2024-04-26@15:21:15 GMT
۱۳۶۳ نتیجه - (۰.۰۱۷ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران هموفیلی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
رهبر انقلاب از عدم اعتماد به برخی کشورها در خصوص صدور واکسن کرونا به کشور سخن گفتند که در این میان به خاطره بد ایرانیان از وارد کردن خون های آلوده فرانسوی اشاره شد. اما ماجرای خون های آلوده فرانسوی از چه قرار بود؟ به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از بلاغ، بحث دریافت و یا تولید واکسن کرونا داغ است و دولتمردان درصدد تامین آن برای جمعیت ایران برآمده اند در این میان رهبر معظم انقلاب در سخنانی تلویزیونی به مناسبت سالروز قیام ۱۹ دی ۱۳۵۶ مردم قم به این مسئله اشاره کردند. حضرت آیت‌الله خامنه‌ای در بخشی از سخنان خود ورود واکسن آمریکایی و انگلیسی به کشور را ممنوع اعلام کردند و...
چهل سال پیش انستیتو مریو فرانسه برای استفاده بیماران هموفیلی، فاکتورهای انعقادی خون را به ۱۰ کشور جهان از جمله ایران صادر کرد. این فرآورده‌های خونی به ویروس HIV آلوده بودند و موجب از دست رفتن جان ۱۹۳ نفر از هموطنانمان شد. خبرگزاری میزان _ روزنامه صبح‌نو نوشت: رهبر معظم انقلاب روز گذشته در سخنان خود زمانی که دستور ممنوعیت واردات واکسن کرونا از آمریکا، انگلیس و حتی فرانسه را اعلام کردند، به ماجرای واردات خون‌های آلوده از کشور فرانسه هم اشاره داشتند. این پرونده به حدود ۴۰ سال قبل باز می‌گردد؛ زمانی که در دهه ۸۰ میلادی، انستیتو مریو فرانسه فاکتورهای انعقادی خون را برای استفاده بیماران هموفیلی علاوه بر خودِ کشورِ فرانسه، به ۱۰ کشور از جمله...
صبح امروز رهبر انقلاب از عدم اعتماد به برخی کشورها در خصوص صدور واکسن کرونا به کشور سخن گفتند که در این میان به خاطره بد ایرانیان از وارد کردن خون های آلوده فرانسوی اشاره شد. اما ماجرای خون های آلوده فرانسوی از چه قرار بود؟ به گزارش برنا؛ بحث دریافت و یا تولید واکسن کرونا داغ است و دولتمردان درصدد تامین آن برای جمعیت ایران برآمده اند در این میان رهبر معظم انقلاب در سخنانی تلویزیونی به مناسبت سالروز قیام ۱۹ دی ۱۳۵۶ مردم قم به این مسئله اشاره کردند. حضرت آیت‌الله خامنه‌ای در بخشی از سخنان خود ورود واکسن آمریکایی و انگلیسی به کشور را ممنوع اعلام کردند و گفتند: «آمریکایی‌ها اگر توانسته بودند واکسن تولید کنند...
آفتاب‌‌نیوز : "فیبرواسکن" دستگاهی برای اندازه‌گیری آسیب‌های کبدی است که پزشکان از آن برای تشخیص بیماریهای کبدی از جمله هپاتیت نوع B و C، بیماری کبد الکلی، هپاتیت اتوایمیون، هموفیلی و بیماریهای ژنتیکی مثل ویلسون و هموکروماتوز استفاده می‌کنند که خدمات آن معمولی، سرپایی، سریع، بدون درد و آسان است. انجام سریع این آزمایش برای نسخه‌نویسی و تشخیص آسیب‌های بیماران کبدی بخصوص بیماران صعب‌العلاج ضروریست و با توجه به هزینه قابل ملاحظه آن برای بیماران بخصوص سرطانی‌ها، سال‌ها پیش، جمعی از خیرین آستین همت بالا زدند و به مبلغ حدود ۱۲۳ هزار یورو(بیش از ۳/۵ میلیارد تومان امروز )، آن را خریداری و در اختیار بیمارستان سیدالشهدا(امید) که ویژه بیماران سرطانی است، قرار دادند. بواقع خیرین کوشیدند تا با...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از چابک آنلاین، "احمد قویدل" گفت: به طور معمول بیماران خاص از دو بیمه پایه، تامین اجتماعی و سلامت ایرانیان استفاده می کنند. وی، با اشاره به 27 صندوق بیمه ای دیگر که در کشور فعال هستند، افزود:سازمان های بیمه گر درایران حرفه ای عمل نمی کنند وبه دنبال بهینه سازی در درمان نبوده و به فکر پیشگیری از توسعه بیماری ها درآینده نیستند. قویدل ادامه داد: تنها خدمات درمانی ارائه می دهند و برای افزایش قیمت یک دارو، بیماررا مجبور به رفت و آمدهای مکرر به سازمان می کنند. وی،تصریح کرد که بیماران خاص کمتر مورد حمایت شرکت های بیمه بازرگانی قرار می گیرند، باتوجه به اینکه بیماریهای خاص برای سازمان های بیمه گر هزینه...
دکتر گیتی ایزدی پور روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا با بیان اینکه از این تعداد یک هزار و ۸۰۸ نفر برای اولین بار خون اهدا کردند، اظهار داشت: سه هزار و ۳۶۲ نفر از اهداکنندگان با سابقه و بقیه اهداکنندگان مستمر هستند. وی اظهار کرد : از مجموع اهداکنندگان در پویش نذر خون در استان ۱۱ هزار و ۶۵۸ نفر مرد و ۵۱۴ نفر زن هستند. وی با بیان اینکه نیاز به خون و فرآورده های خونی همیشگی است از اهداکنندگان خواست که اهدای خون را تنها به ایام خاص محدود نکنند. پویش نذر خون و پلاسما با هدف جلب مشارکت بیشتر مردم برای اهدای خون طی دو ماه محرم و صفر در استان گیلان راه اندازی شد. سالانه به...
ایسنا/یزد مدیر کانون هموفیلی استان یزد با اشاره به موفقیت اعضای این کانون در کنکور سراسری، اظهار کرد: توجه به این قشر به‌جای تحویل فردی نیازمند به جامعه می‌تواند شخصی لایق، مفید و کارآمد برای خدمت به مردم را تربیت کند. «رضا خواجه‌سروی» در گفتوگو با خبرنگار ایسنا از افتخارآفرینی هموفیلی‌ها در کنکور سراسری امسال خبر داد و اظهار کرد: قبولی تنها دو بیمار هوموفیلی داوطلب کنکور سراسری در رشته‌های پزشکی و پیراپزشکی دانشگاه‌های کشور، به خوبی تاثیر اهمیت و توجه به بیماران و جامعه هموفیلی را ثابت می‌کند. وی افزود: البته این مسئله گویای مفید بودن این افراد برای جامعه است و از طرفی توجه به این قشر به جای تحویل یک فرد نیازمند به جامعه می‌تواند شخصی...
صراط: احمد قویدل گفت: امروز اول آبان ماه وبینار با عنوان "افق درمان در بیماری هموفیلی در دوران کرونا و پسا کرونا" با حضور چند نفر از اساتید حوزه هموفیلی با امتیاز با آموزی از ساعت ۹ صبح برگزار شده است. به گزارش ایسنا، وی افزود: این اولین برنامه آموزشی است که کانون هموفیلی ایران به پشتوانه کارشناسان مرکز درمان جامع هموفیلی ایران به صورت مشترک با مرکز تحقیقات ترمبوز هموستاز دانشگاه تهران برگزار می کند. دبیر علمی این وبینار علمی استاد غلامرضا توگه است.وی در ادامه گفت: در این وبینار درباره ۶ محور بیماری کرونا و هموفیلی، آمار و اپیدمیولوژی، دستورالعمل فدراسیون جهانی هموفیلی دراپیدمی کرونا، مدیریت درمانی بیماران هموفیلی در اپیدمی کرونا، چالش های درمان بیماران هموفیلی وسایر...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران از برگزاری اولین وبینار مشترک کانون هموفیلی ایران و مزکز تحقیقات ترمبوز هموستاز دانشگاه تهران، خبر داد و گفت: خوشبختانه تا کنون بیمار هموفیلی فوت شده به علت ابتلا به کرونا نداشته ایم. احمد قویدل در گفت و گو با ایسنا، گفت: امروز اول آبان ماه وبینار با عنوان "افق درمان در بیماری هموفیلی در دوران کرونا و پسا کرونا" با حضور چند نفر از اساتید حوزه هموفیلی با امتیاز با آموزی از ساعت ۹ صبح برگزار شده است. وی افزود: این اولین برنامه آموزشی است که کانون هموفیلی ایران به پشتوانه کارشناسان مرکز درمان جامع هموفیلی ایران به صورت مشترک با مرکز تحقیقات ترمبوز هموستاز دانشگاه تهران برگزار می کند. دبیر علمی این وبینار...
یک شرکت دانش‌بنیان داخلی توانسته است با تولید سالیانه 600 هزار ویال فاکتور هشت انعقادی نوترکیب، علاوه بر تأمین کامل نیاز بیماران هموفیلی نوع A، امکان صادرات این دارو را نیز به وجود آورد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری آنا، امیرحسین مقصودی، مدیرعامل شرکت سازنده فاکتور هشت انعقادی نوترکیب در مورد ویژگی‌های این دارو گفت: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر موردتوجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و در شرایط بسیار حفاظت شده و کاملاً استریل و ایمن تولید می‌شود....
