2024-04-27@13:14:03 GMT
۱۶۲ نتیجه - (۰.۰۱۰ ثانیه)
جدیدترینهای «یک آزمایش بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از یواسای تودی بیماری پارکینسون یک نشانگان تحلیلبرنده است که باعث از دست رفتن تدریجی مدارهای عصبی مغزی میشود که در حرکت، تفکر و رفتار دخالت دارند. این بیماری یکی از بیماریهای تحلیلبرنده عصبی است که مبتلایان به آن با سرعت در حال افزایش هستند. در حال حاضر هیچ آزمایش خون یا تست آزمایشگاهی دیگر وجود ندارد که بتوان با آن پارکینسون پیش از ظهور علائم تشخیص داد. اما کارشناسان میگویند این ازمایش جدید که از مایع نخاعی استفاده میکند، میتواند نخستین گام به سوی آزمایشی کمتر تهاجمی برای شناسایی بیماری پارکینسون با استفاده از آزمایشهای خون یا نمونهبرداری از بینی باشد. پارکینسون چطور تشخیص داده میشود؟ درمانهای فعلی میتوانند به کاهش علائم پارکینسون...
به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، شناسایی نوزادانی که به شدت بیمار به دنیا میآیند یا در چند هفته نخست زندگی به بیماریهای جدی مبتلا میشوند، اغلب دشوار است و این موضوع، پیامدهای قابلتوجهی برای مراقبت کوتاهمدت و بلندمدت از آنها به همراه دارد. "توالییابی کل ژنوم"(WGS) که به سرعت انجام میشود، میتواند امکان تشخیص دقیق و بهبود مراقبت بالینی را فراهم کند. نتایج بررسی پژوهشگران استرالیایی نشان میدهد که دادههای ژنومیک، ترنسکریپتومیک و عملکردی میتوانند تشخیص بیماریهای نادر را در مقیاس ملی تقویت کنند. پروفسور "زورنیتزا استارک"(Zornitza Stark)، از پژوهشگران این پروژه گفت: شواهد حاکی از فواید تشخیصی، بالینی و خانوادگی آزمایش سریع ژنومیک در کودکان بدحال، بسیار زیاد است. این نوع آزمایش باید به...
یک روش جدید سونوگرافی تقریباً به اندازه روش استفاده از اسکن امآرآی(MRI) در شناسایی سرطانهای پروستات که نیاز به درمان بالینی فوری دارند، مؤثر است. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، محققان بریتانیایی نشان دادهاند که نوع جدیدی از اسکن فراصوت(سونوگرافی) میتواند سرطان پروستات را با دقتی برابر با "تصویربرداری رزونانس مغناطیسی"(MRI) که پرهزینه و زمانبر است، تشخیص دهد. این روش به پزشکان راه آسانتری برای آزمایش سریع بیماران برای تشخیص سرطان پروستات که بسیار دارای اهمیت است، ارائه میدهد. سرطان پروستات شایعترین سرطانی است که در مردان ظاهر میشود. این سرطان یک سرطان با رشد آهسته است و تخمین زده میشود که از هر پنج مرد، یک نفر با نوعی سرطان بدون علامت در پروستات...
آفتابنیوز : براساس مطالعه جدیدی که توسط محققان دانشکده پزشکی "پرلمن" در دانشگاه پنسیلوانیا و دانشکده پزشکی دانشگاه مریلند انجام شده است، ترکیب داروی "برکنیار"(Brequinar) با رمدسیور یا مولنوپیراویر که هر دو مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا هستند میتواند باعث مهار ویروس سارس-کوو-۲ در سلولهای تنفسی انسان و موش شود. به گزارش مدیکالاکسپرس، این یافتهها این هفته در مجلهی "نیچر" منتشر شده است و نشان میدهد که زمانی که این داروها به صورت ترکیبی استفاده میشوند عملکرد قویتر نسبت به زمانی که به طور مجزا استفاده میشوند، دارند. به گفتهی "سارا چری"(Sara Cherry) استاد پاتولوژی و پزشکی آزمایشگاهی که این تحقیقات را به همراه "دیوید شولتز"(David Schultz) رهبری کرده است، اگرچه هنوز این موضوع در کارآزماییهای بالینی آزمایش...
به گزارش خبرآنلاین به نقل از یورونیوز، این واکسن با همکاری شرکت مدرنا و سازمان غیرانتفاعی تحقیقات علمی IAVI ساخته شده و همچون واکسن کرونای تولید مدرنا مبتنی بر فناوری انقلابی mRNA است. بخشی از بودجه این پروژه را بنیاد بیل و ملیندا گیتس تقبل کرده است. محققان میگویند با تزریق این واکسن، گلبولهای سفید جهشیافته خونی قادر خواهند بود آنتیبادیهای خثنیکننده گستردهای موسوم به bNAb را تولید کنند که طیف وسیعی از انواع ایدز را خنثی میکند. در واقع واکسن جدید از فناوری پیشرفته mRNA استفاده میکند تا به سلول های بدن بیاموزد چگونه پروتئینهایی بسازند که واکنش دستگاه ایمنی بدن را تحریک کنند. در یک آزمایش مقدماتی در سال گذشته تیم تحقیق دریافتهبودند که آنتیژنهای اچآیوی ایمنی مطلوبی...
پژوهشگران استرالیایی در بررسی جدید خود قصد دارند آزمایش بالینی یک داروی رقیق کننده خون را به واسطه اسپری بینی آغاز کنند و تاثیر آن را در پیشگیری از ابتلا به کووید-۱۹ مورد بررسی قرار دهند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، یک آزمایش بالینی ابتکاری قرار است در استرالیا آغاز شود تا بررسی کند که آیا یک داروی معمولی رقیقکننده خون میتواند از ابتلا به "کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲"(SARS-CoV-2) جلوگیری کند یا خیر. این دارو به واسطه اسپری بینی استفاده میشود و پژوهشگران معتقدند که میتواند از ابتلای اولیه سلولهای درون بینی به کروناویروس جلوگیری کند. ایده استفاده از اسپری بینی، بر فرضیهای مبتنی است که نشان میدهد ابتلای اولیه به کروناویروس سندرم حاد تنفسی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از healthitanalytics، پس از ایجاد ابزار هوش مصنوعی با استفاده از دادههای گذشته نگر، مرکز پزشکی Dartmouth-Hitchcock و مرکز پزشکی Cheshire در حال پیاده سازی این فناوری در یک آزمایش بالینی هستند. این ابزار توسط محققان مرکز سرطان Dartmouth-Hitchcock Norris ساخته شده است و از هوش مصنوعی برای طبقه بندی چهار نوع عمده پولیپ کولورکتال که در طول کولونوسکوپی غربالگری برداشته شده اند، استفاده میکند. به گفته محققان، این آزمایش ثابت میکند که مدل هوش مصنوعی قابل تعمیم است و میتوان آن را بر روی دادههای خارجی گسترده به کار برد. کارآزمایی بالینی برای مطالعه عملکرد مدل یادگیری عمیق به عنوان بخشی از یک سیستم دیجیتالی تقویت شده با هوش مصنوعی در مقایسه با یک میکروسکوپ...
شرکت داروسازی AstraZeneca از آزمایشهای بالینی پیشرفته موفق یک داروی مبتنی بر آنتیبادی علیه COVID-۱۹ در بیماران پرخطر خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، به نقل از الاهرام، شرکت داروسازی AstraZeneca انگلیس با آزمایش بالینی یکی داروی مبتنی بر آنتی بادی برای درمان ویروس کرونا، از آزمایشگاههای آمریکایی مرک و فایزر پیروی کرد که به ترتیب در ماه اکتبر و اوایل نوامبر اعلام کردند که در حال تولید داروهایی هستند که از اشکال شدید این ویروس جلوگیری میکند؛ به شرط آنکه هنگام مشاهده اولین علائم مصرف شوند.AstraZeneca در بیانیهای اعلام کرد که پیگیری شش ماهه اولین آزمایش که شامل تزریق دوز ۳۰۰ میلیگرمی از داروی "AZD ۷۴۴۲" بود، "کاهش ۸۳ درصدی در خطر ابتلا به نوع حاد ویروس...
شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. به گزارش برنا؛ این شرکت می گوید که واکسن فوق توسط "مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه میگوید این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه ۵ تا ۸ هفته است و هزینه...
شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. به گزارش ایمنا به نقل از شبکه ملی رادیو و تلویزیون ژاپن، این شرکت میگوید که واکسن فوق توسط " مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه میگوید: این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت میگوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه...
شرکت داروسازی ژاپنی "میتسوبیشی تانابه فارما" اعلام کرد که قصد دارد در ماه اکتبر (ماه جاری میلادی)، آزمایش بالینی روی یک واکسن کرونا را در ژاپن آغاز کند. این شرکت می گوید که واکسن فوق توسط "مدیکاگو"، شرکت زیرمجموعه خودش در کانادا و با همکاری یک شرکت داروسازی انگلیسی ساخته شده است. این واکسن اکنون در مرحله نهایی آزمایش بالینی در کشورهایی از جمله کانادا و آمریکا است. میتسوبیشی تانابه میگوید این واکسن با استفاده از ذرات شبه ویروس گرفته شده از یک گیاه با رشد سریع و با اطلاعات ویروسی که دستکاری ژنتیکی شده، ساخته شده است. این شرکت می گوید دوره تولید واکسن کوتاه و به اندازه ۵ تا ۸ هفته است و هزینه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل رویترز، شرکت کرهای «اس کی بیوساینس» (SK Bioscience) و «جی اس کی» (GSK) انگلیس اعلام کردند آخرین مرحله آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ آنها در مقایسه با واکسن تأیید شده آسترازنکا انجام میشود. این دومین آزمایش بالینی در جهان است که یک واکسن آزمایشی با آسترازنکا مقایسه میشود. در این فرایند واکسن آسترازنکا به عنوان پلاسیبو استفاده میشود. آزمایش بالینی مذکور با حضور ۴ هزار داوطلب در سراسر جهان انجام خواهد شد. پس از انتشار نتایج مثبت آزمایشهای اولیه و اجازه دولت کره جنوبی واکسن آزمایشی شرکت کرهای به نام GBP۵۱۰، با واکسن بوستر «جی اس کی» ترکیب وآزمایش میشود. هر چند واکسنهای دیگر در این کشور تأیید شدهاند، اما فرایند واکسیناسیون کره جنوبی...
سناریوهای مسئولان واکسن رازی برای انجام فاز سوم | نیاز به ۴۸ هزار داوطلب برای آزمایش | تولید یک میلیون دوز از شهریور
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه کارآزمایی بالینی واکسن «کووپارس» انستیتو رازی با اشاره به اتمام فاز دوم کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس انستیتو رازی، گفت: گزارش فاز دوم دو هفته قبل به سازمان غذا و دارو ارسال شد و در انتظار ابلاغ پروتکلهای فاز سوم بالینی هستیم تا روند فاز سوم هم آغاز شود. در هفته آتی جلسهای برای بررسی مستندات داریم و پس از آن مجوز ورود به فاز سوم را اخذ میکنیم تا بر اساس برنامهریزیها از هفته اول شهریورماه وارد فاز سوم کارآزمایی بالینی شویم. وی افزود: برای انجام فاز سوم، دو سناریو مد نظرمان است که با توجه به شرایط جامعه که گروههای سنی و شغلی مختلف وارد کارآزمایی بالینی...
تولید یک میلیون دُز واکسن رازی کوو پارس از شهریور ماه / پیشبینی ۲ سناریو برای مرحله سوم آزمایش بالینی
معاون تحقیقات و فناوری مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی گفت: تا پایان مرداد مرحله سوم کارآزمایی واکسن کووپارس آغاز میشود. - اخبار استانها - به گزارش خبرگزاری تسنیم از کرج به نقل از موسسه تحقیقات و فناوری سرم سازی رازی، محمدحسن فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در چند روز آینده با اتمام تزریق دُز دوم واکسن رازی کوو پارس به تمام داوطلبان، این مرحله کارآزمایی بالینی هم به پایان میرسد، اظهار داشت: پیش بینی می شود هفته سوم یا چهارم مرداد امسال مرحله سوم کارآزمایی این واکسن آغاز خواهد شد.وی با بیان اینکه 500 داوطلب در مرحله دوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کوو پارس شرکت داشتند افزود: همه داوطلبان این مرحله دُز اول واکسن را دریافت کردند و...
نتایج فاز دوم آزمایش های بالینی کپسول مولنوپیراویر روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ نشان می دهد بیمارانی که این دارو را برای پنج روز متوالی مصرف کردند، تست کرونایشان منفی شده و هیچ ویروس کرونای سارس ۲ عامل بیماری کووید ۱۹ در آن ها مشاهده نشد. به گزارش برنا؛ تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در...
تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در شهر حیدرآباد انجام می شود. قرار است این آزمایش ها در ۳۲ بیمارستان در سراسر کشور هند انجام شود. دکتر لینگایا آمیدالیا (Lingaiah Amidalya)، مدیر پزشکی بیمارستان های یاشودا، با اعلام شروع این آزمایش ها، اظهار داشت: «اولین بیمارستان در هند انتخاب شده برای مرحله سوم آزمایش ها بالینی یک امتیاز...
نتایج فاز دوم آزمایش های بالینی کپسول مولنوپیراویر روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ نشان می دهد بیمارانی که این دارو را برای پنج روز متوالی مصرف کردند، تست کرونایشان منفی شده و هیچ ویروس کرونای سارس ۲ عامل بیماری کووید ۱۹ در آن ها مشاهده نشد. به گزارش برنا؛ تاکنون فاز پیش بالینی، فازهای اول و دوم بالینی کپسول مولنوپیراویر و اثر آن روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ انجام شده است و فاز سوم این آزمایش ها نیز در بیمارستان های یاشودای حیدرآباد کشور هند آغاز می شود. این فاز با هدف ارزیابی کارایی و ایمنی داروی ضد ویروس مولنوپیراویر در درمان بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علائم خفیف و متوسط در بیمارستان های یاشودا در...
یک نانوذره چندوجهی بهعنوان ماده اصلی تولید نوعی واکسن طراحی شده است. نتایج اولیه آزمایش روی این ماده امیدوارکننده بوده و توسعهدهندگان در حال آماده شدن برای آزمایش بالینی روی انسان هستند. به گزارش گروه دانش و فناورى خبرگزارى دانشجو، منبع پیشرفته فوتون (APS) وابسته به وزارت انرژی آمریکا به توسعه واکسن جدید کووید ۱۹ کمک میکند. آزمایشهای بالینی انسانی روی یک کاندیدای جدید واکسن آغاز شدهاست که ممکن است نه تنها در برابر SARS-CoV-۲، بلکه در برابر حداقل دو نوع از ویروسهای نوظهور در سراسر جهان محافظت کند. تولید این واکسن جدید با استفاده از اطلاعات ساختاری در مورد ویروس بهدست آمده در منبع فوتون پیشرفته (APS)، در آزمایشگاه ملی آرگون انجام شده است. آزمایشهای در حال...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) و به نقل از پرس اسوسیشن؛ محققان مشغول استخدام ۴ هزار داوطلب هستند تا در آزمایش بالینی یک واکسن جدید کووید ۱۹ شرکت کنند. این واکسن توسط شرکت «والنوا» (Valneva) توسعه یافته و در کارخانه آن واقع در لیوینگستون اسکاتلند تولید میشود. این واکسن با استفاده از فناوری ویروس غیر فعال ساخته شده است. بیش از ۱۰۰ سال است که از این روش برای تولید واکسن استفاده میشود. نتایج ایمونولوژی دو مرحله نخست کارآزمایی بالینی نشان داد این واکسن کارآمدی مناسبی دارد و چالشهای ایمنی در آن شناسایی نشد. درهمین راستا قرار شد استخدام داوطلب برای مرحله سوم آزمایش بالینی در هفته پایانی ماه آوریل آغاز شود. این آزمایش بالینی در ۲۲ مرکز مؤسسه ملی...
