2024-05-07@16:06:36 GMT
۱۹۳۲ نتیجه - (۰.۰۰۴ ثانیه)
جدیدترین‌های «کارآزمایی بالینی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب (اخبار جدید در صفحه یک)
به گزارش همشهری آنلاین، دکتر پیام طبرسی محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل قبول بوده است. او با اشاره به اینکه انجام مطالعات بالینی فاز سوم واکسن اسپایکوژن در زمان...
در روزهای گذشته، مقاله کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن اسپایکوژن به صورت Pre-Proof منتشر شده است. این مقاله، اولین مقاله از کارآزمایی بالینی مرحله سوم واکسن‌های ایرانی کووید-۱۹ است. به گزارش ایران اکونومیست، چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای شامل مراحل اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت است. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) مطالعات در آزمایشگاه انجام میشود و مرحله کارآزمایی بالینی، در سه زیرمرحله انجام میشود. در مراحل کارآزمایی بالینی یک، دو و سه، واکسن‌های طراحی شده به جمعیت‌های مختلفی از افراد تزریق میشود تا مشخص شود آیا واکسن طراحی شده، برای انسان‌ها ایمن هستند و می‌توانند از آنها در برابر آن بیماری خاص محافظت کنند یا خیر؟ یکی از...
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی _ استرالیایی اسپایکوژن، جزئیات انتشار مقاله نتایج فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای بین‌المللی را تشریح کرد. دکتر پیام طبرسی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به انتشار مقاله مرحله ۳ واکسن اسپایکوژن در نشریه‌ای معتبر بین‌المللی، گفت: فاز سوم کارآزمایی بالینی مرحله نهایی است که اثربخشی واکسن در آن مشخص می‌شد که بر حدود ۱۷ هزار و ۶۰۰ نفر داوطلب انجام شد و نشان داد که این واکسن در کاهش عوارض شدید کرونا حدود ۷۷ درصد موثر است. وی افزود: از نظر ایمنی و عوارض هم این واکسن عوارض خاصی نداشته است و عوارض در بین کسانی که واکسن‌نما زدند با کسانی که واسکن اسپایکوژن زده بودند در محدوده قابل...
مدیرکل دفتر طب ایرانی و مکمل وزارت بهداشت با اشاره به اثربخشی داروهای طب سنتی بر درمان کرونا، در عین حال در خصوص تاثیر این داروها بر سویه امیکرون، گفت: داروهای گیاهی می‌توانند در سویه‌های جدید کرونا موثر باشند، اما برای پاسخ دقیق به این سوال لازم است کارآزمایی‌های بالینی دقیق‌تری با مشخص شدن نوع سویه انجام شود تا اثربخشی بر سویه‌های مختلف مشخص شود. دکتر نفیسه حسینی یکتا در گفت‌وگو با ایران اکونومیست، در خصوص آخرین اخبار از کارآزمایی بالینی و تولید داروهای سنتی کمک کننده درمان کرونا، گفت: ۱۱۰ طرح پژوهشی درباره مداخلات طب سنتی و داروهای گیاهی و فرآورده‌های طبیعی در دوره کرونا ثبت شد که از این تعداد ۸۳ طرح پایان یافته و ۳۲ مورد درخواست...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از هلث‌دی نیوز شرکت فایزر می‌گوید بررسی‌های حیوانی نشان داده‌اند که این واکسن جدید از نوع mRNA باعث ایجاد پاسخ ایمنی در برابر هر دو زیرسویه BA.4 و BA.5 اُمیکرون میشود و کارآزمایی‌های بالینی این واکسن قرار است در این ماه آغاز شود. فایزر می‌گوید اگر سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز مصرف اضطراری این واکسن یادآور به اصطلاح دوظرفیتی را صادر کند، می‌تواند بلافاصله توزیع آن را شروع کند تا برای مقابله با اوج‌گیری بالقوه شیوع کرونا در فصل‌های پاییز و زمستان به کار گرفته شود. زیرسویه BA.5 در حال حاضر حدود ۹۰ درصد موارد جدید عفونت کرونا در امریکا را تشکیل می‌دهد. FDA قصد دارد داده‌های مربوط به این واکسن را...