به گزارش باشگاه خبرنگاران دانشجویی(ایسکانیوز) ، امیرحسین مقصودی، مدیر عامل یک شرکت دانش‌بنیان در مورد ویژگی‌های این دارو گفت: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر مورد توجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و در شرایط بسیار حفاظت شده و کاملاً استریل و ایمن تولید می‌شود. عدم نیاز به اهداکنندگان پلاسمای انسانی جهت فرآیند تولید دارو و امکان تولید در حجم بالا، از دیگر مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با فاکتور هشت مشتق از پلاسما با استناد به مقالات بین‌المللی...
به گزارش روز سه شنبه ایرنا از روابط عمومی صندوق نوآوری و شکوفایی، امیرحسین مقصودی، مدیر عامل این شرکت دانش بنیان در مورد ویژگی‌های این دارو گفت: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر مورد توجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. وی بیان کرد: داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و در شرایط بسیار حفاظت شده و کاملاً استریل و ایمن تولید می‌شود. بی نیازی به اهداکنندگان پلاسمای انسانی برای فرآیند تولید دارو و امکان تولید در حجم بالا، از دیگر مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با فاکتور هشت مشتق...
یک شرکت دانش بنیان داخلی با حمایت صندوق نوآوری و شکوفایی توانسته است با تولید سالیانه ۶۰۰ هزار ویال "فاکتور ۸ انعقادی نوترکیب" علاوه بر تامین کامل نیاز بیماران هموفیلی نوع A، امکان صادرات این دارو را نیز به وجود آورد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ امیرحسین مقصودی، مدیر عامل شرکت دانش بنیانِ تولیدکننده فاکتور هشت انعقادی نوترکیب اظهار کرد: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر مورد توجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از صندوق نوآوری و شکوفایی، امیرحسین مقصودی، مدیر عامل یک شرکت دانش بنیان در مورد ویژگی‌های داروی فاکتور هشت گفت: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. وی افزود:مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر مورد توجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و در شرایط بسیار حفاظت شده و کاملاً استریل و ایمن تولید می‌شود. وی ادامه داد:عدم نیاز به اهداکنندگان پلاسمای انسانی جهت فرآیند تولید دارو و امکان تولید در حجم بالا، از دیگر مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با...
به گزارش گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از روابط عمومی صندوق نوآوری و شکوفایی، امیرحسین مقصودی، مدیر عامل شرکت سامان داروی هشتم در مورد ویژگی‌های این دارو گفت: فاکتور هشت به دو صورت پلاسمایی و نوترکیب در جهان تولید می‌شود. مزایای فاکتور هشت نوترکیب در مقایسه با نوع مشتق از پلاسمای خون موجب شده تا نوع نوترکیب آن بیشتر مورد توجه بیماران و جامعه پزشکی قرار گیرد. داروی فاکتور هشت نوترکیب با بهره‌گیری از دانش بایوتک و استفاده از تجهیزات پیچیده و در شرایط بسیار حفاظت شده و کاملاً استریل و ایمن تولید می‌شود. عدم نیاز به اهداکنندگان پلاسمای انسانی جهت فرآیند تولید دارو و امکان تولید در حجم بالا، از دیگر مزایای فاکتور هشت نوترکیب در...
مدیر پزشکی انتقال خون گیلان روز یکشنبه در این باره به خبرنگار ایرنا بیان داشت: آتش نشانان زندگی بخش این بار همکاران خود را به بخشش زندگی با اهدای خون دعوت کردند. دکتر گیتی ایزدی پور اظهار داشت: با راه اندازی این پویش آتش نشانان گیلان می توانند در یکی از روزهای پنجم تا نهم ماه جاری برای اهدای خون به پایگاه های انتقال خون گیلان مراجعه کنند. مدیر پزشکی انتقال خون گیلان بیان داشت: علاقمندان برای حضور گروهی می توانند با شماره تلفن های ٣٣٣٣٢۶۷۰ _ ۰۱۳ و ٣٣٣۲۶۰۰۶ _ ۰۱۳ داخلی ١١٩ تماس گیرند. پایگاه های انتقال خون در رشت، بندرانزلی، آستارا، تالش، فومن، لاهیجان، لنگرود و رودسر دایر است. سامانه خونگیری نیز در میدان شهرداری رشت برای خونگیری...
ایسنا/یزد استاندار یزد از بیماران هموفیلی استان نشان شجاعت «قهرمان سلامت» دریافت کرد و نسبت به پیگیری سایر مشکلات این قشر از بیماران خاص اعلام آمادگی کرد. جمعی از بیماران هموفیلی استان در دیدار با استاندار یزد، ضمن تقدیر از وی به علت حمایت‌های ویژه از این بیماران خاص، مشکلات هموفیلی‌های استان یزد را مطرح کردند و خواستار پیگیری شدند. «رضا خواجه سروی» مسئول کانون هموفیلی استان در این دیدار به توجه خاص استاندار یزد به عنوان اولین مسئول در این رده نسبت به بیماران هموفیلی اشاره کرد و گفت: شاید برای اولین بار در دوره مدیریت یک استاندار، شاهد حمایت و توجه وی به این بیماران خاص به طور ویژه هستیم و امیدواریم که مشکلات این حوزه در...
علیرضا میربها روز سه‌شنبه در گفتوگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت: این اقدام در قالب طرح نیابت با هدف تسکین آلام بشری و کمک به بهبود سطح سلامت انسان‌ها و تبیین نقش هلال احمر در یاری رساندن به اقشار آسیب پذیر جامعه اجرایی شد. وی اجرای طرح «نیابت» را بسیار مهم و ضروری دانست و افزود: این طرح یکی از طرح‌های حوزه داوطلبان جمعیت هلال احمر است که به منظور شناسایی و کمک به سالمندان و نیازمندان اجرا می‌شود. مدیرعامل جمعیت هلال احمر سیستان و بلوچستان گفت: اجرای این طرح می‌تواند شادابی، نشاط، طراوت، سرزندگی و معنای جاری بودن و زنده بودن را برای این قشر از جامعه محقق کرده و نقش هلال احمر را در یاری رساندن به همنوع پررنگ‌تر کند. وی خاطرنشان کرد: جمعیت...
ضیایی گفت: نگرانی‌های جامعه پزشکی برای ماه‌های آینده بیشتر است اما با تمامی مشکلات تمام همکاران پزشک شرایط را تحمل کرده و شبانه‌روزی برای مهار و کنترل کرونا در حال تلاش هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از خاورستان، روز اول شهریورماه، همزمان با زادروز ابوعلی‌سینا، به پاس تألیفات، خدمات و فعالیت وی در علوم پزشکی و تجلیل از پزشکان، روز پزشک نامگذاری شده است. ابوعلی‌سینا، پزشک و فیلسوف معروف متولد شهر بخارا است و مدفن او در همدان، یکی از شهرهای تاریخی ایران است و از مشهورترین و تأثیرگذارترین فیلسوفان و دانشمندان ایران است که آثارش در زمینه فلسفه ارسطویی و پزشکی اهمیت بسیار دارد. وی ۴۵۰ کتاب در زمینه‌های گوناگون نوشته است...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، مدیر پزشکی انتقال خون گیلان امروز -جمعه- گفت: پویش اهدای خون مادرانه توسط مادران گیلانی تا ۲۸ صفر ادامه دارد و مادران و بانوان گیلانی میتوانند برای اهدای خون به پایگاه‌های انتقال خون استان مراجعه کنند. دکتر گیتی ایزدی پور اظهار کرد: اهداگنندگان میتوانند عکس اهدای خون‌شان را به صفحه اینستاگرام انتقال خون استان گیلان با هشتگ # اهدای_خون_مادرانه به اشتراک بگذارند. وی افزود: سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار واحد خون و فرآورده‌های خونی در استان گیلان تولید می‌شود که این خون‌ها برای مصدومان حوادث، جراحی‌ها، بیماران هموفیلی، فاویسم و افراد مورد نیاز مصرف می‌شود. استان گیلان به علت گردشگرپذیر بودن و تصادفات، آمار بالای جراحی های قلب و عروق، تعداد زیاد بیماران هموفیلی،...
مدیر پزشکی انتقال خون گیلان روز جمعه در این باره به خبرنگار ایرنا گفت : هشتگ اهدای خون مادرانه توسط مادران گیلانی تا ۲۸ صفر راه اندازی ادامه می یابد. دکتر گیتی ایزدی پور اظهار داشت: مادران و بانوان گیلان می توانند برای اهدای خون به پایگاه های انتقال خون استان مراجعه کنند. وی اظهار داشت: اهداگنندگان می توانند عکس اهدای خون شان را در صفحه اینستاگرام انتقال خون ارسال و یا در "gilanbto@" استان گیلان # اهدای خون مادرانه را به اشتراک بگذارند. سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار واحد خون و فرآورده های خونی در استان گیلان تولید می شود که این خون ها برای مصدومان حوادث، جراحی ها، بیماران هموفیلی، فاویسم و افراد مورد نیاز مصرف می شود. استان...
یزد- اولین داروخانه تخصصی بیماران هموفیلی استان یزد به منظور تسهیل دسترسی و یکپارچگی توزیع داروهای مورد نیاز و ارائه خدمات بهتر به این بیماران راه‌اندازی شد. به گزارش قدس آنلاین،دکتر «محمدحسین زارع» مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی یزد بیان کرد: قبل از راه‌اندازی این داروخانه تخصصی، یکی از مشکلات این بیماران برای تهیه دارو فاصله داروخانه‌های توزیع‌کننده داروهای هموفیلی از مرکز درمانی این بیماران بود که با توجه به وضعیت جسمی این افراد با مشکلات زیادی برای آنها همراه بود که به همین منظور راه‌اندازی این داروخانه در این مرکز درمانی در دستور کار قرار گرفت.
