2024-04-27@02:09:14 GMT
۱۷۸۳ نتیجه - (۰.۰۱۵ ثانیه)
«اخبار بیماری های ژنتیکی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش خبرگزاری مهر، دوازدهممین همایش روز جهانی بیماری‌های نادر امسال به صورت آنلاین برگزار شد. حمیدرضا ادراکی مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران، ضمن گرامیداشت یاد و خاطره بنیادنگذار بنیاد بیماری‌های نادر ایران دکتر علی داودیان، مسئله غربالگری بیماری‌های نادر و لزوم اجرای آن قبل از زایمان و دوران جنینی و بعد از تولد نوزاد...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: علی رغم ابتلای تعداد کمی از افراد به بیماری های نادر، این طیف از بیماری ها، ۵ تا ۸ هزار نوع را در دنیا شامل می شود. ناطقان: دکتر شاداب صالح پور - فوق تخصص غدد درون ریز و متابولیسم کودکان با اشاره به این که...
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، گفت: علی رغم ابتلای تعداد کمی از افراد به بیماری های نادر، این طیف از بیماری ها، ۵ تا ۸ هزار نوع را در دنیا شامل می شود. به گزارش ایسنا، دکتر شاداب صالح پور - فوق تخصص غدد درون ریز و متابولیسم کودکان با اشاره...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، از یک مدل مبتنی بر یادگیری ماشینی برای ردیابی پشه‌های ناقل بیماری استفاده کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از وب‌سایت رسمی دانشگاه ایالتی یوتا، شاید شما پشه‌ها را دوست نداشته باشید اما آنها شما را دوست دارند و هر جا بروید، به دنبال شما می‌آیند. برخی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حوالی اول اسفند زمستان ٩٨ بود که سر و کله اش پیدا شد و حالا بعد از یکسال رنگ عوض کرده و قوی تر شده؛ کرونای انگلیسی ویروس جهش یافته است که نگرانی های بسیاری ایجاد کرده است. این ویروس جهش...
به گزارش گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در ۳۰ بهمن نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. کنترل حملات نقرس با چند راهکار ساده نقرس به صورت یک حمله ناگهانی بروز می‌کند، این حملات می‌توانند به مفاصل، تاندون‌ها و بافت‌های دیگر آسیب برسانند. عوارض...
به گزارش خبرنگار حوزه کلینیک گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از هلث دِرِکت، سندرم‌های متعددی تاکنون از سوی دانشمندان کشف شده اند. یکی از این موارد سندرم رِت (Rett syndrome) است. این سندرم اختلال نادر ژنتیکی است که باعث جهش در یک ژن موجود در کروموزوم X می‌شود. این سندرم غالباً...
بیماری فیبروز سیستیک یکی از بیماری‌های ژنتیکی است که باعث کوتاه شدن عمر افراد و عقیم شدن آنها می‌شود. ناطقان: فیبروز سیستیک یک بیماری ژنتیکی است که به طور معمول ریه‌ها و سیستم گوارشی را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری به دلیل نقص در یک ژن خاص بروز می‌کند. در نتیجه این اختلال ژنتیکی...
پژوهش جدیدی نشان می‌دهد جهش‌هایی که نقاط اتصال را در مولکول‌های آران‌ای مختل می‌کنند، ممکن است به اوتیسم و سایر بیماری‌های روانی منجر شوند. "پروتئین‌های متصل به آران‌ای" (RBPs)، به آران‌ای متصل می‌شوند که واسطه میان ژن‌ها و پروتئین‌ها است و نقش‌های گوناگونی را بر عهده دارد. برخی از این پروتئین‌ها از آران‌ای به...
بیماری نورون حرکتی باعث می‌شود اعصاب ستون فقرات و مغز، عملکرد خود را به مرور زمان از دست بدهند. به گزارش شریان نیوز،بیماری نورون حرکتی (MND) نام گروهی از بیماری‌هاست که اعصاب خاصی را تحت عنوان اعصاب حرکتی یا نورون‌های حرکتی تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری یک بیماری پیشرونده است که معمولاً به...
بیماری فیبروز سیستیک یکی از بیماری‌های ژنتیکی است که باعث کوتاه شدن عمر افراد و عقیم شدن آنها می‌شود. به گزارش شریان نیوز، به نقل از هلث دِرِکت، فیبروز سیستیک یک بیماری ژنتیکی است که به طور معمول ریه‌ها و سیستم گوارشی را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری به دلیل نقص در یک ژن...
بیماری فیبروز سیستیک یکی از بیماری‌های ژنتیکی است که باعث کوتاه شدن عمر افراد و عقیم شدن آنها می‌شود. به گزارش برنا؛ فیبروز سیستیک یک بیماری ژنتیکی است که به طور معمول ریه‌ها و سیستم گوارشی را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری به دلیل نقص در یک ژن خاص بروز می‌کند. در نتیجه...