مدیر پروژه واکسن نورا ضمن تشریح مراحل تولید این واکسن، از اثربخشی بالای این واکسن در تمام مراحل مطالعاتی خبر داد و گفت: میزان ۵ میلیون دز واکسن تولید شده و ۳ میلیون دز آن به وزارت بهداشت تحویل داده شده است. به گزارش ایسنا، جعفر امانی در نشستی خبری درباره روند تولید واکسن نورا، با تاکید بر اینکه صفر تا ۱۰۰ تولید واکسن نورا در ایران انجام شده است، گفت: به طور کلی چهار نوع تکنولوژی ساخت واکسن داریم. واکسن با تکنولوژی ویروس کشته شده مانند برکت، سینوفارم، سینووک، بهارات و... . نسل بعدی واکسن‌ها واکسن نوترکیب است که واکسن نورا از این دست است که بخشی از ویروس را در آزمایشگاه تولید می‌کنند و پس از آن...
شرکت یونیسیسیو (Unicycive) مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی نانوداروی Renazorb را برای درمان هیپرفسفاتمی آغاز می‌کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، شرکت یونیسیسیو (Unicycive) مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی نانوداروی Renazorb را برای درمان هیپرفسفاتمی آغاز می‌کند. Renazorb یک عامل اتصال فسفات بر پایه لانتانیوم است که در آن از فناوری نانوذرات اختصاصی استفاده میشود. این دارو برای درمان هیپرفسفاتمی در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیوی (CKD) توسعه یافته است.یونیسیسیو یک شرکت نانوزیست‌فناوری در مرحله مطالعات بالینی بوده که در حال توسعه درمان‌هایی برای بیماران مبتلا به بیماری مزمن کلیوی است. این شرکت به تازگی از آغاز مطالعه بالینی هم ارزی‌زیستی محوری (BE) خود روی داروی Renazorb® (دی‌اکسی کربنات لانتانیم) خبر داد که برای درمان هیپرفسفاتمی طراحی شده است.پیش از...
رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو سازمان غذا و دارو با اشاره به نحوه صدور مجوز برای واکسن کووایران برکت پلاس گفت: این واکسن نیاز به مراحل موسوم کارآزمایی بالینی نداشت. به گزارش مشرق، «سعیده فخرزاده» رئیس اداره بیولوژیک سازمان غذا و دارو در رابطه با فرایند صدور مجوز مصرف واکسن کووایران برکت پلاس که از آن به عنوان واکسن اختصاصی واریانت اومیکرون یاد میشود، اظهار کرد: سازمان غذا و دارو برای واکسن اومیکرون یک راهنمای بالینی بر اساس راهنماهای بالینی بین‌المللی تهیه کرد. در این راهنما تعریف شده است که این واکسن نیاز نیست مانند دیگر واکسن‌های کووید تمامی مراحل کارآزمایی بالینی را طی کند. وی افزود: در این پروتکل تعریف شده است که واکسن اومیکرون در چه محدوده‌ای...
محققان پژوهشگاه رویان در یک کارآزمایی بالینی به نتیجه رسیدند که سلول‌های ایمنی غیرخویشاوندی در درمان سرطان مغز مقاوم به درمان موثر است. دکتر مرضیه ابراهیمی مسئول کارگروه سرطان پژوهشگاه رویان و مسئول زیر گروه پژوهشی سلول های بنیادی سرطان این پژوهشگاه درباره پروژه درمان تومورهای مغزی مقاوم به درمان با استفاده از سلول های ایمنی از دهنده غیرخویشاوند گفت: نزدیک پنج سال است که برای دستیابی به فناوری سلول درمانی به واسطه سلول های کشنده طبیعی برای درمان بیماران تومور مغزی در حال پژوهش هستیم. وی افزود: خوشبختانه مراحل آزمایشگاهی، پیش بالینی و کارآزمایی بالینی فاز ۱ این پژوهش با موفقیت طی سال های قبل انجام شده است. ابراهیمی با بیان اینکه طی این سال ها توانستیم به...
به گزارش فارس، مطالعه بالینی فاز 3 واکسن نورا براساس ضوابط اعلام شده سازمان غذا و دارو و شرایط اپیدمی کووید – 19 و برنامه واکسیناسیون کشوری، در قالب دو کارآزمایی به منظور ارزیابی ایمنوژنیسیته و ایمنی دوز بوستر واکسن بر روی داوطلبین بالای 18 سالی که دو نوبت واکسیناسیون خود را کامل کرده بودند صورت گرفت: یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده، دو سوکور همراه با پلاسبو و دو گروه موازی با حجم نمونه 300 نفر و یک کارآزمایی بالینی چند مرکزی و تک بازو با مقایسه قبل و بعد تزریق واکسن بوستر با حجم نمونه 10000 نفر. میانگین هندسی سطح آنتی بادی IgG اختصاصی علیه RBD در هفته سوم و نیز ماه سوم پس از تزریق با اختلاف بسیار...