به گفته مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، این داروخانه در درمانگاه بقایی‌پور و به عنوان شعبهای از داروخانه شبانه‌روزی چمران این شهر راه اندازی شد که خدمات ویژه به بیماران هموفیلی ارائه می‌کند. به گزارش روز سه‌شنبه ایرنا به نقل از روابط عمومی دانشگاه ، محمدحسین زارع افزود: قبل از راه‌اندازی داروخانه تخصصی یادشده ، از مشکلات بیماران برای تهیه دارو فاصله داروخانه‌های توزیع‌کننده داروهای هموفیلی از مرکز درمانی این بیماران بود و با توجه به وضعیت جسمی آنها راه اندازی داروخانه یاد شده در مرکز درمانی در دستور کار قرار گرفت. وی تصریح کرد: این داروخانه به سردخانه‌ای با ظرفیت اسمی ۲۸ مترمکعب، ۲ کمپرسور و استانداردهای مربوطه برخوردار است و با ظرفیت پوشش دارویی ۵۰۰ بیمار هموفیلی تامین و مجهز شده است. مدیر...
زارع مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی یزد از افتتاح اولین داروخانه تخصصی هموفیلی در یزد خبر داد. «محمدحسین زارع» در گفتگو با خبرنگار خبرگزاری شبستان از یزد، گفت: اولین داروخانه تخصصی بیماران هموفیلی استان یزد به‌منظور تسهیل دسترسی و یکپارچگی توزیع داروهای موردنیاز و ارائه خدمات بهتر به این بیماران راه‌اندازی شد. مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی یزد اضافه کرد: اولین داروخانه تخصصی بیماران هموفیلی در درمانگاه بقایی پور و به‌عنوان شعبهای از داروخانه شبانه‌روزی چمران این شهر افتتاح شد، خدمات ویژه به بیماران هموفیلی ارائه می‌کند. وی افزود: قبل از راه‌اندازی این داروخانه تخصصی، یکی از مشکلات این بیماران برای تهیه دارو فاصله داروخانه‌های توزیع‌کننده داروهای هموفیلی از مرکز درمانی این بیماران بود که با توجه به...
ایسنا/یزد اولین داروخانه تخصصی بیماران هموفیلی استان یزد به منظور تسهیل دسترسی و یکپارچگی توزیع داروهای مورد نیاز و ارائه خدمات بهتر به این بیماران راه‌اندازی شد. دکتر «محمدحسین زارع» مدیر درمان دانشگاه علوم پزشکی یزد در حاشیه مراسم افتتاح این داروخانه تخصصی که امروز ۲۷ مردادماه در کلینیک بقائی‌پور انجام شد، در گفتوگو با خبرنگار ایسنا، اظهار کرد: داروخانه‌ای که امروز در مرکز درمانی بقایی‌پور شهر یزد و به عنوان شعبهای از داروخانه شبانه‌روزی چمران این شهر افتتاح شد، خدمات ویژه به بیماران هموفیلی ارائه می‌کند. وی افزود: قبل از راه‌اندازی این داروخانه تخصصی، یکی از مشکلات این بیماران برای تهیه دارو فاصله داروخانه‌های توزیع‌کننده داروهای هموفیلی از مرکز درمانی این بیماران بود که با توجه به وضعیت...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، با توجه به اینکه شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی در سیستان و بلوچستان کمبود فاکتور سیزده است. هزینه درمان دارویی این بیماران بار سنگینی را بر نظام سلامت تحمیل می‌کند، اما بسیاری ازهزینه‌های درمانی این بیماران به صورت رایگان در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ارائه می‌شود. مدیر عامل کانون هموفیلی ایران در سفر به زاهدان و بازدید از بیمارستان علی اصغر زاهدان گفت: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان تمرکز ویژه‌ای بر درمان و ارائه خدمات به بیماران تالاسمی و هموفیلی قرار داده است. احمد قویدل افزود: امکانات و تجهیزات درمانی استاندارد در بیمارستان علی اصغر (ع) و کادر مجربی که در حال ارائه خدمات به بیماران خاص هستند نمونه بارز کشوری است....
ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: بیمارستان علی اصغر (ع) زاهدان بعنوان بزرگترین مرکز جامع درمان بیماران خاص به ۱۲۰۰ بیمار هموفیلی و بیماران دارای اختلالات خونریزی دهنده ارثی استان خدمات ارائه می گردد. دکتر قاسم میری علی آباد در بازدید مدیر عامل انجمن هموفیلی ایران از بیمارستان علی اصغر (ع) اظهار کرد: شایع ترین‌اختلال خونریزی دهنده ارثی در سیستان و بلوچستان کمبود فاکتور سیزده می باشد. وی ادامه داد: هزینه درمان دارویی این بیماران بار سنگینی را بر نظام سلامت تحمیل می کند که بسیاری از هزینه های درمانی این بیماران بصورت رایگان در دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ارائه می گردد. معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: تاکید ما بر پیشگیری و تشخیص...
فوق‌تخصص خون و سرطان کودکان چالش‌های اصلی و راهکارهای مناسب برای بیماران مبتلا به هموفیلی در بحران شیوع کرونا را توضیح داد. احمد محمدی در گفتوگو با خبرنگار ایمنا با بیان اینکه بیماران هموفیلی در بحران شیوع کرونا از نظر ابتلاء به بیماری خطر افزایش یافته‌ای نسبت به جمعیت عادی ندارند، اظهار کرد: همان مواردی که در افراد عادی منجر به ابتلاء شدیدتر به کرونا می‌شود مانند ابتلاء همزمان به دیابت، فشارخون بالا و سن بالا در بیماران هموفیلی نیز فاکتور خطر به حساب می‌آید و در صورت داشتن بیماری زمینه‌ای باید مراقبت بیشتری داشته باشند. وی با توضیح درباره چالش‌های بیماران هموفیلی، ادامه داد: با توجه به محدودیت‌های حرکتی و مشکلات مفصلی، بیماران هموفیلی از انجام بسیاری از فعالیت‌ها...
محققان "مرکز پزشکی احیا کننده ویک فارست"(WFIRM) آمریکا در مطالعه اخیرشان یک پلتفرم سلولی بهینه برای ارائه فاکتور ۸ برای درمان بهتر بیماران مبتلا به هموفیلی A تهیه کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، هموفیلی A یک اختلال ژنتیکی است که در اثر کمبود یا عدم وجود فاکتور انعقادی ۸(یک پروتئین اساسی برای لخته شدن خون) ایجاد می‌شود. هموفیلی A و B اختلالات انعقادی وابسته به کروموزوم جنسی هستند که به ترتیب بر اثر جهش‌هایی در ژن‌های F۸C و F۹ ایجاد می‌شوند. جهش‌های F۸C موجب کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۸(فاکتور هشت) و جهش‌های ژن F۹ باعث کمبود یا اختلال عملکرد عامل انعقادی ۱۱ می‌شوند. هموفیلی نوعی اختلال در تمام نژادها و بدون ترجیح...
شرکت سامان داروی هشتم، شرکتی دانش‌بنیان است که زیر نظر هلدینگ سلامت و داروی سازمان اقتصادی رضوی در سال ۱۳۸۷ تأسیس و پروژه تحقیقاتی تولید فاکتور۸ نوترکیب انسانی؛ یکی از پیچیده‌ترین محصولات دارویی روز دنیا در آن زمان را زیر پوشش خود قرار داد. آرزو مستأجر حقیقی/ شرکت سامان داروی هشتم، شرکتی دانش‌بنیان است که زیر نظر هلدینگ سلامت و داروی سازمان اقتصادی رضوی در سال ۱۳۸۷ تأسیس و پروژه تحقیقاتی تولید فاکتور۸ نوترکیب انسانی؛ یکی از پیچیده‌ترین محصولات دارویی روز دنیا در آن زمان را زیر پوشش خود قرار داد. این شرکت در سال ۱۳۹۴، موفق به تولید نخستین فاکتور۸ انعقادی نوترکیب ایرانی با نام تجاری «سافاکتو AF» شد و نویدبخش روزهای خوش برای بیماران هموفیلی نوع A...
احمد قویدل به بررسی وضعیت جمعیت مبتلا به هموفیلی در ایام کرونا پرداخت. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران درباره تاثیر کرونا بر بیماران هموفیلی گفت: تعداد مبتلایان به کرونا 39 نفر از جمعیت 12 هزار نفری جمعیت هموفیلی است. او تاکید کرد: تاپایان اردیبهشت تعداد مبتلایان به کرونا در بین افراد هموفیلی 10 نفر بود از اوایل خرداد که فاصله گذاری اجتماعی از اهمیت کمتری برخوردار شد تعداد هموفیلی‌های مبتلا به کرونا نیز افزایش یافت. قویدل افزود: براساس پیش بینی های انجام شده روند ابتلا به کرونا در کشور در بین هموفیلی‌ها افزایش پیدا کرده است. این پیش بینی با توجه به جمعیت مبتلایان به کرونا در کشور بدست آمده است. مدیرعامل کانون...
ایسنا/آذربایجان شرقی مدیر کانون هموفیلی آذربایجان شرقی تاکید کرد: جامعه هموفیلی ایران، خواهان توجه رئیس مجلس شورای اسلامی و وزیر کار، تعاون و رفاه اجتماعی به مطالبات بیماران هموفیلی است. اکرم طبقچی اهری با اشاره به هفته حمایت از بیماران هموفیلی با شعار« درمان جامع و رفاه اجتماعی برای بیماران هموفیلی» در گفت و گو با ایسنا گفت: اول تا هفتم مرداد ماه به عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است، این هفته فرصتی ارزنده برای طرح درخواست‌ها و مطالبات جامعه هموفیلی ایران با مسئولان و آگاهی بخشی در حوزه بیماریهای خونریزی دهنده ارثی و همچنین سپاسگزاری از مسئولان حوزه دولتی، شرکت‌ها و موسسات حقوقی حامی بیماران و همچنین شخصیت‌های حقیقی نیکوکاری است که به امر حمایت از...