به گزارش روز دوشنبه روزنامه گاردین، محققان در حال فراخوان برای جذب هزاران داوطلب انگلیسی برای آخرین مرحله آزمایش بالینی یک واکسن ویروس کرونا هستند که در اسکاتلند تولید می شود. پزشکان در نظر دارند این واکسن کرونا را که توسط شرکت «والنووا» ساخته شده است اوایل ماه مه در جریان یک آزمایش که در بیش از ۲۰ پایگاه در سراسر انگلیس و دو بیمارستان در ادینبورگ و گلاسگو اجرا می شود به چهار هزار بزرگسال تزریق کنند. تمامی شرکت کنندگان در این آزمایش دو شات از این واکسن را به فاصله چهار هفته دریافت می کنند. این اقدام به دنبال نتایج امیدوارکننده مرحله اول آزمایش بالینی این واکسن انجام می شود؛ نتایج مرحله اول آزمایش بالینی واکسن کرونای یاد...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از بیزنس استاندارد، واکسن جدید کووید ۱۹ که توسط سینوفارم چین تولید شده اخیراً برای آزمایشات بالینی تأیید شده است. واکسن جدید نوترکیب کرونا توسط موسسه سرم و واکسن سازی ملی تولید شده و مجوز آزمایش بالینی را از اداره ملی محصولات پزشکی چین دریافت کرده است. این واکسن بر اساس ویژگی های ساختاری دامنه اتصال گیرنده موسوم به «RBD» روی پروتئین سنبله ویروس (پروتئین اس) ساخته شده است. سینوفام در توضیحات خود درباره این واکسن یادآور شده، فناوری واکسن نوترکیب کامل و مناسب برای تولید در مقیاس بزرگ است. همچنین تولید آن به تاسیساتی با سطح ایمنی بالا نیاز ندارد، زیرا فرآیند تولید آن شامل ویروسهای زنده نمیشود. این شرکت در ادامه...
به گزارش ایرنا از رادیو بین المللی چین، واکسن جدید نوترکیب کرونا توسط موسسه سرم و واکسن سازی ملی تولید شده و مجوز آزمایش بالینی را از اداره ملی محصولات پزشکی چین دریافت کرده است. این واکسن بر اساس ویژگی های ساختاری دامنه اتصال گیرنده موسوم به «RBD» روی پروتئین سنبله ویروس (پروتئین اس) ساخته شده است؛ این واکسن از مهندسی ژنتیک برای تولید نسخه های بی ضرر پروتیئن اس (S-protein) ویروس کرونا به منظور القای آنتی بادی های خنثی کننده استفاده می کند. شرکت تولید کننده این واکسن اعلام کرده است که فناوری تولید این واکسن نوترکیب یک فناوری کامل و مناسب جهت تولید انبوه است روند تولید این واکسن نیازی به تاسیسات با سطح بالای ایمنی زیستی ندارد چرا که روند تولید آن...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ آقای دکتر حامد حسینی درباره آغاز مرحله مطالعات بالینی ۲ و ۳ این واکسن گفت: ما تأییدیه آغاز این مرحله را از سازمان غذا و دارو اخذ کردهایم و دریافت خود را به کمیته ملی اخلاق ارسال کرده و منتظریم که مجوز آغاز مرحله ۲ و ۳ مطالعاتی به ما داده شود. وی گفت: انتظار داریم در همین یکی دو روز آینده جلسه کمیته ملی اخلاق تشکیل شود و ما مجوز را دریافت کنیم. دکتر حسینی در خصوص مدل واکسیناسیون مدنظر در این مرحلههای مطالعاتی بالینی گفت: ما برای مراحل ۲ و ۳ مطالعاتی، تزریق واکسن روی ۴۰۰ نفر را مدنظر داریم. همزمان نیز برای مرحله یک مطالعه بالینی، واکسن را روی ۳۲ فرد...
شرکت نوواواکس در حال توسعه یک واکسن ضدکرونا است که در آن از نانوذرات استفاده شده است. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، نوواواکس (Novavax) یک شرکت زیستفناوری مستقر در مریلند است که در حال توسعه واکسنی مبتنی بر نانوذرات علیه ویروس کرونا است. این شرکت در اواخر ماه نوامبر اعلام کرد که برای کارآزمایی روی واکسن آنها، NVX CoV ۲۳۷۳، بیش از ۲۰،۰۰۰ بیمار ثبت نام کردهاند. برنامهریزی شده بود که آزمایشهای فاز ۳ در ماه دسامبر آغاز شود. گرچه نوواواکس از رقبای خود در توسعه واکسن ضدکرونا عقبتر است، اما نتایج اولیه آزمایشهای این واکسن نویدبخش است.واکسن نوواواکس چگونه کار میکند؟واکسن نواواکس از یک پروتئین سنبله ویروس کرونا استفاده میکند. این شرکت سالهاست که روی توسعه فناوری نانوذرات...
شرکت داروسازی ژاپنی شیونوگی می گوید که روز گذشته /چهارشنبه/ آزمایش بالینی یک واکسن کرونا را آغاز کرده است. به گزارش برنا؛ تلویزیون ژاپن روز پنجشنبه به نقل از «شیونوگی» گزارش کرد در این کارآزمایی برای تحلیل ایمنی این واکسن و بررسی اینکه آیا منجر به تولید آنتی بادی در بدن می شود یا خیر، ۲۱۴ فرد بزرگسال سالم شرکت دارند. شیونوگی در حال ساخت یک واکسن دی ان ای نوترکیب است که حاوی پروتئین های مشابه ویروس کرونا است پروتئین این واکسن به طور مصنوعی با فناوری نوترکیبی ژنتیک ساخته می شود این واکسن در بدن آنتی بادی هایی تولید می کند که به ویروس حمله می کنند. «شیونوگی» برای تولید این واکسن از تغییر ژنهای باکلوویروس(baculovirus) استفاده...
به گزارش حوزه سایر رسانههای خبرگزاری تقریب، «یانگ شیائو مینگ» روز دوشنبه در جمع خبرنگاران افزود: واکسن ویروس کرونای این شرکت در حال حاضر آزمایش های بالینی مرحله سوم را در ۱۰ کشور و منطقه از سر می گذراند و نزدیک به ۶۰ هزار نفر در این آزمایش شرکت کرده اند. وی در ادامه با اشاره به ارسال محموله های واکسن چین به کشورهای خارجی گفت: بحرین نیز بتازگی اعلام کرده است بر اساس داده های آزمایش بالینی واکسن چینی در کشورهای متعدد جهان و نتیجه بررسی و ارزیابی آن توسط چندین موسسه متخصص معتبر، مجوز واردات این واکسن را صادر کرده است. به گفته وی نتایج مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن نشان می دهد با بررسی وضعیت...