ژوهشگر پژوهشگاه رویان از موفقیت فاز اول کارآزمایی بالینی درمان تومورهای مغزی مقاوم خبر داد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از جهاد دانشگاهی، مرضیه ابراهیمی با اشاره به اینکه امروزه در جهان، استفاده از درمان‌های نوین سلولی بر پایه سلول‌های ایمنی برای درمان سرطان و ریشه‌کنی آن انقلابی ایجاد کرده است گفت: تحقیقات در این حوزه با ضرورت ایجاد بستر، دانش و فناوری لازم برای ایجاد سلول‌های ایمنی کارآمد برای درمان سرطان‌های مقاوم به درمان در پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی آغاز شده و بستر لازم و تکنولوژی مربوطه در این پژوهشگاه وجود استقرار یافته است. پژوهشگر جهاد دانشگاهی بیان کرد: در اسفندماه سال ۱۳۸۳ به‌صورت پژوهشگر در حوزه سلول‌های بنیادی به تیم دکتر بهاروند در پژوهشگاه رویان پیوستم...
محسن ناصری گفت: باید توجه داشته باشیم درباره معضلی (اعتیاد) صحبت میکنیم که در جهان راهکاری نداشته، اما دیدگاه طب ایرانی در این باره موفقیت آمیز بوده است. دکتر ناصری با بیان این که سالانه ۸۰۰ هزار نفر برای ترک اعتیاد مراجعه می‌کنند؛ اما علی رغم صرف هزینه‌های هنگفت، اعتیاد ۶۰۰ هزار نفر آنها دوباره عود می‌کند، بر ضرورت کمک به درمان معتادان با بهره گیری از ظرفیت‌های طب ایرانی تاکید کرد. او گفت: راهکار‌های موجود در درمان ترک اعتیاد اگرچه در کنترل و درمان برخی علائم محرومیت موثر واقع شده اند، اما قادر به کنترل کامل علائم نیستند. بنابراین حرکت جهانی به سمت استفاده از روش‌های درمانی طبیعی افزایش یافته است. بر این اساس سازمان جهانی بهداشت نیز...
رئیس مرکز تحقیقات کارآزمایی بالینی طب سنتی دانشگاه شاهد با بیان اینکه سال گذشته یک تحقیق درباره اعتیاد و تاثیر داروهای سنتی در یکی از زندان‌های کشور صورت گرفت؛ نتایج موفقیتآمیز این مطالعه را تشریح کرد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دکتر محسن ناصری با بیان اینکه امروزه سوء مصرف مواد و وابستگی به "اوپیوئیدها" جزو اصلی‌ترین مشکلات حوزه سلامت در جهان است، گفت: باید توجه داشته باشیم درباره معضلی صحبت میکنیم که در جهان راهکاری نداشته اما دیدگاه طب ایرانی در این باره موفقیتآمیز بوده است.ناصری با بیان اینکه سالانه 800 هزار نفر برای ترک اعتیاد مراجعه می‌کنند، اما علی‌رغم صرف هزینه‌های هنگفت، اعتیاد 600 هزار نفر آنها دوباره عود می‌کند، بر ضرورت کمک...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماری‌های خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماری‌های عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده میشود. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه امروز در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، با بیان اینکه در زمینه دست‌ورزی‌های داخل سلولی هر روز مورد جدیدی ارائه میشود، گفت: ارائه این روش یا فناوری جدید و نوظهور به دانشمندان و...