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماریهای وزرات بهداشت با بیان اینکه بیش از ۱۲ هزار بیمار هموفیلی در کشور وجود دارد، گفت: حدود ۳۰ درصد از بیماران جدید هموفیلی در اثر جهش ژنتیکی جدید به دنیا می‌‌آیند؛ یعنی ممکن است سابقه خانوادگی نداشته باشند. - اخبار اجتماعی - دکتر مهدی شادنوش در گفتوگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاری تسنیم با بیان اینکه بیش از 12 هزار بیمار هموفیلی در کشور داریم، اظهار کرد: در حال پیگیری برنامه بسیار قوی و دقیقی با همکاری معاونت بهداشتی هستیم که از به دنیا آمدن بیماران جدید جلوگیری کنیم؛ خانوادههای پرریسک از لحاظ هموفیلی را دنبال میکنیم که از تولد موارد جدید هموفیلی پیشگیری شود؛ این برنامه به‌صورت غربالگری پیش از...
یکم تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است تا این هفته فرصتی باشد برای مطرح کردن مجموعه مسائل و مشکلات جامعه هموفیلی از یک سو و از سوی دیگر بستری برای آشنایی بیشتر مردم با بیماریهای خونریزیدهنده ارثی فراهم شود. اعظم طیرانی// یکم تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است تا این هفته فرصتی باشد برای مطرح کردن مجموعه مسائل و مشکلات جامعه هموفیلی از یک سو و از سوی دیگر بستری برای آشنایی بیشتر مردم با بیماریهای خونریزیدهنده ارثی فراهم شود. احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران می‌گوید: هموفیلی یک بیماری خونریزیدهنده ارثی است و عنوان هموفیلی که به انواع بیماریهای خونریزیدهنده اطلاق شده به این دلیل است...
از آنجایی‌که کووید -۱۹ نیز همچون ویروس HIV جدید و ناشناخته است، شاید امن‌ترین راه برای پیشگیری از آسیب‌های ناشی از آن برای بیماران هموفیلی، قرار دادن آنها در دسته گروه‌های در معرض خطر باشد. به گزارش سرویس ترجمه ایمنا، در دوران فراگیری بیماری ایدز که به نوبه خود ویروسی نوظهور و ناشناخته محسوب می‌شد و جامعه جهانی هیچ‌گونه آگاهی درباره چگونگی تأثیرگذاری آن بر مبتلایان هموفیلی نداشت، به این بیماران اعلام شد که برای دریافت راهنمایی‌های لازم به مراکز پزشکی مراجعه کنند. گروهی از پزشکان بر این باور بودند که HIV ویروسی خطرناک برای بیماران هموفیلی نیست و آنها باید به دریافت فاکتورهای انعقادی خون خود ادامه دهند و گروهی با نگرانی از بیماران می‌خواستند که با استفاده از...
ایسنا/مرکزی مسئول کانون هموفیلی استان مرکزی گفت: با توجه به شیوع بیماری کرونا و اشتغال بیماران به شغل هایی آسیب زا در این شرایط، متاسفانه هیچ کمکی از هیچ ارگانی به بیماران هموفیلی استان مرکزی انجام نشده و تنها اتفاق مثبت این بود که به دلیل اطلاع رسانی مناسب از سوی انجمن، موارد مثبت ابتلا به کرونا در بین بیماران هموفیلی استان گزارش نشده است. حمیدرضا امانی به مناسبت هفته حمایت از بیماران هموفیلی در گفت و گو با ایسنا، اظهار کرد: یکم تا هفتم مرداد ماه در تقویم ملی کشور هفته "هموفیلی" نامیده شده است و امسال با توجه به شرایط بوجود آمده ناشی از بیماری کرونا روز اول این هفته تحت عنوان "هموفیلی و مقابله با کرونا"...
احمد قویدل، به مناسبت پنجمین روز هفته حمایت از بیماران هموفیلی که روز هموفیلی و مجلس شورای اسلامی نامگذاری شده است، در گفتگو با خبرنگار مهر، گفت: مهمترین رکن گرامی داشت هفته حمایت در سال ۱۳۹۹ طرح موضوع رفاه اجتماعی برای بیماران هموفیلی است. بی تعارف مجلس شورای اسلامی تا کنون عملاً قانون خاصی در حوزه بیماران خاص از جمله هموفیلی‌ها تصویب ننموده است. وی افزود: یکی از درخواست‌های مهم بیماران خاص تشکیل فراکسیون حمایت از بیماران خاص در مجلس است. نمایندگان مجلس در دوران کاندیداتوری بارها قول تشکیل این فراکسیون را داده اند اما وقتی به مجلس می رسند وعده‌های خود را فراموش می‌کنند. ما ابراز امیدواری میکنیم با هدایت ریاست جدید مجلس، توجه مجلس به امور بیماران دردمند...
ایسنا/یزد مدیر کانون هموفیلی استان یزد با تاکید بر لزوم تامین رفاه اجتماعی بیماران خاص از جمله هموفیلی‌ها، گفت: تشکیل فراکسیون حمایت از بیماران خاص در مجلس یکی از مهمترین درخواست‌های این بیماران از نمایندگان است. «رضا خواجه‌سروی» در گفتوگو با خبرنگار ایسنا به مناسبت هفته حمایت از بیماران هموفیلی، تامین رفاه اجتماعی برای بیماران هموفیلی به ویژه در سال جاری را ضروری خواند و اظهار کرد: مجلس می‌تواند یکی از مهمترین حامیان بیماران هموفیلی باشد ولی تاکنون هیچ قانونی خاصی در حوزه بیماران خاص از جمله هموفیلی‌ها، وضع نکرده است. وی تشکیل فراکسیون حمایت از بیماران خاص در مجلس را یکی از درخواست‌های مهم این بیماران بیان و تاکید کرد: نمایندگان مجلس در دوران کاندیداتوری بارها وعده تشکیل این...
بهمن پور مدیر دفتر کانون هموفیلی ایران در اصفهان در گفت و گو با خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان، گفت: همه ساله اول تا هفتم مرداد ماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی است. این هفته فرصتی ارزنده برای طرح در خواست‌ها و مطالبات جامعه هموفیلی ایران با مسئولین، آگاهی بخشی در حوزه بیماریهای خونریزی دهنده ارثی و همچنین سپاسگزاری از مسئولین حوزه دولتی، شرکت‌ها و موسسات حقوقی حامی بیماران و همچنین شخصیت‌های حقیقی نیکوکاری است که به امر حمایت از این بیماران و مشارکت در بهبود شرایط زندگی باور داشته و به آن عمل می‌کنند. او در ادامه افزود کانون هموفیلی ایران این هفته را با شعار درمان جامع و رفاه اجتماعی برای بیماران هموفیلی برگزار می‌نماید. کانون...
امانی مسئول کانون هموفیلی استان مرکزی گفت: نداشتن بیمه و بازنشستگی و نبود شغل متناسب و عدم درآمد در وضعیت روحی بیماران هموفیلی تأثیر منفی دارد لذا ارتقا کیفیت زندگی این بیماران و کاهش هزینه‌های درمان تنها از طریق تأمین شغل مناسب و درخور توان جسمی آن ها میسر خواهد شد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از دیارآفتاب؛ یکم الی هفتم مردادماه هفته حمایت از بیماران هموفیلی نامگذاری شده است، هموفیلی به‌نوعی اختلال خونریزی دهنده ارثی اطلاق می‌شود که به علت سطح پایین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام «فاکتورهای انعقادی» قادر به متوقف کردن روند خونریزی نمی‌باشند. بنا بر اعلام کانون هموفیلی ایران، روزشمار هفته حمایت از بیماران هموفیلی به ترتیب زیر تعیین‌شده...
مدیرعامل موسسه خیریه حمایت از بیماران هموفیلی کردستان گفت: اگرچه بیمران هموفیلی در معرض خطر ابتلای به کرونا قرار دارند اما تاکنون هیچ بیماری هموفیلی در استان فوت نکرده است. به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، اول تا هفتم مرداد ماه به عنوان هفته حمایت از بیماران هموفیلی با شعار درمان جامع و رفاه اجتماعی برای این بیماران نامگذاری شده است. بیماری هموفیلی، به نوعی اختلال خونریزی دهنده ارثی اطلاق می‌شود که به علت سطح پایین یا عدم وجود پروتئین‌هایی به نام فاکتورهای انعقادی قادر به متوقف کردن روند خونریزی نیست. این بیماری معروف‌ترین اختلال انعقادی است که در دو نوع A و B ظهور پیدا می‌کند و یک بیماری ارثی است که از طریق ژن موجود بر روی...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران همزمان با هفته حمایت از بیماران هموفیل، چند مطالبه مهم این بیماران از مجلس و وزارت رفاه را تشریح کرد. احمد قویدل در گفت و گو با ایسنا، با اشاره به آغاز هفته حمایت از بیماران هموفیلی، گفت: باید توجه کرد که بیماری هموفیلی به ۱۵ دسته بیماری که با یکدیگر تفاوت هایی دارند، اطلاق می شود. هفته حمایت از بیماران هموفیلی همه ساله اول تا هفتم مرداد ماه برگزار می شود و به این دلیل این هفته را ایجاد کردند که فرصتی باشد تا مجموعه مسائل و مشکلات جامعه هموفیلی مطرح شود و از سوی دیگر هم این هفته بستری برای آشنایی بیشتر مردم با بیماری های خونریزی دهنده ارثی باشد. چگونه از تولد...
یک درمانگر بیماران هموفیلی درباره عوارض، علت ایجاد بیماری، درمان، تشخیص، ژن درمانی و نقش وراثت در بیماری هموفیلی توضیحاتی را ارائه داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، مبحث انعقاد خون یکی از شاخه‌های مهم در رشته هماتولوژی است و هرگاه در نقطه‌ای از بدن خونریزی رخ دهد یک سری فرایندهایی باید به دنبال هم رخ دهد تا منجر به بند آمدن خونریزی شود، ابتدا اسپاسم و انقباض رگ خونریزی دهنده و سپس هجوم پلاکت‌ها و سلول‌های التهابی به محل و نهایتاً فعال شدن فاکتورهای انعقادی که مانند چسبی روی پلاکت‌ها است و منجر به ایجاد لخته می‌شود تا خونریزی قطع شود، نقص در هر قسمت از این فرایند منجر به اختلال در بند آمدن خونریزی و عدم تشکیل لخته مؤثر...
یک درمانگر بیماران هموفیلی درباره عوارض، علت ایجاد بیماری، درمان، تشخیص، ژن درمانی و نقش وراثت در بیماری هموفیلی توضیحاتی را ارائه داد. به گزارش خبرنگار ایمنا، مبحث انعقاد خون یکی از شاخه‌های مهم در رشته هماتولوژی است و هرگاه در نقطه‌ای از بدن خونریزی رخ دهد یک سری فرایندهایی باید به دنبال هم رخ دهد تا منجر به بند آمدن خونریزی شود، ابتدا اسپاسم و انقباض رگ خونریزی دهنده و سپس هجوم پلاکت‌ها و سلول‌های التهابی به محل و نهایتاً فعال شدن فاکتورهای انعقادی که مانند چسبی روی پلاکت‌ها است و منجر به ایجاد لخته می‌شود تا خونریزی قطع شود، نقص در هر قسمت از این فرایند منجر به اختلال در بند آمدن خونریزی و عدم تشکیل لخته مؤثر...
محمد عقیقی رئیس اداره بیماری های خاص معاونت درمان وزارت بهداشت در گفتوگو با خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، با اشاره به اینکه در حال حاضر۱۲ هزار و ۲۵۰ بیمار هموفیلی و سایر اختلالات خونریزیدهنده در سامانه وزارت بهداشت ثبت شده است، اظهار کرد: در حال حاضر در ۸۳ مرکز درمانی در دانشگاه یا دانشکده‌های علوم پزشکی وابسته به وزارت بهداشت به بیماران هموفیلی ارائه خدمت می‌شود، این مراکز یا درمانگاه‌ها که غالبا در محیط‌های بیمارستانی قرار دارند و خدماتی را که بر اساس "بسته مراقبت و درمان جامع خدمتی" ابلاغ شده است، به آنها ارائه می‌دهند. او ادامه داد: حضور پزشک و پرستار دوره دیده، دسترسی به داروهای تخصصی هموفیلی، تزریقات، دندانپزشکی و فیزیوتراپی...
دکتر گیتی ایزدی پور روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: همواره به اهدا خون در همه گروه ها نیاز است اما اکنون با توجه به کاهش ذخیره در گروه خونی A منفی به شدت با کمبود مواجهیم. وی با بیان اینکه بیماران چشم انتظار یاری اهداکنندگان با گروه خونی A منفی هستند، از مردم استان خواست : تا برای اهدای خون و پلاکت در این گروه خونی و نجات بیماران نیازمند به پایگاه انتقال خون رشت در میدان فرهنگ مراجعه کنند. مدیر پزشکی انتقال خون گیلان خاطر نشان کرد: مردم برای کسب اطلاعات بیشتر درباره اهدا خون می توانند در ساعات اداری با شماره تلفن ۳۳۳۳۲۶۷۰ - ۰۱۳ و در طول روز نیز با شماره ۳۳۳۲۶۰۰۶- ۰۱۳ تماس بگیرند. وی یادآور شد:...
به گزارش خبرگزاری مهر، هفته حمایت از بیماران هموفیلی از یکم مرداد ۹۹ آغاز شده و به مدت یک هفته تا هفتم مرداد ادامه دارد. بنابر اعلام کانون هموفیلی ایران، روز شمار هفته حمایت از بیماران هموفیلی به ترتیب زیر تعیین شده است: اول مرداد - روز هموفیلی و مقابله با کرونا دوم مرداد - روز آمار و هموفیلی سوم مرداد- روز هموفیلی و نشاط چهارم مرداد - روز هموفیلی و پیشگیری پنجم مرداد - روز هموفیلی و مجلس شورای اسلامی ششم مرداد - روز هموفیلی و رفاه اجتماعی هفتم مرداد - روز زنان و دختران مبتلا به انواع بیماریهای خونریزی دهنده ارثی کد خبر 4973679
هفته حمایت از بیماران هموفیلی از یکم مرداد ماه آغاز می‌شود. به گزارش ایسنا، هفته حمایت از بیماران هموفیلی از یکم مرداد ماه آغاز شده و به مدت یک هفته تا هفتم مرداد ماه ادامه دارد. بنابر اعلام کانون هموفیلی ایران، روز شمار هفته حمایت از بیماران هموفیلی به ترتیب زیر تعیین شده است: اول مرداد - روز هموفیلی و مقابله با کرونا دوم مرداد - روز آمار و هموفیلی سوم مرداد- روز هموفیلی و نشاط چهارم مرداد - روز هموفیلی و پیشگیری پنجم مرداد - روز هموفیلی و مجلس شورای اسلامی ششم مرداد - روز هموفیلی و رفاه اجتماعی هفتم مرداد - روز زنان و دختران مبتلا به انواع بیماریهای خونریزی دهنده ارثی انتهای پیام
به گزارش معاونت علمی و فناوری، محصولات بند آورنده خونریزی به عنوان یکی از ملزومات پزشکی پر مصرف، بازار منحصر به فردی را در ایران به خود اختصاص داده‌اند و بسیاری از شرکت تجاری خارجی این بازار را هدف قرار دادند. این در حالی است که تنها تعداد محدودی از تولید کنندگان داخلی در این حوزه فعالیت دارند. به تازگی یک تیم نوپا موفق به تولید پانسمان‌های نوین (پانسمان نانوهم) در حوزه تجهیزات پزشکی شده است. طیبه ظهرابی مدیر این تیم نوپا گفت: پانسمان نانو محصولی با قابلیت قطع خونریزی است. در این پانسمان برای نخستین بار از نانوفایبرهای پپتیدی با قابلیت قطع موثر خونریزی، استفاده شده است. این موضوع باعث شد تا محصولی باقابلیت هموستازی (قطع خونریزی) و زیست...
به گزارش ایسنا، طیبه ظهرابی، مدیر این تیم نوپا گفت: پانسمان نانو محصولی با قابلیت قطع خونریزی است. در این پانسمان برای نخستین بار از نانوفایبرهای پپتیدی با قابلیت قطع موثر خونریزی، استفاده شده است. این موضوع باعث شد تا محصولی با قابلیت هموستازی (قطع خونریزی) و زیست سازگاری بسیار مناسبی تولید شود. ظهرابی به فناوری‌های استفاده شده در این طرح اشاره کرد و افزود: در ساخت این محصول از زیست فناوری و فناوری نانو استفاده شده است. در حقیقت طراحی ماده اصلی پانسمان که یک قطعه پپتیدی است، با استفاده از دانش زیست‌فناوری انجام شده است و از فناوری نانو نیز برای ساخت نانوفایبرهایی از پپتید طراحی‌شده، استفاده شد. وی ادامه داد: این محصول در انواع عمل‌های جراحی از...
پانسمان نانو محصولی با قابلیت قطع خونریزی است که محققان کشور این محصول زیست سازگار را برای نخستین بار تولید کردند. به گزارش ایمنا و به نقل از مرکز ارتباطات و اطلاع رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یک تیم نوپا به تازگی موفق به تولید پانسمان‌های نوین در حوزه تجهیزات پزشکی شده است. طیبه ظهرابی، مدیر این تیم نوپا گفت: پانسمان نانو محصولی با قابلیت قطع خونریزی است؛ در این پانسمان برای نخستین بار از نانو فایبرهای پپتیدی با قابلیت قطع مؤثر خونریزی، استفاده شده است. وی افزود: این موضوع باعث شد تا محصولی باقابلیت هموستازی (قطع خونریزی) و زیست سازگاری بسیار مناسبی تولید شود. ظهرابی به فناوری‌های استفاده شده در این طرح اشاره کرد و افزود: در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایرنا، دکتر گیتی ایزدی‌پور گفت: سازمان انتقال خون گیلان نیازمند خون همه گروه‌های خونی است، اما اکنون به گروه خونی O منفی و A مثبت در این استان نیاز فوری داریم. وی اظهار داشت: از مردم نوعدوست استان گیلان دعوت می‌شود برای اهدای خون به پایگاه‌های انتقال خون رشت، بندرانزلی، لاهیجان، آستارا، فومن، رودسر، تالش، لنگرود و سامانه خونگیری در میدان شهرداری رشت مراجعه کنند. مدیر پزشکی انتقال خون استان گیلان خاطر نشان کرد: مردم نوعدوست استان برای کسب اطلاعات بیشتر درباره اهدای خون می توانند در ساعات اداری با شماره تلفن ۳۳۳۳۲۶۷۰ - ۰۱۳ در طول روز نیز با شماره ۳۳۳۲۶۰۰۶- ۰۱۳ تماس بگیرند. سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار...