به گزارش ایرنا از روزنامه مردم، «یانگ شیائو مینگ» روز دوشنبه در جمع خبرنگاران افزود: واکسن ویروس کرونای این شرکت در حال حاضر آزمایش های بالینی مرحله سوم را در ۱۰ کشور و منطقه از سر می گذراند و نزدیک به ۶۰ هزار نفر در این آزمایش شرکت کرده اند. وی در ادامه با اشاره به ارسال محموله های واکسن چین به کشورهای خارجی گفت: بحرین نیز بتازگی اعلام کرده است بر اساس داده های آزمایش بالینی واکسن چینی در کشورهای متعدد جهان و نتیجه بررسی و ارزیابی آن توسط چندین موسسه متخصص معتبر، مجوز واردات این واکسن را صادر کرده است. به گفته وی نتایج مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن نشان می دهد با بررسی وضعیت افزون بر ۴۲ هزار داوطلب...
پزشکان در بخشی از یک آزمایش مهم بالینی برای پیشگیری از ابتلا به موارد شدید کووید-۱۹ سرگرم آزمایش یک داروی استروییدی هستند که برای درمان آسم استفاده می شود. به گزارش گروه روی خط رسانههای برنا؛ روزنامه دیلی میل، این داروی استروییدی که به صورت استنشاقی مصرف میشود، هم اکنون به فهرست داروهایی اضافه میشود که در انگلیس برای پیشگیری از تبدیل شدن بیماری خفیف کووید -۱۹ به موارد شدید این بیماری آزمایش میشود. این دارو که «بودزوناید» (budesonide) نامیده میشود ، چهارمین درمانی است که در مطالعه بالینی Principle در انگلیس برای پیشگیری از موارد شدید کرونا آزمایش میشود. دو آنتی بیوتیک به نامهای «آزیترومایسین» و «داکسی سایکلین» نیز در این آزمایش بالینی که توسط محققان دانشگاه آکسفورد انجام میشود، در...
به گزارش افکارنیوز، شرکت داروسازی «سینوفارم» در چین اعلام کرد دو واکسن آزمایشی خود برای پیشگیری از ابتلا به بیماری کووید19 را تاکنون به طور «اضطراری» به نزدیک به یک میلیون نفر تزریق کرده است. با این حال این شرکت دولتی تاکنون دادههای آزمایش بالینی از میزان کارایی این دو واکسن را منتشر نکرده است. چین در تابستان امسال مجوز استفاده از واکسنهای تائید نشده را در مواردی که «اضطراری» ارزیابی شود صادر کرد. به این ترتیب دانشجویان یا کارکنانی که به خارج سفر میکنند همچنین افرادی که مانند کارکنان بخش بهداشت و درمان به طور خاص در معرض ابتلا به ویروس کرونا هستند، واکسینه شدهاند. لیو جینگ ژن، مدیرعامل شرکت «سینوفارم» گفت: «واکسنهای ما به نزدیک به یک میلیون...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز کارآزمایی بالینی مرحله دوم بیخطر بودن و توانایی آن را برای تحریک پاسخ ایمنی میسنجد از ۱۷ نوامبر (۲۷ آبان) شروع شده است و انتظار می رود ۹۶۰ فرد بالای ۱۸ سال را برای آزمایش جذب کند. هلدینگ داروسازی شانگهای که در ساخت این واکسن سرمایهگذاری کرده است، میگوید مرحله اول و دوم کارآزمایی بالینی این واکسن میتواند تا پایان سال میلادی جاری تکمیل شوند. این واکسن از پروتئین کروناویروس که در سلولهای حشره تولید شدهاند، برای تحریک پاسخ ایمنی استفاده میکند. استفاده از سلولهای حشرات برای کشت ویروس امکان تولید سریع و انبوه واکسن را میدهد. این تکنولوژی قبلا در تولید واکسنهای ضد آنفلوآنزا و ضد HPV (ویروس عامل سرطان دهانه...
به گزارش گروه اقتصاد بین الملل فارس به نقل از رویترز، شرکت داروسازی «مدرنا» امروز اعلام کرد واکسن آزمایشی این شرکت در جلوگیری در مبتلا شدن به ویروس کووید 19 در مراحل پایانی آزمایش های بالینی 94.5 درصد اثربخشی داشته است. این خبر تنها یک هفته پس از انتشار خبر موفقیت آزمایش های بالینی یک شرکت دیگر آمریکایی منتشر شد و نتایج فراتر از انتظار را نشان می دهد. به گزارش فارس، پیش از این شرکت آمریکایی فایزر با همکاری شرکت آلمانی بایون تک از اثربخشی 90 درصدی واکسن آزمایشی خود خبر داده بود. به نوشته این گزارش، با توجه به نتایج مدرنا و فایزر، آمریکا می تواند 2 واکسن مجاز برای استفاده اضطراری در ماه دسامبر با بیش...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از سی ان بی سی، واکسن کووید۱۹ بالقوه ای که با همکاری شرکت داروسازی فایزر و بیوان تک آلمان توسعه یافته میان داوطلبان آزمایش بالینی بدون سابقه ابتلا به بیماری، ۹۰ درصد کارآمد بوده است. این نتیجه نخستین تحلیل مستقل از واکسن کووید۱۹ است که توسط کمیته خارجی و مستقل نظارت بر داده ها انجام شده است. این تحلیل مربوط به مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن فایزر است. این کمیته شامل گروهی از کارشناسان مستقل است که بر آزمایش های بالینی انجام شده در آمریکا نظارت می کنند تا ایمنی شرکت کنندگان تضمین شود. تحلیل این کمیته حاکی از ۹۴ مورد ابتلا به عفونت کووید۱۹ میان ۴۳ هزار و۵۳۸ شرکت کننده در آزمایش بالینی بود....
ایسنا/اصفهان استاد بازنشسته آمار زیستی دانشگاه لومالیندا کالیفرنیا گفت: در حال حاضر ۳۵۰۰ مرکز مشغول ساخت دارو هستند و به نوعی می توان گفت دارو موجود است، اما هنوز آزمایشات آن کامل نشده است. دکتر محمود راهب قمصری شامگاه (دوشنبه- ۱۲ آبان) در سمینار «مدل سازی ریاضی و تحقیقات آماری در جهت پیش بینی و پیشگیری ویروس کرونا با عامل های کنترل کننده فاصله اجتماعی و ماسک» که به همت انجمن علمی آمار دانشگاه کاشان برگزار شد، اظهار کرد: جایگاه ایران به لحاظ تعداد مبتلایان و مرگ و میرها بر اساس آمار ارائه شده بسیار بد است و رتبه بالایی است که البته این رتبه بالا خوب نیست. وی در این سمینار به تشریح کارآزمایی بالینی (Clinical trial) پرداخت...
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز)، به نقل از فوربس، شرکت نواواکس دیروز اعلام کرد تا پایان ماه نوامبر مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را در آمریکا و مکزیک برگزار می کند. شرکت فناوری زیستی مذکور با دریافت بودجه از طرح دولتیOperation Warp Speed واکسن بالقوه را توسعه داده است. احتمالا در مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ بالقوه این شرکت حدود ۳۰ هزار نفر شرکت کنند. نواواکس قصد دارد در مرحله سوم آزمایش بالینی از واکسن هایی استفاده کند که با همکاری فوجی فیلم در واحدی واقع در کارولینای شمالی تولید کرده است. همچنین این شرکت اعلام کرده مرحله سوم آزمایش بالینی که از ماه سپتامبر با حضور ۱۰ هزار نفر آغاز شده گسترش می یابد و...