با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام میشود. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، با همکاری شرکت اس‌کی‌بیوساینس و محققان دانشگاه واشنگتن، فاز سوم کارآزمایی بالینی روی نسل جدیدی از نانوواکسن‌های ضدکرونا به نام GPB ۵۱۰ انجام میشود.واکسن GPB ۵۱۰ که در دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن ساخته شده است، در آزمایش‌های بالینی در مراحل پایانی ایمن و مؤثر بوده است. شرکت اس‌کی‌بیوساینس (SK bioscience)، که توسعه بالینی این واکسن را رهبری می‌کند، به دنبال مجوز برای استفاده از آن در کره جنوبی خواهد بود.محققان این پروژه به دنبال ایجاد یک واکسن «نسل دوم» برای کووید-۱۹ بودند که ایمن و موثر در دوزهای پایین بوده،...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز با این اعلام شرکت چینی ابوجن به شرکت‌های فایزر/بیونتک و مدرنا می‌پیوندد که در حال کارآزمایی بالینی واکسن‌های به طور خاص طراحی‌شده بر ضد سویه اُمیکرون کروناویروس هستند که نسبت به آنتی‌بادی‌های ایجادشده بوسیله واکسن‌های موجود مقاومت نشان می‌ٔهد. جین بیش از ۸۸ درصد جمعیت ۱.۴ میلیارد نفری‌اش را با واکسن‌های غیرفعال که از فناوری قدیمی‌تر استفاده می‌کنند، واکسینه کرده است.چین هیچ واکسن خارجی را در این کشور تایید نکرده است، اما داده‌های جهان واقعی نشان می‌دهند که واکسن‌های کرونای چینی تولیدشده بوسیله شرکت‌های سینوفارم و سینوواک اثربخشی پایین‌تری نسبت به واکسن‌های mRNA شرکت‌های فایزر/بیونتک و مدرنا دارند. شرکت ابوجن علاوه بر امارات متحده عربی در حال مذاکره با مقامات در چین...
همشهری- مریم سرخوش: پیش از این تنها ۴ کشور انگلیس، روسیه، چین و آمریکا به این فناوری رسیده بودند و حالا ایران پنجمین کشور سازنده این واکسن‌ها به شمار می‌رود. واکسن‌های موجود کرونا در دنیا براساس فناوری و روش‌های متعددی تولید می‌شوند؛ ازجمله واکسن‌های غیرفعال (سینوفارم)، واکسن‌های mRNA (فایزر)، واکسن‌های پروتئینی (نووواکس) و واکسن‌هایی بر پایه ناقل آدنوویروسی (آسترازنکا). صنعت واکسن‌سازی ایران در ۲سال اخیر با مجهز شدن به ۲ فناوری یعنی ویروس غیرفعال (برکت و فخرا) و پروتئینی (پاستوکووک، کووپارس و اسپایکوژن) موفق به تولید واکسن شد. حالا با اضافه شدن فناوری جدید یعنی آدنوویروس، واکسن «پاستوکواد» انستیتوپاستور بر پایه همین فناوری در کنار دیگر واکسن‌های تولیدی کشور قرار خواهد گرفت. مطالعات پیش‌بالینی این واکسن برای نخستین بار در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز دانشمندان در سراسر جهان به دنبال بررسی واکسن‌های روزآمدشده بر ضد اُمیکرون هستند، چرا که داده‌های به دست آمده نشان می‌دهند آنتی‌بادی‌های ناشی از واکسن‌هایی که بر اساس سویه‌های قدیمی‌تر ساخته شده‌اند، عملکرد ضعیف‌تری در خنثی کردن این سویه بسیار واگیر دارند. این دو واکسن نامزدشده برای کارآزمایی بالینی یکی ساخت «گروه ملی زیست‌فناوری چین»(CNBG) زیرمجموعه سینوفارم (گروه ملی داروسازی چین) است و دیگری ساخت شرکت «سینوواک بیوتک» است، حاوی کروناویروس‌های غیرفعال‌شده یا «کشته‌شده» هستند و شبیه به واکسن‌هایی کرونایی هستند که این شرکت‌ها قبلا برای کرونا در چین و کشورهای دیگر عرضه کرده‌اند. به گفته CNBG، واکسن اختصاصی سینوفارم برای کرونای اُمیکرون به عنوان واکسن یادآور یا تقویتی در بزرگسالانی که...
به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی انسان، انجام میشود. مرحله کارآزمایی بالینی خود به تنهایی در سه زیرمرحله (کارآزمایی بالینی فاز اول، دوم و سوم) انجام میشود. در صورت تایید ایمنی و اثربخشی واکسن در مراحل مختلف کارآزمایی بالینی، واکسن، تاییدیه و مجوز سازمان غذا و دارو را دریافت می‌کند. بعد از مرحله چهارم، سازمان‌های نظارتی پایش عوارض جانبی و بالقوه واکسن را که ممکن است در کارآزمایی‌های بالینی نشان داده نشده باشد، مورد ارزیابی قرار می‌دهند. چرخه تولید واکسن، به...