خبرگزاری آریا- از روز شنبه بیماران SMA برای ورود دارو به کشور، هر روز روبروی ساختمان وزارت بهداشت تا حصول نتیجه مناسب تجمع می‌کنند. به گزارش آریا سورپرس نوشت: با وجود تایید سه دارو برای درمان بیماران SMA، از طرف سازمان غذا و داروی امریکا FDA و کلیه مجامع بهداشتی جهان و پیگیری های...
به گزارش روز چهارشنبه پایگاه خبری ساینس‌دیلی، بر اساس این تحقیقات ژن TMPRSS۲ که یکی از آنزیم‌های حیاتی برای ورود ویروس کرونا به سلول‌های انسان را برنامه‌ریزی می‌کند، در افراد مبتلا به سندروم داون به میزان ۶۰ درصد بیش از سایرین بیان می‌شود. این ژن در کروموزوم ۲۱ قرار دارد که افراد مبتلا به سندروم داون...
سندرم آنجلمن یکی از بیماری‌های ژنتیکی است که باعث ایجاد مشکلات حرکتی و رشد در نوزادان می‌شود. ناطقان: به نقل از هلث دِرِکت، علی‌رغم پیشرفت علم پزشکی، هنوز دانشمندان نمی‌توانند بسیاری از بیماری‌ها را درمان کنند. مشکلات و ناهنجاری‌های ژنتیکی یکی از مواردی است که بر ناتوانی علم پزشکی در درمان بیماران صحه می‌گذارد.یکی از...
نادیا زکالوند: ویروس کرونا، برخی از افراد را بیش از دیگران بیمار می‌کند و برخی دیگر فقط علایم خفیفی از این بیماری بروز می‌دهند. پزشکان افرادی را که در معرض خطر بیشتر این بیماری قرار دارند، دسته‌بندی کرده‌اند که عبارت‌اند از: افراد مسن، مردها و کسانی که بیماری‌های زمینه‌ای و خاص دارند. محققان وضعیت بیولوژیکی و اجتماعی این...
محققان موفق به توسعه ابزاری برای داده کاوی و تشخیص عوامل موثر بر مشکلات ژنتیکی شدند. به گزارش گروه فناوری خبرگزاری دانشجو، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی و فناوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این...
به گزارش روز چهارشنبه معاونت علمی وفناوری ریاست جمهوری، تلاش‌های زیادی برای توسعه دستگاه‌های توالی‌یابی نسل جدید انجام شده، با این حال هنوز داده‌کاوی اطلاعات استخراج شده از این دستگاه‌ها یک چالش بزرگ برای دانشمندان حوزه توالی‌یابی و ژنتیک است. دلیل این امر نیاز به کاوش و تفسیر داده‌های توالی‌یابی بوده که این موضوع یکی...
به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، حمیدرضا ادراکی، مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر اظهار کرد: طبق تعریف جهانی، بیماری نادر به بیماری اطلاق می‌شود که از هر ۱۰ هزار نفر، ۵ نفر به آن مبتلا باشند. او افزود: با توجه به میزان بالاتر ازدواج فامیلی در کشور، برآورد می...
مدیر عامل بنیاد بیماری‌های نادر گفت: در ۸۵ درصد از موارد، بیماری‌های نادر در کشور، ریشه ژنتیکی دارند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر ادراکی در ارتباط تصویری با برنامه روی خط شبکه خبر، با بیان تعریفی از بیماری نادر که از هر ۱۰ هزار، ۵ نفر به آن مبتلا می شوند، افزود:...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین از قزوین؛ زهرا غلامرضایی، معاون پیشگیری اداره کل بهزیستی استان با اشاره به اهمیت جایگاه مشاوره ژنتیک اظهار کرد: مشاوره ژنتیک با بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهی مردم، نقش موثری را در پیشگیری از بروز معلولیت‌های ژنتیکی و مادرزادی به عهده دارد و به معنی ایجاد یک رابطه دو طرفه...
ساعت 24-گزارشات متناقضی که از تفاوت در بیماریزایی ویروس کرونا در ایران و سایر نقاط جهان ارایه شده بود، محققان را به این فرضیه نزدیک کرد که شاید علل ژنتیکی عاملی در تعیین این تفاوت ها بوده است. دکتر فریدون عزیزی، رئیس پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی...
به گزارش جام جم آنلاین از ایسنا و به نقل از وب سایت رسمی «دانشگاه وندربیلت» (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند. شاید یافته‌های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید ۱۹...
پژوهشگران امریکایی در بررسی جدید خود، به شناسایی سرنخ‌های ژنتیکی پرداختند که در ابتلا به ذات‌الریه و شدت گرفتن کووید-۱۹ موثر است. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه وندربیلت" (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند....
