقاط جهان و در همه نژادها ديده مي شود، اما اين بيماري در ايران در حاشيه درياي خزر (گيلان، مازندران و گلستان)، نواحي خليج فارس و درياي عمان (بوشهر، هرمزگان سيستان و بلوچستان، خوزستان، فارس و جنوب كرمان) شيوع بيشتري دارد. بررسي‌هاي انجام شده وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي حاكي است كه متأسفانه ميزان ازدواج‌هاي فاميلي در كشور ما بسيار بالا است، به طوري كه در برخي...
ایسنا/کردستان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان گفت: با سفید شدن وضعیت بیماری کرونا در استان در هفته اول شهریور ماه امسال واحد ام آرآی فقط به بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا اختصاص یافت و از 117 بیمار در استان برای 92 بیمار ام آرآی قلبی کبدی انجام شد. صدیق جدیدالاسلامی در گفت و گو با ایسنا با اشاره به اقدامات دانشگاه در خصوص خدمات تخصصی مورد نیاز بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور و اینتر مدیا، اظهار کرد: تالاسمی ماژور براساس ماهیت بیماری، کم خونی شدید ایجاد می کند و برای درمان نیازمند تزریق خون مداوم و ادامه آن تا آخر عمر است. وی با بیان اینکه مشکلات قلبی در بیماری تالاسمی به علت رسوب آهن...
به گزارش ایرنا تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از ۲ کلمه «تالاس» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی» گفته می شود. تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می شود. تنها درمان بیماران تالاسمی ماژور که زندگی افزون بر سه هزار نفر را در سیستان و بلوچستان تحت الشعاع قرار داده تزریق مکرر خون است اما با دریافت مکرر خون سطح آهن در این بیماران بالا رفته و موجب آسیب رسیدن به قلب، کبد و کلیه ها می شود. به گفته پزشکان کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: طول عمر بیماران تالاسمی در این استان به دلیل مراقبت ها و درمان های مناسب افزایش یافته است . مهری فرشاد در گفت و گو با ایسنا، اظهارکرد: علاوه بر آن خوشبختانه از سال گذشته تاکنون به دلیل غربالگری های موثر، متولد شده مبتلا به تالاسمی ماژور نداشتیم. وی از وجود 38 بیمار مبتلا به تالاسمی در خراسان شمالی خبر داد و اظهارکرد: ترانسفوزیون خون ماهانه، ارائه داروهای ایرانی و خدمات دندانپزشکی، آزمایش ها و ویزیت های تخصصی در بیمارستان های دولتی برای این بیماران به طور رایگان انجام می شود. فرشاد به خدمات بستری رایگان برای این بیماران اشاره و خاطرنشان کرد: مشکلات اجتماعی، تغییر شکل، ضعف...
دکتر مهدی شهریاری فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان بیمارستان شهید آیت الله دستغیب و رئیس بخش خون کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز روز دوشنبه به برخی پرسش های بیماران تالاسمی در شرایط کرونا پاسخ داد و بیان داشت : تا این لحظه اطلاعات کمی درباره کرونا در بیماران تالاسمی ثبت شده است ، اما بیماران مبتلا به تالاسمی که به عوارض مزمن دیگری مانند نارسایی قلبی، افزایش فشارخون، بیماری های ریه و دیابت مبتلا هستند، احتمال دارد با خطر بیشتری نیز روبرو باشند. این متخصص خون و آنکولوژی کودکان تاکید کرد: اما بر اساس جدیدترین تحقیقات انجام گرفته در شمال ایتالیا، تعداد کمی از بیماران تالاسمی در این ناحیه به کرونا و آن هم به صورت خفیف تا متوسط مبتلا شدند....
«مهدی شادنوش» رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری وزارت بهداشت در گفت‌وگو با خبرنگار ایلنا، درباره وضعیت بیماران تالاسمی در شرایط کرونا، گفت: ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر از بیماران تالاسمی در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، همچنین ۱۵۰ بیمار تالاسمی سالانه در کشور اضافه می‌شوند. عمده این تولدها در سیستان و بلوچستان و به دلیل رواج ازدواج‌های فامیلی است. رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری وزارت بهداشت تصریح کرد: ما توانستیم با بزرگان اهل تسنن رایزنی کنیم تا شاید این شرایط بهتر شود. در بدو امر آنها متقاعد شده‌اند تا بدون انجام آزمایش قبل از عقد ازدواج صورت نگیرد. او درباره امکاناتی که در این ایام برای این قشر از بیماران در نظر گرفته شده است، بیان کرد:...
پیمان عشقی، روز یکشنبه در نشست خبری که به صورت ویدئو کنفرانس از محل ستاد وزارت بهداشت برگزار شد، به سئوالات خبرنگاران پیرامون اقدامات سازمان انتقال خون برای بیماران کرونایی، پاسخ داد. وی در ابتدا به ارائه گزارشی از وضعیت پلاسما درمانی بیماران کرونا در کشور پرداخت و گفت: باید بتوانیم ذخایر پلاسما و فرآورده‌های درمانی مناسبی برای مقابله با بیماری کووید ۱۹ داشته باشیم. عشقی با خطاب قرار دادن آن دسته از بیماران بهبود یافته کرونا، افزود: این افراد باید توجه داشته باشند که یک ماه بعد از بهبودی می‌توانند برای اهدای پلاسما اقدام کنند، زیرا هر چه زمان بگذرد سطح پادتن در پلاسمای این افراد کاهش می‌یابد. مدیرعامل سازمان انتقال خون، با تاکید بر این موضوع که سختگیرانه...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، پیمان عشقی مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران در نشست خبری اینترنتی که با حضور تعدادی از خبرنگاران برگزار شد گفت: سازمان انتقال خون در راستای وظایف خود همواره در خدمت جامعه تالاسمی ایران بوده است و تولد نوزادان تالاسمی با اجرای برنامه‌های پیشگیری به صورت سالانه به زیر 150 نوزاد رسیده است و این افراد بیست درصد خون کشور را مصرف میکنند. به گفته عشقی سازمان انتقال خون در دوران کرونا برای تأمین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی تلاش کرد و کیفیت خون اهدایی مناسب و امن است. سلامت خونی مصرفی این بیماران از لحاظ بیماریهای ویروسی سالم است و مردم ایران هم در دوران کرونا بیماران تالاسمی را فراموش نکرده‌اند، از مردم می‌خواهم حجم...
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران از تولد سالانه 150 نوزاد مبتلا به تالاسمی خبر داد. به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان گروه اجتماعی خبرگزاری آنا، پیمان عشقی امروز در نشست خبری اینترنتی که با حضور تعدادی از خبرنگاران برگزار شد در مورد بیماری تالاسمی اظهار کرد: سازمان انتقال خون در راستای وظایف خود همواره در خدمت جامعه تالاسمی ایران بوده است و تولد نوزادان تالاسمی با اجرای برنامه‌های پیشگیری به صورت سالانه به زیر 150 نوزاد رسیده است و این افراد 20 درصد خون کشور را مصرف میکنند. وی افزود: سازمان انتقال خون در دوران کرونا برای تامین خون مورد نیاز بیماران تالاسمی تلاش کرد و کیفیت خون اهدایی مناسب و امن است. مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران بیان کرد: ...
هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است؛ در این مطلب به علت، علائم و انواع تالاسمی و مشکلاتی که برخی بیماران با آنها دست‌وپنجه نرم میکنند، پرداخته‌‌ایم. ۲۰ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۰۰:۲۹ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ هشتم ماه می هر سال به‌عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است؛ هدف از نامگذاری این روز، ارتقای آگاهی جوامع نسبت به این بیماری است. علت تالاسمی تالاسمی نوعی بیماری خونی ارثی است که بر توانایی بدن در تولید هموگلوبین و گلبولهای قرمز تأثیر می‌گذارد؛ هموگلوبین نوعی پروتئین است که در گلبولهای قرمز خون وجود دارد و اکسیژن را به سلولهای بدن منتقل میکند. در بیماران مبتلا...
ایسنا/آذربایجان شرقی مبتلایان به تالاسمی هیچ نقشی در انتخاب این بیماری ندارند و به دلیل اینکه والدینشان ناقل ژن کم خونی هستند، با این بیماری متولد می‌شوند، هجدهم اردیبهشت ماه به عنوان روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است. کم خونی از مهمترین علایم ابتلا به تالاسمی بوده و این بیماری بسته به شدت به سه نوع مینور، اینتر مدیا و ماژور دسته بندی میشود، اصلی‌ترین راه درمان تالاسمی، تزریق مداوم خون است. مبتلایان به تالاسمی هم مانند دیگر بیماران با مشکلات متعددی که این بیماری برایشان ایجاد کرده است، دست و پنجه نرم میکنند و شاید روزی به نام این بیماران، فرصتی برای توجه به حل مشکلات این قشر باشد. به گفته عضو هیات مدیره انجمن تالاسمی آذربایجان شرقی،...
صدیق جدیدالاسلامی روز پنجشنبه در گفت و گوی خبری اظهار داشت: بیماران تالاسمی سالانه هشت میلیون ریال خدمات دندانپزشکی و در طول زندگی، یکبار تخفیف ۴۰ میلیون ریالی خدمات ارتودنسی رایگان از دانشگاه علوم پزشکی، خدمات درمانی و بهداشتی کردستان دریافت میکنند. وی با بیان اینکه در حال حاضر ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر در کشور مبتلا به تالاسمی هستند، افزود: از این تعداد ۱۱۹ بیمار مربوط به استان کردستان است که ۶ دهم درصد مجموع بیماران استان را شامل میشود. جدید الاسلامی با اشاره به اینکه ۳۵ بیمار در استان، زیر ۲۰ سال سن دارند، اظهار داشت: ۵۲ درصد بیماران بخاطر ازدواج خویشاوندی و ۴۸ درصد هم به دلایل دیگر مبتلا به این بیماری شده‌اند. وی به مهمترین اقدامات...
دکتر صدیق جدیدالاسلامی معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از سنندج ، با اشاره به ۱۸ اردیبهشت روز جهانی تالاسمی، گفت: سازمان جهانی بهداشت با هدف پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی، افزایش دسترسی کامل به خدمات درمانی و بهبود کیفیت زندگی مبتلایان، هشتم ماه مه (هیجدهم اردیبهشت ماه) را روز جهانی تالاسمی نامیده است. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کردستان افزود: در حال حاضر ۱۸ هزار و ۳۰۰ نفر در کشور مبتلا به تالاسمی هستند که از این تعداد ۶ دهم درصد به استان کردستان اختصاص دارد. او تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی استان را ۱۱۹ نفر اعلام کرد و گفت: از این تعداد به تفکیک جنسیت ۵۹ زن و ۶۰ نفر مرد...
علی عبدی به تشریح وضعیت بیماران مبتلا به تالاسمی در ایام کرونا پرداخت. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی مهم در دنیاست و آمار ناقلان آن در قاره آسیا که کمربند تالاسمی، اکثر کشورهای آن را در بر می‌گیرد بیش از ۷۱۱ میلیون نفر است که سالانه تعداد زیادی بیمار تالاسمی ماژور در این منطقه متولد میشود. آمار بالای تالاسمی در مناطق ساحلی علی عبدی، مدیرعامل انجمن تالاسمی تهران، با اشاره به تعداد افرادی که درگیر بیماری تالاسمی هستند، گفت: 18هراز و 600 نفر از مردم ایران به تالاسمی مبتلا هستند که در مناطق ساحلی به دلیل شرایط جوی موجود، تعداد این بیماران بیشتر است. آزمایش پیش از ازدواج بهترین روش پیشگیری از تالاسمی عبدی با...
یونس عرب با اشاره به درگیری 6 بیمار تالاسمی با ویروس کرونا از کمبود داروهای بیماران تالاسمی به دلیل کمبود ارز خبر داد به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ یونس عرب با اشاره به مشکلات بیماران تالاسمی در ایام کرونایی گفت: داروهای تزریقی بیماران مبتلا به تالاسمی در وضعیت نامناسبی قرار دارد و دلیل آن این است که بانک مرکزی ارز مورد نیاز برای دارو و مواد اولیه به شرکت‌های وارد کننده و تولیدکننده ایرانی نمی‌دهد و اغلب این داروها شامل داروهای تزریقی است. او افزود: وزارت بهداشت باید به فکر بیماران مبتلا به تالاسمی باشد و ارز مورد نیاز را در اختیار شرکت‌های دارویی تالاسمی قرار بدهد چراکه در غیر این‌صورت تا 3 هفته آینده دچار مشکلات جدی‌تری...
سرنوشت بیماران تالاسمی طی سال‌های گذشته در فرازونشیب بوده به‌ویژه طی دو سال اخیر و با شدت گرفتن تحریم‌ها داروی موردنیازشان نه تنها کمیاب بلکه نایاب شده و یا به حدی قیمتش افزایش یافته و توان خرید ندارند. به گزارش خبرگزاری فارس از شهرستان ساری، همیشه بهترین آرزو برای عزیزان‌مان این است که همیشه سالم باشند چراکه همه ما می‌دانیم درد و رنج بیمار آنقدر زیاد است که حتی به نزدیکان بیماران نیز سرایت میکند. تالاسمی جز بیماریهای خاص است که بیماران مبتلا روزانه باید تحت درمان باشند و دارو مصرف کنند و اگر داروی موردنیاز به بدنشان نرسد دچار عوارض جبران‌ناپذیری خواهند شد که سلامت‌شان را به مخاطره می‌اندازد. سرنوشت بیماران تالاسمی طی سال‌های گذشته در فرازونشیب بوده...
فاطمه هاشمی رفسنجانی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا در بجنورد اظهار داشت: همچنین ۲۰ هزار بیمار تالاسمی، ۳۴ هزار پیوند کلیه، ۳۲ هزار دیالیزی، هفت هزار هموفیلی، هفت هزار و ۵۰۰ ام اس و ۶۰۰ بیمار تلاسمی زیر پوشش بنیاد امور بیماری های خاص است که ازحمایت های این بنیاد برخوردار هستند. وی با اشاره به قرار گرفتن بیماری اوتیسم در ردیف بیماری های خاص از چند سال گذشته و ثبت ۶ هزار بیمار، افزود: هم اکنون آمار ثبت شده و دقیقی از این بیماران نداریم اما، گفته می شود یک درصد جامعه مبتلا به اوتیسم هستند. هاشمی رفسنجانی از برنامه های پیش روی این بنیاد را تدوین سند ملی بیماران خاص اعلام کرد و گفت: در این سند وظایف هر...
هاشمی شهری رییس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در گفت وگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از زاهدان ، با اشاره به نقش خانواده‌ها ومشاوره‌های قبل و بعداز ازدواج درکاهش آمار گفت:دانشگاه علوم پزشکی برای بیماران تالاسمی امکاناتی ازقبیل: ویزیت بیماران توسط فوق تخصص خون وسنجش تراکم استخوان برای هرفرد یکبار بصورت رایگان رادراختیار گذاشته که بیماران دربحث هزینه از بیمه۱۰۰درصدی برخوردار هستند. او گفت: همچنین خدمات دندانپزشکی برای هرفرد بیمار بامبلغی بالغ بر۷میلیون ریال درنظرگرفته شده است. هاشمی شهری بابیان اینکه ۳۲۰۰نفرازبیماران تالاسمی کشور دراستان س وب هستندگفت: دانشگاه علوم پزشکی برای این بیماران سالیانه مبلغی بالغ بر۹۶میلیارد تومان هزینه می کند. او درادامه افزود: ۱۳۰نفر از بیماران تالاسمی استان را اتباع بیگانه تشکیل میدهند که خدمات درمانی برای این...