آژانس پایش بهداشت برزیل روز چهارشنبه اعلام کرد که یک فرد ۲۸ ساله که داوطلبانه در آزمایش بالینی واکسن کرونای آکسفورد شرکت کرده بود، درگذشته است.این نهاد برزیلی هنوز درباره اینکه آیا به فرد مذکور واکسن اصلی تزریق شده است یا دارونما (پلاسیبو) اظهارنظر نکرده و گفته است که علت فوت وی همچنان در دست بررسی است.آزمایشهای بالینی واکسن مشترک دانشگاه آکسفورد و شرکت سوئدی آسترازنکا که به واکسن آکسفورد شهرت یافته، اواسط شهریورماه به دلیل بروز عوارض ناشناخته در یکی از افرادی که در آزمایشها شرکت کرده بود، متوقف شد، اما پس از مدت کوتاهی دوباره از سر گرفته شد.
رویداد۲۴خبرگزاری رویترز به نقل از اداره بهداشت برزیل اعلام کرد؛ یک داوطلب آزمایش بالینی واکسن کرونای ساخت شرکت آسترازنکا و دانشگاه آکسفورد فوت کرده است.دانشگاه فدرال سائوپائولو نیز که مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن را در برزیل هماهنگ میکند در بیانیهای جداگانه اعلام کرد این داوطلب یک تبعه برزیل بوده است.بیشتر بخوانید: واکسن کرونای چین به ۶۰هزار نفر تزریق شداداره بهداشت برزیل همچنین اعلام کرد آزمایش بالینی این واکسن به رغم فوت این فرد ادامه خواهد یافت.اداره بهداشت برزیل هیچ گونه جزئیات دیگری را درباره فوت این فرد منتشر نکرد و اعلام کرد به منظور حفظ مقررات محرمانگی در این پرونده از بیان جزئیات آن معذور است.این اداره افزود این اطلاعات را از یک بازپرس این ماجرا دریافت...
شرکت فایزر تولید واکسن کووید۱۹ بالقوه خود را آغاز کرده و هزاران دوز از آن را در تاسیسات خود در بلژیک نگهداری می کند. ناطقان: به نقل از دیلی میل، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است.این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه کند.بن آزبورن مدیر ارشد شاخه فایزر در انگلیس میگوید: وقتی می بینم زحمتهایمان به بار نشسته واقعاً خوشحال میشوم.واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از خبرگزاری مهر، شرکت داروسازی فایزر اعلام کرده صدها هزار دوز از واکسن کووید ۱۹ بالقوه خود را تولید کرده است. این واکسنها هم اکنون در یکی از تأسیسات شرکت آمریکایی در بلژیک نگهداری میشوند. طبق اطلاعات موجود احتمالاً فایزر در نوامبر سال جاری درخواست مجوز استفاده از واکسن را به سازمان غذا و دارو آمریکا ارائه کند.بن آزبورن مدیر ارشد شاخه فایزر در انگلیس میگوید: وقتی می بی نم زحمتهایمان به بار نشسته واقعاً خوشحال میشوم. واکسن مذکور با همکاری شرکت «بیوانتک» آلمان ساخته شده و پس از تکمیل موفقیتآمیز آزمایشهای بالینی و تأیید تأثیرگذاری آن از سوی مقامات عرضه میشوند. در حال حاضر مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن با حضور ۴۴ هزار نفر در حال انجام است....
به گزارش بلومبرگ، روسیه موفق شده است تا مجوز دومین واکسن کروناویروس موسوم به "EpiVacCorona" را پس از بررسیهای ابتدایی آن دریافت کند. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، روسیه، نخستین کشوری بود که موفق شد مجوز واکسن کووید- ۱۹ را برای اولین واکسن خود موسوم به "Sputnik V" در ماه اوت دریافت کند و آن را طی یک آزمایش بالینی در مقیاس بزرگ مورد بررسی قرار دهد. "ولادیمیر پوتین" در جدیدترین مصاحبه خود گفت که سومین واکسن کروناویروس نیز در حال ساخت است و در آینده نزدیک ارائه خواهد شد. وی افزود: ما در حال حاضر باید تولید نخستین و دومین واکسن را افزایش دهیم. دومین واکسن روسیه، در "مرکز تحقیقات دولتی ویروس شناسی و بیوتکنولوژی وکتور" (VECTOR)...
به گزارش افکارنیوز، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ » رئیس جمهور آمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را...
به گزارش فارس، شرکت داروسازی آمریکایی «الی لیلی» و «ال ال وای.ان» روز سه شنبه خبر دادند که آزمایش بالینی درمانی آنتی بادی این شرکت که مورد حمایت دولت آمریکا بوده و مشابه دارویی است که توسط «دونالد ترامپ» رئیس جمهورآمریکا در دوران ابتلا به کرونا استفاده کرده بود را به دلایل نگرانی ایمنی متوقف کرده است. ترامپ چند بار از داروی لیلی به همراه داروی درمانی آنتی بادی شرکت داروسازی «رجنرون» تمجید کرده و وی از این داروها به عنوان درمان بالقوه کرونا یاد کرده بود. اعلام توقف استفاده از این دارو تنها یک روز پس از آن اعلام میشود که شرکت «جانسون اند جانسون» خبر داده بود که مجبور شده آزمایش گسترده واکسن کرونای خود را به دلیل...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس جانسون اند جانسون در بیانیهاش در این باره نوشته است که بیماری، حوادث و سایر به اصطلاح رویدادهای جانبی «بخش قابلانتظاری از هر کارآزمایی بالینی به خصوص کارآزماییهای بالینی بزرگ هستند»، اما پزشکان و هیات نظارت ایمنی این شرکت تلاش خودش را میکنند تا تعیین کنند علت بروز این بیماری چه بوده است. این توقف دست کم دومین توقف آزمایش یکی از چندین واکسن کرونا است که به مرحله آزمایشهای نهایی در مقیاس بزرگ در آمریکا رسیدهاند. جانسون اند جانسون جزئیات بیشتری درباره عارضه جانبی ایجاد شده در این فرد شرکتکننده با استناد به حفظ حریم خصوصی او منتشر نکرده است. وقفههای گذرا در بررسیهای پزشکی نسبتا شایع هستند. در کارآزماییهای معمول...
شرکت داروسازی «جانسون اند جانسون» در آمریکا با تایید متوقف ساختن مرحله نهایی آزمایش بالینی واکسن کرونای خود به دلیل بیماری یک داوطلب جزیئات از بیماری وی را فاش نکرد.این شرکت با یادآوری این که در حال بررسی علت بیماری این داوطلب است، وقوع چنین مواردی را در آزمایشهای بزرگ اتفاقی عادی اعلام کرد. در مرحلهای که قرار بود میزان ایمنی و اثربخشی یک دوز واکسن برای پیشگیری از علائم کووید ۱۹ بررسی شود، یک داطلب دچار بیماری شد.ماه گذشته جانسون اند جانسون اعلام کرده بود که واکسن آزمایشی این شرکت اثرات ایمنی قدرتمندی را در بدن داوطلبان ایجاد کرده و پس از آن مرحله نهایی آزمایش بالینی خود را با حضور ۶۰ هزار داوطلب آغاز کرد. قرار بود نتایج...