آفتاب‌‌نیوز : به نقل از وب‌سایت رسمی "دانشگاه وندربیلت" (Vanderbilt University) آمریکا، پژوهشگران در بررسی جدیدی، عوامل ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به ذات‌الریه و پیامدهای شدید و تهدیدکننده آن را افزایش می‌دهند. شاید یافته‌های این پژوهش، به تلاش برای شناسایی بیماران مبتلا به کووید-۱۹ که بیشتر در خطر ذات‌الریه هستند، کمک...
گروهی از محققان سازمان بهداشت "گایسینگر"(Geisinger) با مشارکت دو دانشمند ایرانی نوع رایجی از دگرگونی ژنتیکی را به عنوان عامل خطری برای سکته مغزی به خصوص در افراد بالای ۶۵ سال شناسایی کردند. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، بیماری عروق کوچک مغزی باعث ایجاد یک چهارم سکته‌های ایسکمی(نارسایی خون به...
به گزارش خبرگزاری فارس از تهران، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست زدگی و جوسازی‌های رسانه‌ای نسبت به قاعده‌مند کردن غربالگری بیماری‌های ژنتیکی اقدام کنند. متن این نامه به شرح زیر است: بسمه تعالی نمایندگان محترم مجلس شورای اسلامی سلام علیکم؛ با توجه به...
بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست‌زدگی و جوسازی‌های رسانه‌ای نسبت به قاعده‌مند کردن غربالگری بیماری‌های ژنتیکی اقدام کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، بسیج دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی تهران در نامه‌ای از نمایندگان مجلس خواست تا به دور از سیاست زدگی...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از انتخاب، انواع متداول بیماری‌های قلبی عروقی شامل مشکلات دریچه قلب است: قلب شما چهار دریچه دارد که باید هماهنگ کار کنند تا جریان خون در جهت مناسب ادامه یابد. مشکلات دریچه‌های قلب شما می‌تواند منجر به آریتمی شود که در آن قلب بیش از حد کند، خیلی سریع یا نامنظم می‌زند. هر...
صراط: محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. به گزارش میزان او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و...
به گزارش تابناک به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میزان، محسن فتاپور معاون امور توسعه پیشگیری بهزیستی استان تهران گفت: یکی از وظایف سازمان بهزیستی، برگزاری جلسات مشاوره و انجام آزمایش‌های ژنتیک به منظور غربالگری و جلوگیری از به‌دنیاآمدن نوزادان بیمار است. او ادامه داد: دو گروه از افراد به ما برای مشاوره ژنتیک مراجعه می‌کنند. گروه اول دختر و...
به گزارش ایرنا، سازمان نظام پزشکی روز شنبه در توییتر به نقل از مطلبی از ناهید خداکرمی عضو شورای عالی این سازمان پرداخت. در این مطلب به نقل خداکرمی آمده است: پزشکان و متخصصان باید بگویند غربالگری باشد یا نه. پزشک و ماما به مادر مشاوره می دهند اما مادر می تواند این کار را نکند ولی...
جهانپورگفت: غربالگری بیماری های ژنتیکی جنین هیچگاه اجباری نبوده است و دستورالعمل وزارت بهداشت در این رابطه با مشارکت آگاهانه و داوطلبانه والدین، عملی شده و البته نقش موثری در کاهش موارد تولد بیماری های ژنتیکی داشته و خواهد داشت. به گزارش خبرگزاری شبستان: دکتر کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود در خصوص...
به گزارش همشهری‌آنلاین و به نقل از خراسان؛ توییت «کبری خزعلی» رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان و خانواده در شورای عالی انقلاب فرهنگی، ساعت 12:46 پنج شنبه منتشر شد:«عرض تبریک به مادران و پرسنل خدوم وزارت بهداشت. بالاخره با تلاش برخی نمایندگان انقلابی مجلس، اجبار به غربالگری توسط مادر و پزشکان با تجویزهای غیراستاندارد و...
به گزارش جماران؛ رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد. کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری های ژنتیکی، نوشت: وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را...
رئیس مرکز اطلاع رسانی وزارت بهداشت اعلام کرد: غربالگری بیماری‌های ژنتیکی جنین هیچ گاه اجباری نبوده و دستورالعمل وزارت بهداشت در این رابطه با مشارکت آگاهانه و داوطلبانه والدین، عملی شده است. به گزارش ایمنا، دکتر کیانوش جهانپور در حساب توییتری خود نوشت: «وزارت بهداشت به عنو ان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم...
کیانوش جهانپور، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت در حساب توییتری خود نوشت: «وزارت بهداشت بعنوان تولیت سلامت در قبال تولد کودکان سالم و سلامت نسل آینده، خود را مسئول می‌داند، غربالگری بیماری های ژنتیکی که برپایه شواهد علمی و فناوری های موجود، پیشگیری از آن میسر باشد، سیاستی در راستای ارتقای...
رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، گفت: وزارت بهداشت به عنوان متولی سلامت، در قبال تولد کودکان سالم مسئول است. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، کیانوش جهانپور رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، در خصوص غربالگری پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی، توییتی منتشر کرد.وزارت بهداشت به عنوان تولیت...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد