«اخبار بیماری های ژنتیکی»:

قرص «بومتانید» به درمان بیماری آلزایمر کمک می کند

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیکال نیوز تودی، تحقیقات نشان می‌دهد که بیماری آلزایمر ناشی از ترکیبی از عوامل ژنتیکی، سبک زندگی و محیطی است. دانشمندان اخیراً با استفاده از مدل موش‌های آزمایشگاهی و رده‌های سلولی انسانی، روش‌های درمانی بالقوه ای را برای افراد دارای خطر ژنتیکی ابتلاء به بیماری آلزایمر بررسی کردند....


نوشیدن آب و جلوگیری از درد دیسک کمر/ 80 درصد بیماری‌های دیسک، ژنتیکی است

قاسم اسحاقی جراح و فوق تخصص دیسک و ستون فقرات در گفت وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری فارس درباره دیسک های ستون فقرات و نقش آنها در بدن اظهار داشت: بدن ما از 5 مهره استخوانی درست شده که به وسیله دیسک ها به یکدیگر متصل می شوند. دیسک ها باعث می شوند مهره ها...


درمان نوعی بیماری ژنتیکی که منجر به ناشنوایی می شود

به گزارش مدیکال اکسپرس، تحقیقات جدید به رهبری بنیاد NHS دانشگاه منچستر می‌تواند در تشخیص و درمان افراد مبتلا به سندرم پرو، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به کاهش شنوایی در مردان و زنان و یائسگی زودرس یا ناباروری در زنان می‌شود، متحول کند. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ این تحقیق...


درمان نوعی بیماری ژنتیکی نادر که منجر به ناشنوایی و ناباروری می‌شود

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، تحقیقات جدید به رهبری بنیاد NHS دانشگاه منچستر می‌تواند در تشخیص و درمان افراد مبتلا به سندرم پرو، یک بیماری ژنتیکی نادر که منجر به کاهش شنوایی در مردان و زنان و یائسگی زودرس یا ناباروری در زنان می‌شود،...


کشف نشانگرهای ژنتیکی که ابتلا به کووید-۱۹ را پیش‌بینی می‌کنند

پژوهشگران آمریکایی، نشانگرهای ژنتیکی خاصی را کشف کرده‌اند که می‌توانند ابتلا به کووید-۱۹ و شدت آن را پیش‌بینی کنند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزپستاک، دانشمندان دانشکده پزشکی "دانشگاه کلرادو"(University of Colorado) آمریکا، انواع خاصی از نشانگرهای زیستی ژنتیکی را کشف کرده‌اند که نه تنها افراد مبتلا به کووید-۱۹ را شناسایی می‌کنند،...


هیچ سرنخی از عامل «الگوی ژنتیکی» در بروز سرطان مری یافت نشده است

به گزارش پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، مطالعه جدید دانشمندان که ۱۸ اکتبر ۲۰۲۱ طی مقاله ای  با عنوان : Mutational signatures in esophageal squamous cell carcinoma from eight countries with varying incidence در مجله  Nature Genetics منتشر شده، به بررسی نقش جهش های ژنتیکی در تنوع جهانی سرطان کارسینوم...


عدم تاثیر عامل «الگوی ژنتیکی» در تنوع بروز سرطان مری در جهان

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشمندان در یک مطالعه جدید بین المللی که نقطه اوج همکاری تحقیقاتی چند رشته ای متخصصان در بررسی علل تنوع چشمگیر جغرافیایی در بروز سرطانها در جهان به شمار می رود، دریافتند: هیچ امضای ژنتیکی که توضیح دهنده...


کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس با بررسی فاضلاب

پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود، یک روش مبتنی بر فاضلاب را برای کشف تنوع ژنتیکی کروناویروس به کار برده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، روش‌های جایگزین تشخیص ویروس، برای مقابله با کووید-۱۹ مهم هستند و می‌توانند باری را که بر دوش سیستم‌های مراقبت از سلامت قرار دارد، کاهش دهند. پژوهشگران "دانشگاه کالیفرنیا،...


علل ژنتیکی مقاومت دارویی در بیماری سل شناسایی شد

به گزارش جام جم آنلاین، سل یک بیماری عفونی شایع و در بسیاری از موارد مرگبار است. این بیماری توسط گونه‌های مختلف مایکوباکتریا، به‌طور معمول «مایکوباکتریوم توبرکلوزیس» ایجاد می‌شود. انتقال باکتری توسط قطره‌های کوچک تنفسی از فرد بیمار صورت می‌گیرد. اگرچه این بیماری با مصرف آنتی بیوتیک‌های مناسب قابل درمان است اما طی سه دهه...


علل ژنتیکی مقاومت دارویی در بیماریسل شناسایی شد

بیماری عفونی سل(TB) سالانه تقریبا جان دو میلیون نفر را در جهان را می‌گیرد. سل عفونتی باکتریایی است که عمدتا ریه‌های فرد را درگیر می‌کند. سل یک بیماری عفونی شایع و در بسیاری از موارد مرگبار است. این بیماری توسط گونه‌های مختلف مایکوباکتریا، به‌طور معمول "مایکوباکتریوم توبرکلوزیس" ایجاد می‌شود. انتقال باکتری توسط قطره‌های کوچک...


اثر عصاره درخت زبان گنجشک بر آلزایمر

ابداع یک ایمپلنت مغزی برای افراد نابینا، اثر عصاره درخت زبان گنجشک برای آلزایمر، گرمای قابل حمل در یک مچ‌بند حرارتی، ساخت نانوژنراتورهایی برای تولید انرژی از اقیانوس‌ها، حل مشکل آلودگی پلاستیکی با کمک یک باکتری و ابزاری برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را در بسته علم و فناوری ایمنا بخوانید. به گزارش خبرنگار...


آیا افسردگی ارثی است؟

اگر والدین یا خواهر و برادرتان افسردگی داشته اند، شاید نگران باشید که شما هم دچار این مشکل شوید. شاید نگران باشید این بیماری را به فرزندتان انتقال دهید و شاید اصلا مطلع نباشید که افسردگی تا حدی به ژنتیک وابسته است. به گزارش برنا؛ افسردگی یکی از شایعترین اختلالات سلامت روان در ایالات متحده است. براساس اعلام مراکز کنترل...


ناهنجاری‌ها و بیماری‌های ژنتیکی، مهم‌ترین علت جان باختن کودکان زیر یک سال

به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از شیراز، دکتر مهرزاد لطفی رییس دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز در نشست کمیته دانشگاهی بیماری‌های غیرواگیر و کارگروه ژنتیک اجتماعی دانشگاه، بر ضرورت غربالگری برای تضمین سلامت نسل‌های بعدی تاکید کرد و اجرای غربالگری ۲۲ بیماری متابولیک ارثی برای نوزادان از سال...


ژنی برای کمک به درمان یک بیماری نادر در زنان کشف شد

به گزارش مدیکال اکسپرس، بر اساس یک مطالعه جدید، سه نوع ژنتیکی جدید که بیان ژن را در شریان‌ها تنظیم می‌کند، با دیسپلازی فیبرومومکولار، یک بیماری شریانی که می‌تواند عواقب خطرناکی برای قلب و عروق ایجاد کند، مرتبط است. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ این یافته‌ها که توسط تیم بین‌المللی متخصصان FMD...


درمان یک بیماری نادر در زنان با شناسایی ژن‌های جدید

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، بر اساس یک مطالعه جدید، سه نوع ژنتیکی جدید که بیان ژن را در شریان‌ها تنظیم می‌کند، با دیسپلازی فیبرومومکولار، یک بیماری شریانی که می‌تواند عواقب خطرناکی برای قلب و عروق ایجاد کند، مرتبط است. این یافته‌ها که توسط...


تشخیص سریع علل بیماری‌های ژنتیکی به کمک هوش مصنوعی

به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان،به نقل از مدیکال اکسپرس، سرعت تشخیص علل بیماری‌ها از جمله مسائلی است که می‌تواند شرایط مناسبی را برای درمان بیماری‌ها فراهم کند. دانشمندان دانشگاه یوتا در تحقیقی که توسط بیمارستان کودکان رادی در سن دیه گو انجام شده است به کمک فناوری مبتنی بر هوش...


تشخیص علل ژنتیکی بروز بیماری‌ها با هوش مصنوعی

دانشمندان دانشگاه بهداشت یوتا(Utah Health) و شرکت زیست‌فناوری "فابریک"(Fabric Genomics) در مطالعه‌ای به رهبری بیمارستان کودکان "رادی"(Rady) در سن‌دیگو گزارش دادند که فناوری مبتنی بر هوش مصنوعی آن‌ها می‌تواند با دقت و سرعت بالا اختلالات نادر ژنتیکی در کودکانی که شدیدا بیمار هستند را تشخیص دهد. این یافته‌ها که در مجله‌ی "Genomic Medicine" منتشر...


هوش مصنوعی علل ژنتیکی بروز بیماری‌ها را مشخص می‌کند

دانشمندان دانشگاه بهداشت یوتا(Utah Health) و شرکت زیست‌فناوری "فابریک"(Fabric Genomics) در مطالعه‌ای به رهبری بیمارستان کودکان "رادی"(Rady) در سن‌دیگو گزارش دادند که فناوری مبتنی بر هوش مصنوعی آن‌ها می‌تواند با دقت و سرعت بالا اختلالات نادر ژنتیکی در کودکانی که شدیدا بیمار هستند را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس‌دیلی،...


تشخيص زودهنگام آلزايمر پيش از بروز علايم

خبرگزاری آریا- پژوهشی جدید نشان می‌دهد که نشانه‌های بیماری آلزایمر را می‌توان زودهنگام و پیش از آشکار شدن علایم قابل‌توجه تشخیص داد.به گزارش آریا، پژوهشگران دانشگاه گلاسگو دریافته‌اند که افراد سالم با احتمال ژنتیکی بالاتر ابتلا به زوال عقل ممکن است زودتر تغییر‌هایی در ساختار مغز خود بروز دهند و نمره آن‌ها در آزمون‌های...


ارتباط میان آلزایمر و شدت کووید ۱۹

در یک مطالعه جدید، دانشمندان به ارتباط ژنتیکی بین ابتلا به آلزایمر و عوارض شدید کووید ۱۹ پی بردند. بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است، سندرمی که در آن عملکرد شناختی به تدریج در طول زمان کاهش می‌یابد. طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی، بیش از ۵۵ میلیون نفر در سراسر جهان با...


بین بیماری آلزایمر و شدت کووید-۱۹ ارتباط وجود دارد

در یک مطالعه جدید، دانشمندان به ارتباط ژنتیکی بین ابتلاء به آلزایمر و عوارض شدید کووید ۱۹ پی بردند. بیماری آلزایمر شایع‌ترین نوع زوال عقل است، سندرمی که در آن عملکرد شناختی به تدریج در طول زمان کاهش می‌یابد. به گزارش ایمنا، طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی بیش از ۵۵ میلیون نفر در سراسر جهان...


بیماری عجیبی که دختر ۱۶ ساله را به زنی ۵۰ ساله تبدیل کرد + عکس

به نقل از آر تی دختری بنام ریزل کالاگو  تغییراتی را به دلیل یک اختلال ژنتیکی نادر، در ظاهر خود تجربه کرد. این اختلال ژنتیکی موجب پیری زودرس او شد. در این بین او با ایجاد تغییراتی در ظاهر خود توانست در مسابقات زیبایی شرکت کند. کالاگو به مرور  با علائم و نشانه هایی از...


حقایق شگفت‌انگیز درباره دوقلوها

پژوهشگران دریافتند باتوجه به اینکه دوقلوها DNA مشابه دارند اما دارای صفاتی با مولفه‌های متفاوت هستند. دو قلوهای یکسان از DNA مشابهی سرچشمه می‌گیرند، بنابراین چگونه می‌توانند حتی در صفاتی که دارای یک مولفه ژنتیکی قابل توجه هستند، بسیار متفاوت باشند؟. چرا ممکن است یکی از دو قلوها در ۵۵ سالگی به بیماری قلبی...


"سندرم زکی"چه نوع سندرومی است؟

"سندرم زکی" یک بیماری ارثی است که منجر به نقص در تشکیل بخشی از مغز، چشم و سایر اعضای بدن می‌شود. ناطقان: به نقل از العربیه، تیم دانشمندان علوم ژنتیک در موسسه ژنومیکس آژانس علوم، فناوری و تحقیقات در سنگاپور و موسسه پزشکی ژنتیک کودکان رادی، در سن دیه گو، کالیفرنیا، اسم ما‌ها زکی پژوهشگر...


بیماری عجیبی که دختر جوان را به زنی ۵۰ ساله شبیه کرد + عکس

به گزارش خبرنگار حوزه اخبار داغ گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از آر تی دختری بنام ریزل کالاگو  تغییراتی را به دلیل یک اختلال ژنتیکی نادر، در ظاهر خود تجربه کرد. این اختلال ژنتیکی موجب پیری زودرس او شد. در این بین او با ایجاد تغییراتی در ظاهر خود توانست در مسابقات...


حقایق جالب درباره دو قلوها

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دو قلو‌های یکسان از DNA مشابهی سرچشمه می‌گیرند، بنابراین چگونه می‌توانند حتی در صفاتی که دارای یک مولفه ژنتیکی قابل توجه هستند، بسیار متفاوت باشند؟. چرا ممکن است یکی از دو قلو‌ها در ۵۵ سالگی به بیماری قلبی مبتلا شود، در حالیکه خواهرش با سلامتی کامل در ماراتن می‌دود؟....


هم پوشانی آلزایمر و کرونا یک خطر ژنتیکی بالقوه

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، یک ژن ضد ویروسی که بر خطر بیماری آلزایمر و کووید-۱۹ شدید تاثیر می‌گذارد، توسط یک تیم تحقیقاتی به رهبری UCL شناسایی شده است. محققان تخمین می‌زنند که یک نوع ژن OAS۱ خطر ابتلا به آلزایمر را در...


کشف روشی نوین در درمان اختلالات ژنتیکی در دوران کودکی

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران ،محققان وضعیت ژنتیکی ناشناخته دوران کودکی و درمان احتمالی آن را کشف کردند. به گزارش مدیکال اکسپرس، محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا سن دیه گو و موسسه پزشکی ژنومیک رادی کودکان با توصیف یک وضعیت ژنتیکی که قبلا ناشناخته بود و کودکان را تحت تاثیر قرار می‌دهد، می‌گویند آن‌ها همچنین با...


کشف روشی که می‌تواند اختلالات ژنتیکی دوران کودکی را درمان کند

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از مدیکال اکسپرس، محققان وضعیت ژنتیکی ناشناخته دوران کودکی و درمان احتمالی آن را کشف کردند. محققان دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیا سن دیه گو و موسسه پزشکی ژنومیک رادی کودکان با توصیف یک وضعیت ژنتیکی که قبلاً ناشناخته بود و کودکان را...


آشنایی با گونه‌های مختلف ویروس کرونا

به گزارش  حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از یو‌اس‌آ تودی، جهش ژنتیکی یا موتاسیون برای یک ویروس طبیعی است و خوشبختانه جهش‌های ژنتیکی کرونا‌ویروس نه تنها خیلی سریع نیست، بلکه تا به حال باعث تقویت قابلیت کشندگی آن نیز نشده است. کندی سرعت جهش این ویروس ممکن است،...


نوزادی که نمی تواند گریه کند!

 العالم؛ اخیرا یک مادر ۳۲ ساله به نام لوسیندا اندروز پس از نوزاد پسری را به دنیا آورد. این مادر کانادایی مدت کوتاهی پس از تولد پسرش متوجه شد دست و پای کودکش  تکان نمی‌‎خورد. به همین علت فورا به پزشک مراجعه کرد و پس از معاینات لوسیندا متوجه شد که لئو از بیماری ژنتیکی...


روایتی از یک نوزاد که نمی تواند گریه کند

به گزارش خبرنگار حوزه دریچه فناوری گروه فضای مجازی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از  العالم؛ اخیرا یک مادر ۳۲ ساله به نام لوسیندا اندروز پس از نوزاد پسری را به دنیا آورد. این مادر کانادایی مدت کوتاهی پس از تولد پسرش متوجه شد دست و پای کودکش  تکان نمی‌‎خورد. به همین علت فورا به...


ضایعه‌های پوستی از عوارض داروهای صرع/برخی بیماری‌های عصبی ریشه ژنتیکی دارد

یک متخصص ‌مغز و اعصاب گفت: بهتر است بیماران ‌صرعی از مصرف سیگار و الکل اجتناب کنند تا دچار حمله‌های زیاد تشنج نشوند، برای ۹۰ درصد بیماران درمان‌های دارویی را شروع می‌کنیم و معمولا با یک نوع دارو بیماری صرع کنترل می‌شود. به گزارش خبرنگار ایمنا، شیما شاه‌زمانی در خصوص درمان بیماری صرع در برنامه...


محصولات فناورانه برای پیشگیری و درمان سرطان حمایت می‌شوند

به گزارش روز دوشنبه ایرنا از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، هر سال افراد زیادی به سرطان مبتلا می‌شوند و با پیر شدن جمعیت کشورها، سالانه به این آمار افزوده می‌شود. اما این بیماران با استفاده از فناوری می‌توانند از درمان هدفمند سرطان بهره‌مند شوند به همین منظور از چهار محصول ایران‌ساخت به درمان سرطان...


از محصولات فناورانه برای پیشگیری و درمان سرطان حمایت می‌شود

به گزارش روز دوشنبه ایرنا از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، هر سال افراد زیادی به سرطان مبتلا می‌شوند و با پیر شدن جمعیت کشورها، سالانه به این آمار افزوده می‌شود. اما این بیماران با استفاده از فناوری می‌توانند از درمان هدفمند سرطان بهره‌مند شوند به همین منظور از چهار محصول ایران‌ساخت به درمان سرطان...


۴ محصول ایران‌ساخت به درمان سرطان کمک می‌کند

سالانه افراد زیادی به سرطان مبتلا می‌شوند و با پیر شدن جمعیت کشورها، سالانه به این آمار افزوده می‌شود؛ اما این بیماران با استفاده از فناوری می‌توانند از درمان هدفمند سرطان بهره‌مند شوند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری انشجو به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری؛ هر سال افراد زیادی به سرطان...


نوزاد پیر همه را شوکه کرد + عکس باورنکردنی

نوزاد پیر در آفریقا متولد شد. عکس نوزاد پیر همه را شوکه کرد. نوزاد پیر دارای نوعی بیماری ژنتیکی است. یک زن آفریقایی نوزاد دختری را بدنیا آورده که به علت ابتلا به عارضه‌ای نادر شبیه به پیرزن‌ها به نظر می‌رسد. مادر نوزاد که گفته می‌شود از بیماری روانی نیز رنج می‌برد این کودک را در خانه‌اش...


۳۶۵ نفر در قزوین مشاوره ژنتیک دریافت کردند

علیرضا وارثی روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار داشت: این تعداد در ۶ مرکز مشاوره ژنتیک استان قزوین حضور پیدا کرده و مشاوره‌های لازم را دریافت کرده اند. وی افزود: در این مراکز افراد مراجعه شونده مشاوره‌های مختلفی را در امور ژنتیکی از جمله مشاوره در مورد تشخیص، پیش آگهی و کنترل بیماری...


آیا واقعا خطر ابتلا به بیماری ژنتیکی با افزایش سن کاهش می‌یابد ؟

بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. به گزارش برنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها...


کاهش اثر عوامل ژنتیکی بیماری ها با افزایش سن

بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. به گزارش ایمنا، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تأثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. محققان یافته‌های...


عوامل ژنتیکی بیماری ها با افزایش سن ضعیف تر می شوند

  به گزارش اقتصادآنلاین به نقل ازباشگاه خبرنگاران،افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. محققان یافته‌های جدید خود را در ۲۶ آگوست در مجله PLOS Genetics منتشر کردند. به گزارش مدیکال اکسپرس، ژن‌هایی...


خطر ابتلا به بیماری ژنتیکی با افزایش سن کاهش می‌یابد

به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، به نقل از مدیکال اکسپرس، افراد اغلب با افزایش سن بیمارتر می‌شوند، اما تحقیقات جدید جیل مک وین از دانشگاه آکسفورد و همکارانش نشان می‌دهد تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد. محققان یافته‌های جدید خود را در...


تسریع در تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی

فناوران کشور یک الگوریتم بومی را طراحی کرده‌اند که تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی را با استفاده از تحلیل داده‌های NGS (پالین‌ور) سرعت می‌دهد. به گزارش مشرق، الگوریتم "پالین‌ور" یـک برنامـه بومـی است که واریانت‌های اگـزوم را بـر پایـه بیماری‌زایی آنهــا دسته‌بندی می‌کند. اگزوم به بخش کوچکی از ژن‌ها گفته می‌شود و بیشتر تغییرات ژنتیکی...


تسریع در تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی با کمک فناوران ایرانی

فناوران کشور یک الگوریتم بومی را طراحی کرده‌اند که تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی را با استفاده از تحلیل داده‌های NGS (پالین‌ور) سرعت می‌دهد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ الگوریتم "پالین‌ور" یـک برنامـه بومـی است که واریانت‌های اگـزوم را بـر پایـه بیماری‌زایی آنهــا دسته‌بندی می‌کند. اگزوم به بخش کوچکی...


تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی سرعت گرفت

فناوران کشور یک الگوریتم بومی را طراحی کرده‌اند که تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی را سرعت می‌دهد. به گزارش ایسنا، تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده ژنتیکی با استفاده از تحلیل داده های NGS (پالین‌ور) خدمتی است که این متخصصان ارائه می دهند. الگوریتم «پالین‌ور» یـک برنامـه بومی است که واریانت های اگزوم را بـر پایـه بیماری...