به گزارش جماران به نقل از خبرگزاری فرانسه،این شرکت در بیانیهای تأکید کرد: «بیماری داوطلب در مرحله سوم آزمایش واکسن کرونا از سوی هیأت مستقل نظارت بر دادهها و ایمنی و همچنین پزشکان بالینی و ایمنی شرکت در حال بررسی و ارزیابی است.» این شرکت تاکید کرد که چنین وقفههایی در آزمایشهای بزرگ که شامل دهها هزار نفر میشود، طبیعی است. در ماه سپتامبر گذشته نیز آزمایش مرحله نهایی دانشگاه آکسفورد و شرکت آسترازنکا به دلیل مشابهی متوقف شد. اما این تیم تحقیقاتی یک هفته بعد اعلام کردند به این نتیجه رسیدهاند که آزمایش واکسن میتواند ادامه پیدا کند. با این حال، آزمایشهای مرحله نهایی واکسن دانشگاه آکسفورد و شرکت آسترازنکا در بریتانیا، برزیل، آفریقای جنوبی و هند از...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت قبلا تایید مقامات هندی را برای آزمایش این دارو در کارآزماییهای مرحله اول گرفته بود. شرکت دوونگ میگوید در بررسی که با همکاری شرکت هندی منکایند انجام داده است، بیخطر بودن این دارو را ثابت کرده است. دوونگ در شهریور ماه به طور جداگانه کارآزمایی انسانی این دارو را در فیلپین آغاز کرده بود. دوونگ همچنین به دنبال کسب تایید مشروط داروی ضد ویروسی DWRX2003 برای مصرف اضطراری پس از انتشار کارآزمایی بالینی مرحله دوم این دارو است. دوونگ گفته است که این داروی ضد ویروسی در آزمایشهای پیشبالینی کروناویروس جدید را به طور کامل از ریههای حیوانات پاک کرده است. محققان استرالیایی یک داروی ضد شپش را برای درمان کرونا پیشنهاد کردند محققان...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز این شرکت قبلا تایید مقامات هندی را برای آزمایش این دارو در کارآزماییهای مرحله اول گرفته بود. شرکت دوونگ میگوید در بررسی که با همکاری شرکت هندی منکایند انجام داده است، بیخطر بودن این دارو را ثابت کرده است. دوونگ در شهریور ماه به طور جداگانه کارآزمایی انسانی این دارو را در فیلپین آغاز کرده بود. دوونگ همچنین به دنبال کسب تایید مشروط داروی ضد ویروسی DWRX2003 برای مصرف اضطراری پس از انتشار کارآزمایی بالینی مرحله دوم این دارو است. دوونگ گفته است که این داروی ضد ویروسی در آزمایشهای پیشبالینی کروناویروس جدید را به طور کامل از ریههای حیوانات پاک کرده است. کد خبر 556853 برچسبها كروناويروس دارو
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از یورونیوز این دانشمندان میگویند این دارو یکی از دو هزار دارویی است که طی پنج ماه گذشته تاثیر آن بر بیماران مبتلا به ویروس کرونا بررسی شده است. آنها تاکید کردهاند که آزمایشهای بالینی برای تائید قطعی تاثیر ضد ویروسی این دارو بر بیماران «کووید ۱۹» انجام خواهد شد. یکی از اعضای تیم تحقیق در انستیتو پاستور لیل درباره شناسایی این دارو گفت: «برای کارآزمایی بالینی این دارو به صدها بیمار احتیاج داریم.» او افزود: «چند ترکیب دارویی را اواخر ماه مه شناسایی کردیم اما باید آنها را بر اساس مدلهای دقیقتری میسنجیدیم تا از تاثیر واقعی آنها بر روی انسان آگاه شویم.» پژوهشگران انستیتو پاستور لیل از ریه مصنوعی انسان برای سنجش تاثیر داروها استفاده کردند....
دومین واکسن کووید-۱۹ بالقوه روسیه در آستانه تأیید دولتی قرار دارد. نتایج مرحله دوم آزمایش بالینی این واکسن با حضور ۱۰۰ نفر هفته آینده منتشر می شود. به گزارش گروه رسانههای دیگر خبرگزاری آنا از مسکو تایمز، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید-۱۹ را تأیید می کند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر می شود. داوطلبان اعلام کرده اند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا می کند دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تأیید کند...
به گزارش پارسینه و به نقل از مسکو تایمز، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید ۱۹ را تایید میکند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر میشود. داوطلبان اعلام کردهاند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا میکند دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تایید کند و پس از آن یک آزمایش بالینی وسیع با حضور ۵ هزار داوطلب انجام میشود. به گفته «رینات ماکسیوتوف» مدیر مرکز وکتور تخمین زده میشود این واکسن هر ۳ سال یکبار نیازمند یک دوز تقویتی باشد. او در برنامهای تلویزیونی در این باره گفت:...
به گزارش تابناک به نقل از مهر، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید ۱۹ را تایید میکند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر میشود. داوطلبان اعلام کردهاند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا میکند که دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تایید کند و پس از آن یک آزمایش بالینی وسیع با حضور ۵ هزار داوطلب انجام میشود. به گفته «رینات ماکسیوتوف» مدیر مرکز وکتور تخمین زده میشود این واکسن هر ۳ سال یکبار نیازمند یک...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید ۱۹ را تایید میکند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر میشود. داوطلبان اعلام کردهاند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا میکند که دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تایید کند و پس از آن یک آزمایش بالینی وسیع با حضور ۵ هزار داوطلب انجام میشود. به گفته «رینات ماکسیوتوف» مدیر مرکز وکتور تخمین زده میشود این واکسن هر ۳ سال یکبار نیازمند یک دوز تقویتی باشد. او در برنامهای تلویزیونی در این باره گفت: پس...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از مهر، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید ۱۹ را تایید میکند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر میشود. داوطلبان اعلام کردهاند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا میکند که دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تایید کند و پس از آن یک آزمایش بالینی وسیع با حضور ۵ هزار داوطلب انجام میشود. به گفته «رینات ماکسیوتوف» مدیر مرکز وکتور تخمین زده میشود این واکسن هر ۳ سال یکبار نیازمند یک دوز تقویتی باشد. او در برنامهای تلویزیونی در این باره گفت: پس...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از مسکو تایمز، تا کمتر از یک ماه دیگر دولت روسیه دومین واکسن بالقوه روسیه علیه کووید۱۹ را تایید می کند. «مرکز فناوری زیستی و ویروس شناسی دولتی وکتور» در سیبری اعلام کرد هفته گذشته دومین مرحله آزمایش بالینی واکسن با حضور ۱۰۰ نفر پایان یافته و نتایج آن چهارشنبه هفته آینده منتشر می شود. داوطلبان اعلام کرده اند پس از دریافت واکسن EpiVacCorona احساس خوبی دارند. خبرگزاری اینترفاکس ادعا می کند دولت روسیه تصمیم دارد در نیمه ماه اکتبر این واکسن را تایید کند و پس از آن یک آزمایش بالینی وسیع با حضور ۵ هزار داوطلب انجام می شود. به گفته «رینات ماکسیوتوف» مدیر مرکز وکتور تخمین زده می شود این واکسن...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از تایمزنونیوز، شرکت زیست فناوری بهارات (Bharat Biotech) هند قصد دارد فاز سوم آزمایش واکسن خود موسوم به «کُواکسین» (covaxin) را در ماه مهر آغاز کند. براساس اطلاعات موجود، حدود ۳۰ الی ۲۵ هزار داوطلب در مرحله سوم آزمایش بالینی این واکسن شرکت خواهند کرد. واکسن توسعه داده شده توسط شرکت «Bharat Biotech» قصد دارد فاز سوم آزمایش بالینی واکسن خود علیه کروناویروس را برای آزمایش ایمنی و کارآیی آن در ماه اکتبر(مهر) آغاز کند. واکسن کواکسین که براساس ویروس کامل غیرفعال کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ ساخته شده است، در فاز ۲ آزمایشات قرار دارد؛ این واکسن آزمایشات مرحله یک مرحله ۱ را تکمیل کرده است. سای پراساد، رئیس بخش...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از سیتیجیان، فخرالدین کوجا، وزیر بهداشت ترکیه گفت: ترکیه آزمایشات فاز سوم واکسن آزمایشی چین برای ویروس کرونا را از روز چهارشنبه آغاز کرده است. براین اساس در مرحله اول واکسن کرونای شرکت دارویی سینوواک به سه نفر تزریق شده است؛ در مرحله بعد این واکسن روی ۱۲۰۰ داوطلب کادر درمان تست می شود و در مرحله آخر هم بیش از ۱۰ هزار داوطلب واکسن را دریافت میکنند و در مجموع ۱۳۰۰۰ نفر طی ۳ ماه در این آزمایش ها شرکت می کنند. فخرالدین کوجا در یک کنفرانس خبری گفت: «نخستین بار تزریق واکسن سینوواک به سه کارمند بهداشتی در دانشگاه هاجتپه انجام شد». قرار است نتایج این آزمایش به سازمان...
شرکت "مدرنا" اعلام کرد که در ماه نوامبر سال جاری از عملکرد دقیق واکسن کرونا ساخت خود مطلع میشود. به گزارش ایسنا به نقل از سیانبیسی، شرکت "مدرنا" اولین شرکت داروسازی است که آزمایشات انسانی واکسن کروناویروس ساخت خود را انجام داد. این شرکت اعلام کرد که عملکرد دقیق این واکسن در ماه نوامبر مشخص میشود. "استفان بانسل" (Stephane Bancel) مدیرعامل این شرکت گفت: ما میتوانیم در ماه اکتبر از آزمایشهای اخیر به اندازه کافی اطلاعات کسب کنیم تا کارایی واکسن را ارزیابی کنیم. گرچه بانسل این جدول زمانی را بعید میداند. این در حالی است که "دونالد ترامپ" رئیس جمهوری ایالت متحده اظهار داشت که ممکن است واکسن کرونا در ماه اکتبر آماده شود. تاکنون هفت واکسن از جمله...
به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از سیتیجیان، مرحله سوم آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ که در دانشگاه آکسفورد و با کمک شرکت آسترا زنکا توسعه یافته، به دلیل گزارش یک «رخداد نامطلوب شدید» در انگلیس متوقف شده است. براساس اطلاعات موجود، در مرحله سوم آزمایش این واکسن، یک بیمار به یک عارضه جانبی جدی دچار شد و همین موضوع منجر به توقف آزمایش واکسن دانشگاه آکسفورد شد. «رخداد نامطلوب شدید» در حقیقت واکنش به واکسن یا دارو است که خطری برای زندگی فرد به حساب میآید و احتمالاً وی باید در بیمارستان بستری شود. شرکت آسترازنکا در بیانیهای گفت «روند بررسی استاندارد این واکسن وقفه ای در واکسیناسیون ایجاد کرده است تا امکان بررسی اطلاعات...
آفتابنیوز : «گلاکسواسمیت کلاین» و «سانوفی» تصمیم دارند به زودی نخستین آزمایش بالینی واکسن کووید۱۹ خود را آغاز کنند. نتایج آزمایش های اولیه این واکسن موفقیت آمیز بوده است. در ماه آوریل گلاکسواسمیت کلاین، بزرگترین تولید کننده واکسن در جهان و سانوفی(شرکت داروسازی فرانسوی) همکاری خود برای تولید واکسن کرونا را آغاز کردند. برای ساخت این واکسن از فناوری تولید واکسن آنفلونزای سانوفی استفاده شد. همچنین گلاکسواسمیت کلاین نیز افزودنی به این واکسن اضافه کرد تا واکنش ایمنی قدرتمندتری در بدن ایجاد کند. این دو شرکت اعلام کرده اند در آزمایش بالینی اولیه با حضور۴۴۰ بزرگسال در آمریکا انجام می شود. فرایند مذکور برای ارزیابی ایمنی واکسن بالقوه و واکنش ایمنی بدن انسان نسبت به آن انجام می...
به نقل از گاردین، «گلاکسواسمیت کلاین» و «سانوفی» تصمیم دارند به زودی نخستین آزمایش بالینی واکسن کووید ۱۹ خود را آغاز کنند. نتایج آزمایش های اولیه این واکسن موفقیت آمیز بوده است. در ماه آوریل گلاکسواسمیت کلاین، بزرگترین تولید کننده واکسن در جهان و سانوفی(شرکت داروسازی فرانسوی) همکاری خود برای تولید واکسن کرونا را آغاز کردند. برای ساخت این واکسن از فناوری تولید واکسن آنفلونزای سانوفی استفاده شد. همچنین گلاکسواسمیت کلاین نیز افزودنی به این واکسن اضافه کرد تا واکنش ایمنی قدرتمندتری در بدن ایجاد کند. این دو شرکت اعلام کرده اند در آزمایش بالینی اولیه با حضور۴۴۰ بزرگسال در آمریکا انجام می شود. فرایند مذکور برای ارزیابی ایمنی واکسن بالقوه و واکنش ایمنی بدن انسان نسبت به آن انجام...
تایید آزمایش بالینی یک واکسن کرونا/ شوک محکومیت عجیب پدر رومینا/ دستگیری جوان هتاک به مردم شمال کشور/ اخراج خلبان 64 ساله سانحه ماهشهر اخراج شد
هفته گذاشته مملو بود از از اخبار جنجالی بسیاری که به مرور برخی از این اخبار خواهیم پرداخت. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ اهم اخبار حوزه اجتماعی در هفتهای که گذشت به شرح ذیل است: خبر هفته: کماکان کرونا طبق آخرین آماری که سیما سادات لاری، سخنگوی وزارت بهداشت روز گذشته اعلام کرد مجموع بیماران کووید 19 در کشور به 378 هزار و 752 نفر رسید و همچنین مجموع جان باختگان این بیماری به 21 هزار و 797 نفر رسید. لاری تصریح کرد: خوشبختانه تاکنون 326هزار و801 نفر از بیماران، بهبود یافته و یا از بیمارستانها ترخیص شده اند. ایمنی هفته: سیمکارت ایمن محسن حاجی میرزایی، وزیر آموزش و پرورش گفت: با اپراتورها صحبت کردیم و به زودی...
وب سایت رسمی مبارزه با کرونای قزاقستان اعلام کرد، سازمان جهانی بهداشت واکسن غیرفعال این کشور را علیه کووید-۱۹ در فهرست واکسن های تایید شده برای انجام آزمایشهای بالینی قرار داده است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ در این فهرست ۳۳ واکسن از ۱۹ کشور انگلیس ، چین ، روسیه ، آمریکا ، آلمان ، ژاپن ، هند ، کره جنوبی ، بلژیک ، سوئد ، سنگاپور ، ایتالیا ، استرالیا ، تایوان ، کوبا ، فرانسه ، اتریش و کانادا وجود دارد. پیش از این ، سازمان جهانی بهداشت پیشرفت محققان قزاقستان را به ثبت رسانده و آن را در لیست واکسن های کاندیدای علیه کووید-۱۹ که مجاز به انجام مطالعات پیش بالینی هستند، قرار داده بود....
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پرس اسوسیشن، آزمایش بالینی واکسن ویروس کرونای بالقوه ای که در دانشگاه کمبریج توسعه یافته احتمالا در پاییز امسال آغاز می شود. کمک ۱.۹ میلیون پوندی از سازمان نوآوری دولت انگلیس، پشتیبانی لازم برای اجرای آزمایش بالینی این واکسن را فراهم کرده است. محققان برای توسعه این واکسن از روش توالی بندی ژنتیک تمام شاخه های شناخته شده ویروس کرونا استفاده کردند تا واکنش ایمنی بهتری در بدن انسان ایجاد شود و از عوارض جانبی شدید جلوگیری کند. جاناتان هیلی مدیر آزمایشگاه Viral Zoonotics در دانشگاه کمبریج در این باره می گوید: ما به دنبال بخش هایی از ویروس هستیم که بتوان با کمک آنها واکسنی ساخت که واکنش ایمنی را در مسیر...