ناصری فر معاون بهداشتی علوم پزشکی استان ایلام در گفتگو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از ایلام ;گفت: تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در اثر آن گلبولهای قرمز موجود در خون مریض شکل اصلی خود را از دست میدهند و قادر به حمل اکسیژن نیستند؛ اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلولهای خونی به طور کامل شکل نمی‌گیرند و توانایی انتقال اکسیژن کافی را نخواهند داشت، در نتیجه میتوان تالاسمی را یک نوع کم خونی دانست که در دوران کودکی آغاز میشود و تا پایان عمر ادامه دارد. او ادامه داد: ۱۳۰ بیمار تالاسمی ماژور در سطح استان داریم، بیماران تالاسمی، چون جز بیماران خاص هستند خدماتی که در بیمارستانهای دولتی...
رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی میکند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم میشود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه میکند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود میشود، او به تالاسمی مبتلاست.تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید میشود؛ هموگلوبین در گلبولهای قرمز یافت میشود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل میکند.هر آنچه نیاز است از تالاسمی بدانید۲ نوع اصلی بیماری تالاسمی به نام آلفا و بتا وجود دارد؛ بتا تالاسمی ماژور (همچنین به آن آنمی کولی نیز...
افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید می شود و حتی در ازدواج و فرزندآوری آنها موثر است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی میکند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم میشود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه میکند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود میشود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید میشود؛ هموگلوبین در...
زوج‌های جوان گوش به زنگ بیماریهای ژنتیکی باشند/ احتمال تولد فرزند سالم در بیماران تالاسمی چقدر است؟
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشكی باشگاه خبرنگاران جوان، رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی میکند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم میشود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه میکند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود میشود، او به تالاسمی مبتلاست. تالاسمی یک اختلال ژنتیکی خون است؛ افراد مبتلا به بیماری تالاسمی قادر به ایجاد هموگلوبین کافی نیستند که این امر باعث کم خونی شدید میشود؛ هموگلوبین در گلبولهای قرمز یافت میشود و اکسیژن را به تمام قسمت‌های بدن منتقل میکند. بیشتر بخوانید: ازدواج با بیماران تالاسمی آری یا نه؟ هر آنچه نیاز است از...
به گزارش ایکنا به نقل از پایگاه خبری آناتولی؛ وزارت بهداشت فلسطین در نوار غزه امروز، دوشنبه، 7مردادماه با صدور بیانیه‌ای نسبت به کمبود داروهای مخصوص بیماران هموفیلی و تالاسمی در بیمارستانهای غزه هشدار داد و اعلام کرد: کمبود دارو و تجهیزات پزشکی در بیمارستانهای غزه زندگی بیماران مبتلا به هموفیلی و تالاسمی را تهدید میکند. در این بیانیه آمده: تعداد بیماران مبتلا به تالاسمی در غزه 308 نفر است که برای زنده ماندن نیاز به تزریق خون دارند و بیمارستانهای غزه برای درمان این افراد امکانات کافی ندارند. وزارت بهداشت همچنین اعلام کرد: 125 نفر نیز در غزه مبتلا به هموفیلی هستند که بیمارستانهای غزه برای درمان این افراد نیز امکانات کافی در اختیار ندارند. در این بیانیه...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، مهری فرشاد مسوول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی بیماران تالاسمی، هموفیلی، دیالیزی، پیوندی، ام اس، سرطان و ED را جزو بیماریهای خاص اعلام کرد و گفت: ۴۳ بیمار مبتلا به تالاسمی، ۶۶ هموفیلی، ۳۷۰ بیمار ام اس، ۲۶۴ دیالیزی و ۱۸۵ بیمار پیوندی، ۲ هزار و ۲۹۹ بیمار مبتلا به سرطان و ۵ بیمار ED در خراسان شمالی از خدمات و بسته‌های حمایتی دولتی استفاده میکنند. وی با بیان این که، در بسته‌های حمایتی ویزیت‌های تخصصی رایگان است، افزود: انجام تمام آزمایش‌ها برای بیماران خاص در بیمارستانهای دولتی رایگان است. وی تصریح کرد: سونوگرافی، رادیولوژی و اندوسکوپی به صورت حذف فرانشیز و خدمات فیزیوتراپی رایگان است. فرشاد...