دکتر گیتی ایزدی پور روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: پایگاه های انتقال خون لاهیجان، لنگرود، رودسر، فومن، بندرانزلی، آستارا و تالش از ساعت ٣٠: ٨ تا ٣٠: ١٣ دایر و میزبان اهداکنندگان خون هستند. وی اظهار داشت: پایگاه انتقال خون رشت نیز امروز "چهارشنبه" در سالروز شهادت امام جعفر صادق (ع) تا ساعت ١٨ آماده خونگیری از مردم نوعدوست است. طی هفته های اخیر انتقال خون استان با کمبود برخی گروه های خونی مواجه شده است. سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار واحد خون و فرآورده های خونی در استان گیلان تولید می شود که این خون ها برای مصدومان حوادث، جراحی ها، بیماران هموفیلی، فاویسم و افراد مورد نیاز مورد مصرف قرار می گیرند....
دکتر بابک پاکدل خوش اخلاق روز سه شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، افزود: هم اکنون به همه گروه های خونی شامل AB منفی و مثبت، A ، B و O منفی و مثبت و پلاکت نیاز فوری داریم. وی اظهار داشت: از مردم نوعدوست گیلان دعوت می شود که برای اهدای خون به پایگاه های انتقال خون رشت، بندرانزلی، لاهیجان، آستارا، فومن، رودسر، تالش، لنگرود و سامانه خونگیری مستقر در میدان شهرداری رشت مراجعه کنند. مدیرکل انتقال خون استان گیلان خاطر نشان کرد: علاقمندان برای کسب اطلاعات بیشتر برای اهدا خون میتوانند در ساعات اداری با شماره ۳۳۳۳۲۶۷۰_ ۰۱۳ و در طول روز با شماره ۳۳۳۲۶۰۰۶ _ ۰۱۳ تماس بگیرند. سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار واحد خون...
گیتی ایزدی پور روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا افزود: پایگاه های انتقال خون در شهرهای رشت، لاهیجان، بندرانزلی، تالش، آستارا، فومن، لنگرود و رودسر طی این روزها برای خونگیری از مراجعان دارای شرایط لازم فعال است. وی اظهار داشت: این پایگاه ها از ساعت ٣٠ : ٨ تا ١٣ آماده خدمت رسانی است. سالانه به طور میانگین بیش از ۲۰۰ هزار واحد خون و فرآورده های خونی در استان گیلان تولید می شود که این خون ها برای مصدومان حوادث، جراحی ها، بیماران هموفیلی، فاویسم و افراد نیازمند مورد مصرف قرار می گیرند. استان گیلان به علت گردشگرپذیر بودن و آمار بالای تصادفات، جراحی های قلب و عروق، تعداد زیاد بیماران هموفیلی، تالاسمی و فاویسمی جزو استان های اول کشور به لحاظ مصرف فرآورده های خونی است.
ایسنا/خراسان جنوبی مدیرکل دفتر بانوان و خانواده استانداری خراسان جنوبی گفت: در تداوم نقش موثر زنان خراسان جنوبی در مدیریت مقابله با کرونا، بیماران هموفیلی استان با تولید لباس و گان ویژه کادر درمانی نقش‌آفرینی می‌کنند. نفیسه نخعی، امروز دوشنبه ۲۲ اردیبهشت در بازدید از کارگاه تولید لباس کادر درمانی، ضمن خداقوت به بانوان فعال در کارگاه، به بررسی مسائل و مشکلات این تولیدی پرداخت. به گزارش ایسنا، وی افزود: در این کارگاه که با اخذ مجوزهای دانشگاه علوم پزشکی فعالیت می‌کند، ۱۵ نفر از بانوان استان به تولید لباس ایزوله اتاق عمل و گان ویژه کادر پزشکی پرداخته و در عرصه تولید و همچنین مدیریت مقابله با کرونا فعالیت دارند. مدیرکل دفتر بانوان و خانواده استانداری...
به گزارش گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان ازقم ،حقیقت خواه،مدیر کانون بیماران هموفیلی قم که به مناسبت ۱۸ اردیبهشت روز جهانی حمایت از بیماران خاص در برنامه گفت‌وگوی خبری سیمای مرکز قم سخن می‌گفت،اظهار کرد:متاسفانه هنوز هیچ قانون حمایتی از این بیماران در زمینه معیشت و اشتغال، در مجلس شورای اسلامی تصویب نشده است. او افزود: خلاء قانونی برای حمایت از بیماران هموفیلی و دیگر بیماران خاص موجب مشکلات متعددی برای آنها شده و ضروری است مجلس جدید نسبت به این مهم اهتمام ویژه‌ای داشته باشد. حقیقت خواه مشکلات درمانی این افراد را نیز مورد توجه قرار داد و گفت: دندانپزشکی، فیزیوتراپی و آب درمانی این گروه از بیماران نیز از مشکلات آنهاست. دبیر کانون بیماران هموفیلی قم افزود: اداراتی مانند اوقاف، بهزیستی،...
رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: حدود ۶۰۰۰ بیمار خاص در استان سیستان و بلوچستان خدمات درمانی رایگان دریافت می‌کنند. ۱۸ ارديبهشت ۱۳۹۹ - ۱۶:۲۶ استانها سیستان و بلوچستان نظرات - اخبار استانها - سیدمحمد هاشمی شهری در گفتوگو با خبرنگار تسنیم در زاهدان اظهار داشت: 18 اردیبهشت‌ماه روز جهانی تالاسمی و بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامیده شده که بیماران خاص شامل تالاسمی ماژور، هموفیلی و بیماریهای خونریزی دهنده ارثی، ام اس(MS)، بیماری پروانه‌ای(EB) ، متابولیک و اوتیسم است و بیماران صعب‌العلاج شامل سرطان‌ها، بیماران پیوندی و ... هستند.هنوز به مهار کرونا در قم نرسیده‌ایم / تداوم رفتار بیماری برای ماه‌های سرد سال می‌تواند دردسرساز باشدشیوع یک بیماری جدید و غیرواگیر در گیلان / 13 نفر به فاسیولا مبتلا...
در تقویم ایرانی ۱۸ اردیبهشت به عنوان روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج نامگذاری شده است. به گزارش ایمنا بیماریهای خاص و صعب‌العلاج در گروه بیماری‌هایی قرار می‌گیرند که شرایط درمانی ویژه‌ای را نیاز دارند زیرا کمیاب بودن داروهای موردنیاز مبتلایان به این دسته از بیماری‌ها و پرداخت هزینه‌های بالا موجب می‌شود که گاهی این بیماران از درمان منصرف شوند. درواقع این بیماری‌ها هزینه‌های سنگین اقتصادی، روانی و اجتماعی بر خانواده‌ها، بیماران و نظام سلامت تحمیل می‌کنند که از طریق پوشش بیمه‌ای تا حد زیادی از سنگینی بار آنها کاسته می‌شود. تاریخچه روز بیماریهای خاص و صعب‌العلاج بنیاد امور بیماریهای خاص به‌عنوان یک نهاد مردمی و غیردولتی، فعالیت خود را از ۱۸ اردیبهشت سال ۱۳۷۵ به‌منظور ساماندهی و ارتقای وضعیت بیماریهای...
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، مدیر روابط عمومی انجمن MS و مدیرعامل انجمن تالاسمی به مناسبت روز بیماری های خاص به تشریح وضعیت این بیماران پرداختند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ ۱۸ اردیبهشت (۸ مه) روز جهانی بیماریهای خاص،صعب العلاج و تالاسمی نامگذاری شده است. بیماری های خاص و صعب العلاج، دسته ای از بیماری ها هستند که درمان دائمی ندارند و برای درمان هم تحت شرایط ویژه ای هستند به این معنی که دارای سختی درمان، کمبود دارو، افزایش قیمت داروها و شیوع کم در جامعه هستند. این نوع بیماری ها تا آخر عمر همراه شخص مبتلا است. آزمایش های دوره ای منظم و فضای شغلی مناسب برای این نوع بیماران میسر نیست و بسیاری از آنها بعد از مبتلا...
به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در نامه‌ای سرگشاده به مناسبت ۱۸ اردیبهشت روز ملی بیماران خاص، در رابطه با مطالبات معوق بیماران هموفیلی در حوزه رفاه اجتماعی، نامه‌ای به وزیر رفاه نوشت. در متن این نامه خطاب به محمد شریعتمداری، عنوان شده است:« در آستانه ۱۸ اردیبهشت روز ملی بیماریهای خاص هستیم. متأسفانه به رغم دستور صریح رئیس جمهور وقت مبنی بر اختصاص سهام عدالت به بیماران هموفیلی در تاریخ ۱۰/ ۲/ ۱۳۸۶ و اقدام کانون هموفیلی ایران در جمع آوری اطلاعات و تحویل آن به وزارت بهداشت تا کنون سهام عدالت به بیماران هموفیلی واگذار نگردیده است. پیگیری‌های کانون هموفیلی ایران از وزارت بهداشت و وزارت خانه متبوع حضرتعالی به هیچ نتیجه‌ای منجر...
به گزارش خبرگزاری مهر، احمد قویدل، در نامه‌ای سرگشاده به مناسبت ۱۸ اردیبهشت روز ملی بیماران خاص، در رابطه با مطالبات معوق بیماران هموفیلی در حوزه رفاه اجتماعی، نامه‌ای به وزیر رفاه نوشت. در متن این نامه خطاب به محمد شریعتمداری، عنوان شده است: در آستانه ۱۸ اردیبهشت روز ملی بیماریهای خاص هستیم. متأسفانه به رغم دستور صریح رئیس جمهور وقت مبنی بر اختصاص سهام عدالت به بیماران هموفیلی در تاریخ ۱۰/ ۲/ ۱۳۸۶ و اقدام کانون هموفیلی ایران در جمع آوری اطلاعات و تحویل آن به وزارت بهداشت تا کنون سهام عدالت به بیماران هموفیلی واگذار نگردیده است. پیگیری‌های کانون هموفیلی ایران از وزارت بهداشت و وزارت خانه متبوع حضرتعالی به هیچ نتیجه‌ای منجر نگردید و از قرار اطلاعات...
احمد قویدل از ابتلا 8 نفر از بیماران هموفیلی به کرونا خبر داد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، با اشاره به وضعیت بیماران هموفیلی در روزهای کرونایی گفت: از زمانی که ویروس کرونا در کشور شیوع پیدا کرد، خوابگاه بیماران را تعطیل کردیم، تمهیدات ویژه‌ای برای ورود و خروج بیماران به درمانگاه درنظر گرفتیم و آماده باش عمومی اعلام کردیم. او افزود: فدراسیون جهانی هموفیلی اطلاعیه ای داد که این بیماران بیشتر از افراد دیگر درمعرض خطر ابتلا به کرونا نیستند. قویدل با اشاره به تعداد مبتلایان بیماران هموفیلی به کرونا تا این لحظه گفت: از بین 11 هزار و 833 بیمار هموفیلی، 8 نفر به کرونا مبتلا شدند که سه نفر آنها کادر درمان و مدافعان سلامت هستند. به...
احمد قویدل به تشریح وضعیت بیماران هموفیلی در ایام کرونا پرداخت. به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری برنا؛ هموفیلی، بیماری نادر ناشی از فقدان برخی فاکتورهای انعقادی است که بر توانایی خون برای لخته شدن تاثیر می‌گذارد. با این وجود هموفیلی با وجود غیرقابل علاج بودن، بیماری فلج‌کننده‌ای نبوده و با انجام مراقبت‌ها و اقدام‌های به موقع و صحیح، فرد بیمار می‌تواند همانند یک فرد سالم زندگی طبیعی داشته باشد. 11 هزار و 833 ایرانی مبتلا به هموفیلی هستند احمد قویدل، مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، با اشاره به تعداد بیماران هموفیلی موجود در کشور گفت: بیماری هموفیلی معروف ترین بیماری انعقادی است که 11 هزار و 833 نفر در کشور به آن مبتلا هستند. او افزود: تفاوت هموفیلی با دیگر بیماری های انعقادی این است که هموفیلی...
باشیوع ویروس کرونا، برخی از بیماران هموفیلی در سیستان وبلوچستان در تامین داروی خود با مشکلاتی مواجه شده که خواستار رفع آن هستند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، با شیوع ویروس کرونا و رعایت پروتکل های بهداشتی برخی از بیماران همچون افراد دیابتی، سرطانی، تالاسمی، هموفیلی و... از یک سو در رفت و آمدهای خود با حساسیت بیشتری مواجه شدند و از سوی دیگر از کمبود و گاها نبود دارو و ... رنج می برند. به طور مثال کاهش مراجعه مردم به مراکز اهدای خون با شیوع این بیماری یکی از مواردی بود که علاوه بر کاهش ذخایر خونی در کشور، نگرانی هایی را به ویژه برای بیماران تالاسمی به وجود...
«احمد قویدل» عضو غیردولتی ستاد کرونا در تهران و مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفتوگو با خبرنگار ایلنا گفت: از لحظات اولیه شیوع کرونا در کشور کانون هموفیلی ایران پیرو دستورالعمل‌های کشوری ستاد کرونا و همچنین بهرمندی جدی از رهنمودهای فرماندهی ستاد مقابله با کرونای تهران اقدام به تشکیل ستاد مقابله با کرونا با همکاری مدیران دفاتر مرکزی و دفاتر نمایندگی کردیم. کانون در گام اول درخواست‌هایی را با هدف جلوگیری از ترددهای غیرضروری بیماران در سطح شهرها به وزارت بهداشت ارایه کرد که شامل حذف مراحل تایید نسخ بیماران و به رسمیت شناخته شدن نسخ توسط دانشگاه‌ها فارغ از سهمیه‌های خاص جفرافیایی بود. تقاضای تفکیک مراکز درمانی بیماران هموفیلی و حتی فراهم کردن امکان تزریق داروهای بیماران هموفیلی توسط...
رویداد۲۴ احمد قویدل مدیرعامل کانون هموفیلی ایران با اعلام ابتلای ۷ نفر از بیماران هموفیلی کشور به ویروس کرونا گفت: در حال حاضر ۷ نفر از بیماران کانون هموفیلی ایران به این ویروس مبتلا شده‌اند، از این جمع ۳ نفر در قرنطینه خانگی به سر می‌برند، ۲ نفر در بیمارستان بستری هستند و یک نفر بهبود یافته است و خوشبختانه فوتی نداشته‌ایم.وی افزود: همچنین یک مورد ابتلا در تهران داشتیم که بهبودیافته است. بیمارانی که در گیلان، فارس و خوزستان شناسائی شده‌اند، در منزل قرنطینه هستند. دو مورد مبتلا در آذربایجان شرقی و آذربایجان غربی نیز در بیمارستان بستری هستند.بیشتر بخوانید:متوسط هزینه درمان بیماران ویروس کرونا چقدر است؟ شناسایی ۱۴میلیون مسافر مشکوک به کرونا/حمایت از بیماران صعب العلاجمدیرعامل کانون هموفیلی...
«احمد قویدل» مدیرعامل کانون هموفیلی ایران در گفتوگو با خبرنگار ایلنا با اعلام ابتلای ۷ نفر از بیماران هموفیلی کشور به کووید ۱۹ گفت: در حال حاضر ۷ نفر از بیماران کانون هموفیلی ایران به این ویروس مبتلا شده‌اند، از این جمع ۳ نفر در قرنطینه خانگی به سر می‌برند، ۲ نفر در بیمارستان بستری هستند و یک نفر بهبود یافته است و خوشبختانه فوتی نداشته‌ایم. وی افزود: همچنین یک مورد ابتلا در تهران داشتیم که بهبودیافته است. بیمارانی که در گیلان، فارس و خوزستان شناسائی شده‌اند، در منزل قرنطینه هستند. دو مورد مبتلا در آذربایجان شرقی و آذربایجان غربی نیز در بیمارستان بستری هستند. مدیرعامل کانون هموفیلی ایران تصریح کرد: آمار بیماران هموفیلی و دیگر اختلالات انعقادی ۱۱۸۳۳ نفر...
ایسنا/اصفهان امسال در پی همه گیری گسترده کرونا ویروس جدید در دنیا، روز هموفیلی با حساسیت بیشتری همراه است تا مبتلایان به هموفیلی در برابر خطرات مربوط به بیماری همه گیر جدید حساس تر باشند. ۱۷ آوریل هر سال به عنوان روز جهانی هموفیلی تعیین شده است تا آگاهی عمومی نسبت به هموفیلی و دیگر اختلالات خونی ارثی افزایش پیدا کند. تلاش برای افزایش آگاهی نسبت به اینگونه بیماری ها بسیار مهم است، زیرا افزایش آگاهی باعث تشخیص بهتر و دسترسی به مراقبت های لازم برای افراد مبتلا می شود. روز جهانی هموفیلی در سال ۱۹۸۹ و توسط فدراسیون جهانی هموفیلی WFH تعیین شد. به احترام فرانک اشنابل Frank Schnabel موسس فدراسیون جهانی هموفیلی ۱۷ آوریل یعنی روز تولد وی...
ایسنا/مرکزی 17 آوریل مصادف با 28 فروردین ماه روز جهانی هموفیلی است، همان بیماری ارثی که بدن را از توانایی ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ محروم می کند. 17 آوریل مصادف با 28 فروردین ماه روز جهانی هموفیلی است، همان بیماری ارثی که بدن را از توانایی ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ محروم می کند. حمیدرضا امانی مسئول کانون هموفیلی استان مرکزی به همین مناسبت در گفت و گو با ایسنا، روز جهانی هموفیلی را فرصتی برای اطلاع رسانی بیماری های خونریزی دهنده ارثی به مردم و مجالی برای پیگیری مطالبات جامعه هموفیلی ایران دانست و افزود: یکی از عوامل کاهش...
به گزارش خبرنگار گروه استان های باشگاه خبرنگاران جوان از بجنورد ، مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی با اعلام این خبر گفت: هموفیلی نوعی بیماری خونریزی دهنده ارثی است که وابسته به جنس بوده و در مردان شیوع بیشتری دارد. مهری فرشاد اظهار داشت: شایع‌ترین مفصل خونریزی دهنده در این بیماران مفصل زانو است و با توجه به این که در این بیماری خون به طور طبیعی لخته نمی‌شود، خونریزی‌های عمقی درون بدن تا حدی نگران کننده است. او عنوان کرد: بیماران هموفیلی کمبود فاکتورهای انعقادی ناشی از بیماری را با دریافت فاکتورهای انعقادی به شکل رایگان از بیمارستان امام رضا (ع) جبران می‌کنند. او توضیح داد: به افراد مبتلا به این بیماری با وجود نیاز به...
آفتاب‌‌نیوز : سید امین قاسمی امروز در جمع خبرنگاران، اظهار کرد: روز جهانی هموفیلی همه‌ساله ۱۷ آوریل (۲۸ فروردین‌ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی و سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. وی تصریح کرد: این حرکت فرهنگی به‌منظور توجه و همدردی با بیماران هموفیلی و همچنین وضعیت قرمز کرونا در دنیا صورت گرفت. مدیرکل میراث فرهنگی، گردشگری و صنایع‌دستی لرستان با اشاره به اینکه یکی از مطالبات جامعه هموفیلی ایران و دیگر مبتلایان به انواع بیماریهای ارثی، اصلاح قانون از کارافتادگی و پایان دادن به محرومیت این بیماران از یک حق شهروندی است افزود: این اقدام با هدف اشاعه...
مدیر عامل موسسه خیریه حمایت از بیماران هموفیلی کردستان گفت: با توجه به بحران کرونا حمایت مالی و معنوی خیرین از بیماران هموفیلی ضرورتی انکارناپذیر است. خالد وکیلی‌تجره در گفتوگو با خبرنگار فارس در سنندج با اشاره به 17 آوریل روز جهانی بیماری هموفیلی اظهار کرد: دفتر نمایندگی کانون هموفیلی ایران در استان کردستان از سال ۷۶ فعایت خود را شروع کردە اما متاسفانە با توجە بە اینکە دفتر از محل اعتبارات مردمی ادارە می‌شود و بە بیماران ارائە خدمات می‌نماید، بارها دفتر به دلیل شرایط مالی تعطیل شدە و پس از چندین ماە و یا سال دوبارە شروع بە فعالیت کردە است. وی خاطرنشان کرد: کانون هموفیلی کردستان در سال ۹۰ رسما شروع بە فعالیت کردە و از...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایرنا، برج آزادی امشب و همزمان با روز جهانی هموفیلی با نورپردازی به رنگ قرمز در آمد. روز جهانی هموفیلی همه ساله ۱۷ آوریل ( ۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی و سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. پیش از این نیز برج آزادی به منظور پاسداشت پزشکان و پرستاران برای مقابله با ویروس کرونا به رنگ سبز درآمده بود.
به گزارش جماران، روز جهانی هموفیلی همه ساله ۱۷ آوریل( ۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی و سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد.
برج تاریخی آزادی به مناسبت روز جهانی هموفیلی امشب به رنگ قرمز درآمد. به گزارش ایرنا؛ برج آزادی امشب و همزمان با روز جهانی هموفیلی با نورپردازی به رنگ قرمز در آمد. روز جهانی هموفیلی همه ساله ۱۷ آوریل ( ۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی و سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. پیش از این نیز برج آزادی به منظور پاسداشت پزشکان و پرستاران برای مقابله با ویروس کرونا به رنگ سبز درآمده بود. لینک کوتاه: asriran.com/0032I9
به گزارش روز پنجشنبه روابط عمومی مجموعه فرهنگی هنری برج آزادی، روز جهانی هموفیلی همه ساله ۱۷ آوریل ( ۲۸ فروردین ماه) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی و سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می‌شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش یابد. برج آزادی نماد ملی کشور نیز به عنوان حمایت از بیماران و در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم مردم پنجشنبه ۲۸ فروردین ماه بعد از اذان مغرب به رنگ قرمز در می‌آید.
مدیرعامل شرکت سامان داروی هشتم از تولید داروی «سافاکتو AF» در ایران به دومین کشور تولیدکننده در جهان خبر داد و گفت: این دارو آخرین نسل از فاکتور هشت است. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ به نقل از آستان نیوز، امیرحسین مقصودی با بیان اینکه پیش از جمهوری اسلامی تنها آمریکا توان ساخت داروی «سافاکتو AF» را داشته است، فاکتور هشت را یکی از پیچیده‌ترین محصولات دارویی روز دنیا در زمان سرمایه‌گذاری شرکت سامان داروی هشتم معرفی و اظهار داشت: محصول فاکتور هشت نوترکیب شرکت سامان داروی هشتم با نام تجاری «سافاکتو AF» آخرین نسل از فاکتور هشت موجود در دنیاست که سامان داروی هشتم پس از یک شرکت آمریکایی به‌عنوان دومین شرکت در جهان موفق به...
برج آزادی شامگاه پنجشنبه ۲۸ فروردین و همزمان با روز جهانی هموفیلی با نورپردازی به رنگ قرمز در می آید. به گزارش گروه فرهنگیخبرگزاری دانشجو، به نقل از روابط عمومی برج آزادی، روز جهانی هموفیلی همه ساله هفدهم ماه آوریل ( ۲۸ فروردین) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش پیدا کند. برج آزادی نماد ملی کشور نیز به عنوان حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم مردم پنجشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید.
مدیرعامل شرکت سامان داروی هشتم از تولید داروی «سافاکتو AF» در ایران به دومین کشور تولیدکننده در جهان خبر داد و گفت: این دارو آخرین نسل از فاکتور هشت است. ناطقان: به نقل از آستان نیوز، امیرحسین مقصودی با بیان اینکه پیش از جمهوری اسلامی تنها آمریکا توان ساخت داروی «سافاکتو AF» را داشته است، فاکتور هشت را یکی از پیچیده‌ترین محصولات دارویی روز دنیا در زمان سرمایه‌گذاری شرکت سامان داروی هشتم معرفی و اظهار داشت: محصول فاکتور هشت نوترکیب شرکت سامان داروی هشتم با نام تجاری «سافاکتو AF» آخرین نسل از فاکتور هشت موجود در دنیاست که سامان داروی هشتم پس از یک شرکت آمریکایی به‌عنوان دومین شرکت در جهان موفق به تولید آن شد.وی «سافاکتو AF» را فاکتور...
برج آزادی شامگاه پنجشنبه ۲۸ فروردین و همزمان با روز جهانی هموفیلی با نورپردازی به رنگ قرمز در می آید. به گزارش روابط عمومی برج آزادی، روز جهانی هموفیلی همه ساله هفدهم ماه آوریل ( ۲۸ فروردین) توسط فدراسیون جهانی هموفیلی توسط سازمان‌های حمایتی بیماران مبتلا به اختلالات انعقادی و مراکز درمانی این بیماران در سطح بین‌المللی برگزار می شود تا آگاهی عمومی جامعه نسبت به این بیماری افزایش پیدا کند. برج آزادی نماد ملی کشور نیز به عنوان حمایت از بیماران و همچنین در راستای ارتقای سطح آگاهی عموم مردم پنجشنبه ۲۸ فروردین ماه به رنگ قرمز در می‌آید.
به گزارش خبرنگار، امسال همزمان با ۱۷ آوریل ۲۰۲۰ و ۲۸ فرورین ۱۳۹۹، روز جهانی هموفیلی، دنیای بیماران دچار یک بحران جهانی شده و آن بحران کرونا است. سیمای کشوری ابتلای بیماران هموفیلی به بیماری کرونا و شرایط مبتلایان در همین حال، گزارش‌هایی از ابتلای خانوادههای بیماران را نیز شاهد هستیم. ۱- ابتلای یک مادر بیمار (سالمند) و متأسفانه فوت وی (احتمال قوی انتقال بیماری از بیمارستان به منزل توسط بیمار) در تهران ۲ - ابتلای همسر بیمار هموفیل و درمان وی (راه انتقال از طریق مراجعین محل کار) در تهران ۳- ابتلای پدر و مادر یک بیمار (سالمند) متأسفانه فوت پدر و خوشبختانه حال رو بهبود مادر (راه انتقال نامشخص) در تهران ۴- ابتلای همزمان بیمار هموفیل و...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین استان چهارمحال وبختیاری ، دکتر فریدون رحمانی افزود: خوشبختانه از سال گذشته تاکنون تغییری در آمار بیماران هموفیلی در چهارمحال و بختیاری ایجاد نشده است. وی تصریح کرد: آمار بیماران که با اختلالات انعقادی در چهارمحال و بختیاری شناسایی شدند همچنان همان ۷۴ نفر است. سرپرست معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عنوان کرد: خدماتی همچون ویزیت، آزمایش و مشاوره رایگان و تخفیف در هزینه‌های بستری بیماران در مراکز درمانی و بیمارستان‌های چهارمحال و بختیاری در قالب بسته حمایتی بیماران هموفیلی به این افراد ارائه می‌شود. دکتر رحمانی اضافه کرد: به عبارت دیگر اگر بیماران هموفیلی بنا به هر دلیلی در بیمارستان‌ها و مراکز درمانی چهارمحال و بختیاری بستری شوند مشمول تخفیف‌های پیش‌بینی شده برا آن...
احمد قویدل گفت: مهمترین پیام نور قرمز (نماد بیماران هموفیلی) پرهیز از ازدواج‌های فامیلی است. در حقیقت سیستان و بلوچستان به دلیل ازدواج های فامیلی بالاترین حجم بیماری هموفیلی را در جهان داراست. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ احمد قویدل، سخنگوی کانون هموفیلی، با اشاره به روز هموفیلی گفت: همه ساله روز هموفیلی 17 آوریل، فرصتی برای گردهمایی‌ها و بهانه‌ای است تا خواسته‌های جامعه هموفیلی به بهانه این روز به گوش مسئولین برسد. او تاکید کرد: امسال به بهانه شیوع کرونا برنامه‌ها لغو شده و با اطلاع‌رسانی کمپین بین‌المللی نور قرمز برگزار می‌شود. سخنگوی کانون هموفیلی درباره کمپین بین‌المللی نور قرمز گفت: هر ساله با روشن کردن نور قرمز در المان‌های شهری و آثار باستانی شهرها در پی...
ایسنا/خراسان شمالی مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی گفت: ۶۷ بیمار هموفیلی در این استان از خدمات دانشگاه علوم پزشکی بهره مند می شوند. مهری فرشاد اظهارکرد: هموفیلی نوعی بیماری خونریزی دهنده ارثی است که وابسته به جنس بوده و در مردان شیوع بیشتری دارد. به گزارش ایسنا، به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، وی اظهارکرد: شایع ترین مفصل خونریزی دهنده در این بیماران مفصل زانو است و با توجه به اینکه در این بیماری خون به طور طبیعی لخته نمی شود، خونریزی های عمقی درون بدن تا حدی نگران کننده است. فرشاد عنوان کرد: بیماران هموفیلی کمبود فاکتورهای انعقادی ناشی از بیماری را با دریافت فاکتورهای انعقادی به شکل رایگان از بیمارستان...
تیم فوتسال افغانستان نیمی از راه جام جهانی را طی کرد