شرکت داروسازی بریتانیایی-سوئدی "آسترازنکا"(AstraZeneca) کارآزمایی بالینی یک "دارو-واکسن" را برای کمک به پیشگیری و درمان کووید-۱۹ آغاز کرده است و اولین گروه از داوطلبان در حال دریافت دوزهایی از این دارو هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از گاردین، این شرکت که به طور جداگانه در حال تولید واکسن بالقوه کووید-۱۹ به همراه دانشمندان دانشگاه آکسفورد است، اعلام کرد: این دارو که با نام "AZD۷۴۴۲ "شناخته میشود ترکیبی از دو پادتن مونوکلونال است. این شرکت همچنین افزود در آزمایشی که انجام میدهیم ۴۸ داوطلب سالم در انگلستان که سن آنها از ۱۸ تا ۵۵ سال است مورد آزمایش قرار خواهند گرفت و طی آن بر روی ایمنی و واکنش بدن به دارو و نحوه پردازش آن متمرکز خواهیم...
یک واکسن احتمالی ویروس کرونا با قابلیت تولید انبوه در مدت زمان کم به مرحله آزمایش بالینی در چین رسید. - اخبار بین الملل - به گزارش گروه بین الملل خبرگزاری تسنیم به نقل از رویترز، مقامات دولتی چین در شهر چنگدو در جنوب این کشور روز شنبه آزمایش انسانی یک واکسن کرونای پرورش یافته در داخل سلول های حشره ای را تایید کردند. به گفته مقامات دولتی چین در چنگدو استفاده از سلولهای حشرات برای تولید واکسن کرونا – که برای اولین بار در چین اجرا شده – باعث تسریع در تولید انبوه این واکسن خواهد شد. این واکسن که توسط بیمارستان دانشگاه سیچوان تولید شده تاییدیه مدیریت ملی محصولات پزشکی را دریافت کرده و وارد مرحله آزمایش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز چین در مسابقهای جهانی برای تولید یک واکسن بهصرفه که بتواند پاندمی کووید-۱۹ را مهار کند، شرکت دارد. مقامات شهر چنگدو در جنوب غربی چین روز شنبه اول شهریور اعلام کردند برای نخستین بار با استفاده از سلولهای حشرات برای رشد دادن پروتئینهای ویروس توانستهاند تولید انبوه آن را سرعت دهند. این واکسن که بوسیله بیمارستان چین غربی وابسته به دانشگاه چنگ دو ساخته شده است بوسیله سازمان ملی فراوردههای پزشکی چین برای ورود به کارآزمایی بالینی تایید شده است. به گفته مقامات چنگدو این واکسن در آزمایش رو میمونها توانسته است از عفونت با ویروس کرونای جدید جلوگیری کند و عوارض جانبی آشکاری نداشته است. دانشمندان چین هم اکنون با کار...
ایران اکونومیست-به زودی مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن کرونای توسعه یافته در شرکت نواواکس با حضور ۲۶۶۰ فرد سالم و ۲۴۰ فرد مبتلا به ایدز آغاز می شود. شرکت فناوری زیستی «نواواکس» به زودی مرحله دوم آزمایش بالینی واکسن بالقوه کووید۱۹ خود را آغاز می کند. در مرحله ۲b آزمایش بالینی واکسن توسعه یافته در این شرکت ۲هزار و۶۶۵ فرد سالم در آفریقای جنوبی و همچنین ۲۴۰ فرد مبتلا به ایدز را شامل می شود. طبق اطلاعات موجود، شرکت کنندگان مبتلا به ایدز که برای این آزمایش بالینی انتخاب شده اند از لحاظ پزشکی وضعیت ثابتی دارند اما واکنش ایمنی بدن آنها با افراد سالم متفاوت است. در مرحله نخست آزمایش بالینی این واکسن کووید۱۹ به شرکت کنندگان ۲...
شرکت زیست فناوری آمریکایی "ژن تکنولوژیز"، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا را برای آغاز مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه ایدز دریافت کرد. به گزارش خبرنگار ایمنا، درگذشت مخترع پیکسل، آغاز به کار کارخانه هوشمند شیائومی، شروع آزمایش بالینی یک داروی جدید برای درمان ایدز، عرضه گوشی جدید موتورولا با نمایشگر تاشو، تولید ایمپلنت ساخته شده از پوست تخم مرغ سازگار با بافت جمجمه و عرضه گوشی جدید شیائومی با شارژ ۲۳ دقیقهای را در بسته خبری تکنولوژی ایمنا بخوانید. مخترع پیکسل درگذشت مخترع پیکسل در سن ۹۱ سالگی درگذشت. تحقیقات او زیربنای تصویربرداری ماهوارهای، سی تی اسکن، واقعیت مجازی و فیس بوک به حساب میآید. راسل کرش، محقق علوم رایانشی و مخترع پیکسل و فردی که...
قرار است از اوایل شهریور ماه مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه برای درمان ایدز آغاز شود. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از اسپوتنیک نیوز، شرکت زیست فناوری آمریکایی «ژن تکنولوژیز» تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا برای آغاز مرحله نخست آزمایش بالینی یک داروی بالقوه ایدز دریافت کرد. پیش بینی میشود این آزمایش بالینی از ماه سپتامبر (اوایل شهریور ماه) در بالتیمور، مریلند و واشنگتن آغاز شود و طی آن ایمنی داروی AGT۱۰۳-T بررسی میشود. این دارو یک دوز ژن درمانی است که برای درمان اچ آی وی توسعه یافته است. AGT۱۰۳-T در حقیقت سلولهای CD۴T را احیا میکند و به این ترتیب واکنشهای سیستم ایمنی بدن تنظیم میشوند. در توضیحات وب سایت شرکت سازنده این دارو آمده است: در بیماری اچ آی وی، سلولهای...
رئیس مرکز کنترل و پیشگیری بیماری های چین اعلام کرد یک واکسن بالقوه ویروس کرونا را به خود تزریق کرده است. به گزارش خبرگزاری برنا؛ رئیس مرکز کنترل و پیشگیری بیماری های چین یک واکسن بالقوه ویروس کرونا را به خود تزریق کرده تا با این اقدام مردم را تشویق کند پس از تایید واکسن آن را تزریق کنند. «گائوفو» در یک وبینار گفت: قصد دارم موضوعی را به شما بگویم که تاکنون مخفی بوده است. من یکی از واکسن های کرونا را به خودم تزریق کرده ام و امیدوارم تاثیرگذار باشد. او مشخص نکرد چه زمان یا چگونه واکسن بالقوه را دریافت کرده و بنابراین مشخص نیست او به عنوان بخشی از برنامه آزمایش بالینی واکسن آن را...
آزمایشهای باینی واکسن کرونایی که توسط مرکز دولتی تحقیقات ویروس شناسی و بیوتکنولوژی «وکتور» روسیه ساخته شده با تزریق به ۵ داوطلب انجام شد.بر اساس پروتکل تعیین شده، آزمایش بالینی با ۵ داوطلب آغاز شد. گروه نخست داوطلبان روز ۲۷ جولای (۶ مرداد) واکسینه شدند و گروه دوم روز ۳۰ جولای (۹ مرداد) این واکسن را دریافت خواهند کرد.سه داوطلب دیگر نیز پس از فاصله زمانی مشابه واکسن را دریافت خواهند کرد. شرایط جسمانی مشارکتکنندگان تحت نظر خواهد بود و گروه نخستی که واکسن را دریافت کردهاند در شرایط جسمانی خوبی به سر میبرند.مرکز وکتور روز ۲۴ جولای (۳ مرداد) توانست مجوز وزارت بهداشت روسیه برای آغاز آزمایشهای بالینی ویروی کرونا با حضور داوطلبان را آغاز کند.بر اساس آخرین آمارها،...