مدیر عامل انجمن تالاسمی آذربایجان غربی گفت: بیماران تالاسمی استان با کمبود داروی آهن زدای بیماران تالاسمی (نانوجید Nanojade) روبرو هستند. نجیبه سلامت در گفت وگو با خبرنگار ایسنا منطقه آذربایجان غربی با اشاره به اینکه 110بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در استان شناسایی شده است تصریح کرد: بوکان با 25نفر بیشترین و چالدران با 3نفر کمترین تعداد مبتلایان به تالاسمی را به خود اختصاص داده اند. وی ادامه داد: تعداد مبتلایان به تالاسمی در ارومیه نیز 30نفر شناسایی شده است. سلامت با اشاره به اینکه بیماری تالاسمی نوعی اختلال ژنتیکی در خون است که از طریق والدین به کودک منتقل می شود یادآور شد: این بیماری به دو صورت خفیف...
خبرگزاري آريا - ازدواج با بيماران تالاسميتالاسمي يک بيماري کم خوني ارثي است که به علت اشکال در ساخت زنجيره‌هاي پروتئيني هموگلوبين به وجود مي‌آيد و يکي از شايع‌ترين بيماري‌هاي ژنتيکي در ايران است و از پدر و مادراني که ناقل تالاسمي هستند به فرزندانشان به ارث مي‌رسد.تالاسمي به دو نوع آلفا تالاسمي و بتا تالاسمي تقسيم مي‌شود که خود بتا تالاسمي هم شامل تالاسمي ماژور (تالاسمي شديد) و تالاسمي مينور يا تالاسمي خفيف است، فرد مبتلا به تالاسمي مينور يک ژن سالم را از يک والد و يک ژن بيماري را از والد ديگر به ارث برده، اين فرد، بيمار محسوب نمي‌شود و داراي زندگي و عمر عادي است، اما فرد مبتلا به تالاسمي ماژور يک ژن بيماري را...
هرچند میانگین سنی بیماران تالاسمی در ایران به 40 سال رسیده و کیفیت زندگی آنان بهتر از گذشته است اما هنوز بسیاری از دغدغه‌های این افراد مانند کمبود دارو و حقوق اولیه شهروندی باقی مانده است.به گزارش بلاغ،یونس عرب، عضو هیات مدیره و مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در این خصوص گفت: ایران در حدود 23 هزار بیمار تالاسمی ماژور، مینور، اینتر مدیا یا بینابینی دارد. به لحاظ جمعیتی بیماران تالاسمی نوع ماژور در استانهای جنوبی و شمالی کشور بیشتر پراکنده هستند زیرا تالاسمی یک بیماری مدیترانه ای است که بیشتر در حاشیه دریاها و نقاط گرم و مرطوب شیوع دارد. ایران نیز روی کمربند تالاسمی دنیا قرار دارد. وی افزود: تقریبا از سال 1376 با اجرای اجباری طرح...
مسوولان بیماریهای خاص تاکید دارند که سختی درمان وهزینه های روز افزون تامین داروهای مورد نیاز درد مشترک تمام بیماران خاص است ، دراین میان هستند مشکلاتی که درد بیماران را بیشتر میکند. به گزارش قدس آنلاین، عنوان بیماریهای خاص برای اولین بار با شکل‌گیری بنیاد امور بیماریهای خاص به کار برده شد. با تلاش بنیاد امور بیماریهای خاص، اختلالات تالاسمی، هموفیلی و دیالیزی تحت عنوان "بیماریهای خاص" به تصویب قانونی رسید. ویژگی‌های بیماریهای خاص را به‌طور کلی میتوان شامل سختی درمان، هزینه بالای درمان و شیوع کم بیماری در کشور دانست. به منظور ساماندهی و ارتقاء وضعیت بیماریهای خاص در زمینه های مختلف درمانی، دارویی، آموزشی و پیشگیری اجتماعی، چندین انجمن خیریه غیردولتی تاسیس شده است. برای...
رئیس اداره بیماران خاص و پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه تهیه داروی خارجی بیماران ام اس به یک چالش برای این بیماران تبدیل شده، توصیه کرد که بیماران مبتلا به این بیماری با نظر و توصیه پزشک حتی‌الامکان از داروی ایرانی استفاده کنند. داوود حدادی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به ارائه یکسری خدمات رایگان مانند ام آر آی یک تا دو بار در طول سال برای بیماران ام اس، گفت: داورهای مورد نیاز این بیماران در دو دسته ایرانی و خارجی تعریف شده که ۹۵ درصد از داروی نوع ایرانی آنها توسط بیمه پوشش داده میشود اما ۶۰ درصد نوع خارجی آن را بیمه و مابقی را خود بیمار باید پرداخت کند. وی با...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری برنا،مهری فرشاد ضمن گرامیداشت هشتم ماه می، برابر با 18 اردیبهشت ماه و روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: هدف از نامگذاری این روز به نام این بیماری، توجه بیشتر جامعه؛مسئولین و مردم به بیماری تالاسمی است. وی ادامه داد: فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد بیمار تالاسمی در کشور، اهداف عمده ای است که همه افراد و سازمان های درگیر در این بیماری به آن می اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش می کنند. وی با بیان اینکه خدمات دارو و درمان بیماران تالاسمی در مراکز دولتی رایگان است، خاطرنشان کرد: اما بیماران ام اس و پیوندی بیماران سرپایی...
توزیع دستگاه های دیالیز در کشور، توجه به آموزش مهم ترین راه پیشگیری از دیابت، درد تالاسمی، خوردن برنج برای بیماران دیابتی و نشانه های پارکینسون چشم را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید. به گزارش خبرنگار ایمنا؛ یک فوق تخصص دیابت، مهمترین راهکار برون‌رفت از چالش‌های عمده عرصه دیابت را توجه به آموزش دانست. ساسان شرقی، در حاشیه برپایی همایش دیابت، گفت: باید پزشکان و بیماران در زمینه پیشگیری از دیابت آموزش‌های لازم را ببینند و با این بیماری آشنا شوند. اساس درمان در دیابت، آموزش است. وی افزود: آمارهای خوبی را طی سال‌های گذشته در پیشگیری از شیوع دیابت داریم که شاید در کشورهای منطقه به این شدت دقیق نباشد. شرقی ادامه داد: با توجه به اینکه...
مشاور مدیر عامل سازمان انتقال خون گفت: هم‌اکنون ۱۸۹۸۳ بیمار مبتلا به نارسایی‌های هموگلوبین در ایران زندگی میکنند که ۲۰ درصد خون‌های اهدایی در درمان این بیماران مصرف میشود. ۱۸ ارديبهشت ۱۳۹۸ - ۱۴:۰۴ اجتماعی پزشکی نظرات - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم؛ محمود هادی‌پور دهشال اظهار کرد: بیماری تالاسمی یک بیماری ارثی است که به‌دلیل ناتوانی بدن در تولید هموگلوبین (ماده حیاتی حمل اکسیژن در بدن) سالم به میزان کافی حادث میشود. هادی پور افزود: این بیماری در منطقه‌ای از مدیترانه و خاورمیانه تا شرق آسیا شایع است که اصطلاحا کمربند تالاسمی خوانده میشود. ایران یکی از کشورهای واقع در این کمربند است. حدود 4 درصد از جمعیت کشور ناقل ژن تالاسمی...
یزد - ایرنا - یکی از پزشکان یزد با تاکید به ضرورت پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی و بیان اهمیت تولد نوزاد سالم در خانواده گوید: تالاسمی، بیماری ژنتیکی غیر وابسته به جنس( مرد و زن) است و در هر 2 به یک میزان بروز می کند. دکتر مهوش اخوان در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، افزود: این بیماری نوعی اختلال خونی است که گویجه های قرمز به مقدار کافی تولید نمی شود و روند رساندن اکسپژن به بافت های بدن دچار اختلال می شود از این رو مبتلایان همواره نیازمند ترزیق خون هستند. وی اظهار داشت: در صورت ازدواج 2 فرد ناقل ژن مغلوب تالاسمی ، 25 درصد احتمال دارد که فرزند آنها...
زمانی بود که مبتلایان به تالاسمی فقط می‌خواستند زنده بمانند اما اکنون به راحتی می‌توانند مسئولیت‌های بزرگ را برعهده گرفته و به نیازهای عاطفی و رفاهی خود مانند ازدواج، اشتغال و تحصیل نیز توجه کنند. به گزارش خبرنگار ایمنا، هشت ماه می با هدف افزایش آگاهی برای بیماران مبتلا به تالاسمی و خانواده‌های آنها و همچنین بالابردن کیفیت زندگی‌شان، روز جهانی تالاسمی نامگذاری شده است و این روز در ایران نیز همزمان با ۱۸ اردیبهشت، به عنوان روز بیماریهای خاص شناخته میشود. افراد مبتلا به تالاسمی با نیاز مداوم به خون و درمان‌های هزینه بری که گاها تا پایان عمر به طول می‌انجامد شناخته می‌شوند و امروز فرصت مناسبی برای توجه به دغدغه‌ها، بیم‌ها و امیدهای آنان است. از درمان...
تهران-ایرنا- هر سال با فرا رسیدن 8 ماه می‌مصادف با 18 اردیبهشت ماه روز جهانی تالاسمی در سراسر جهان با هدف توجه بیشتر مسئولان و مردم به این بیماری گرامی داشته میشود این در حالی است که فراهم آمدن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی به خون سالم و کافی برای همه بیماران تالاسمی و عدم تولد این بیمار در کشور از اهداف عمده‌ای است که همه افراد و سازمان‌های درگیر به آنها می‌اندیشند و برای دستیابی به آن تلاش میکنند. متأسفانه در حال حاضر بیماران تالاسمی با مشکلات زیادی مانند کمبود دارو، هزینه سرسام آور بیماری، عدم همکاری بیمه‌ها، بیکاری و... روبرو هستند. بیماران تالاسمی در صورت عدم دسترسی به دارو باید درد‌های طاقت فرسایی...
ساری – ایرنا – خودِ او هم زمانی مبتلایان به بیماری ام اس را افرادی ویلچرنشین و عصا به دست تصور می کرد ، اما اکنون که خود چند ماهی است به این بیماری مبتلا شده و بناچار پا در دنیای این بیماران خاص قرار داده ، فهمیده است که با وجود بیمار خاص بودن باز هم زندگی ادامه دارد. لیلا دختر 39 ساله ای که از دی سال گذشته متوجه شد که بخشی از زبانش گزپز (بی حسی ) می کند و چند هفته ای با بی خیالی این وضعیت را پشت سر گذاشت ، اما با ادامه یافتن این سوزش و گسترش آن به سمت لب و سمت چپ صورتش احساس کرد که به پزشک خانواده...
اعلام زمان و مکان بررسی مدارک آزمون استخدامی آموزگاری در فارس