بیشتر واکسن‌ها برای دهه‌های متوالی مورد استفاده قرار می‌گیرند و سالانه میلیون‌ها نفر آنها را دریافت می‌کنند. به همین دلیل برای اطمینان از ایمن بودن، واکسن‌ها باید آزمایشات گسترده و دقیقی را قبل از معرفی در برنامه واکسیناسیون کشورها، پشت سر بگذارند. واکسن کووایران برکت نیز از این قاعده مستثنی نیست. مراحل مختلف مطالعات واکسن برکت در سال گذشته به پایان رسید و اولین مقاله فاز انسانی این واکسن در روزهای اخیر منتشر شده است. به گزارش ایران اکونومیست، به طور کلی چرخه توسعه واکسن‌ها؛ یک فرآیند ۶ مرحله‌ای است که مراحل مختلفی از جمله اکتشافی، پیش‌بالینی (فاز حیوانی)، کارآزمایی بالینی، تایید مجوز، تولید انبوه و کنترل کیفیت دارد. مراحل اول و دوم (اکتشافی و پیش‌بالینی) در آزمایشگاه و بدون آزمایش بر روی...
به گزارش خبرنگار گروه سلامت خبرگزاری فارس، جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت ، پس از تأیید توسط ۶ داور ، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. بنابراین گزارش، نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان، مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان...
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز یک و دوی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد. به گزارش مشرق، نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. بیشتر بخوانید: صادرات ۴ میلیون دز واکسن ایرانی کرونا در ادامه این گزارش آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و...
به گزارش حوزه سایر رسانه های خبرگزاری تقریب، به نقل از روابط عمومی ستاد اجرایی فرمان امام (ره)، نگارش مقاله فاز یک و دو واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و تمامی نسخه‌های مقاله در روند داوری همراه نسخه نهایی مقاله منتشر شده است. گفتنی است نخستین واکسن...
جدیدترین مستندات علمی درخصوص فاز ۱ و ۲ کارآزمایی بالینی واکسن برکت، پس از تأیید توسط ۶ داور، در یک نشریه بین‌المللی منتشر شد. - اخبار اجتماعی - به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری تسنیم، جدیدترین مستندات علمی درباره فاز 1 و 2 کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، پس از تأیید توسط 6 داور، در نشریه BMJOPEN منتشر شد.نگارش مقاله فاز یک و دوی واکسن کوو ایران برکت در بهار 1400 آغاز شد و در تابستان مقاله برای مجله BMJ Open ارسال شد.اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده است.در تاریخ 25 اسفند سال گذشته نامه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی ستاد اجرایی فرمان امام (ره)، نگارش مقاله فاز یک و دو واکسن کوو ایران برکت در بهار ۱۴۰۰ آغاز شد و در تابستان مقاله به مجله BMJ Open ارسال شد. در ادامه آمده: اولین داور مقاله، Dr. Stephen J Thomas از SUNY Upstate Medical University بود که از مجریان کارآزمایی بالینی واکسن فایزر و نیز از نویسندگان مقاله فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن بوده‌اند. این گزارش می‌افزاید: در تاریخ ۲۵ اسفند سال گذشته نامه پذیرش مقاله از جانب مجله ارسال شد، نظرات داوران، پاسخ‌های نویسندگان مقاله و تمامی نسخه‌های مقاله در روند داوری همراه نسخه نهایی مقاله منتشر شده است. گفتنی است نخستین واکسن ایرانی کرونا (کوو ایران برکت) تاکنون...
سعید بیرودیان می‌گوید: طرح‌های ارسالی سازمان غذا و دارو که مرتبط با واکسن کروناست، با قید فوریت مورد بررسی قرار می‌گیرند و در صورت تأیید در جلسات کارگروه وزارتی اخلاق در پژوهش های زیست پزشکی، کد اخلاق صادر میشود. پس از صدور کد اخلاق، طرح برای صدور مجوزهای لازم جهت آغاز کارآزمایی بالینی و نظارت‌های مربوطه به سازمان غذا و دارو ارسال میشود. تاکنون واکسن‌های کوو ایران برکت، پاستوکووک، اسپایکوژن، رازی کووپارس، فخرا و نورا کد اخلاق برای انجام کارآزمایی بالینی را اخذ کرده‌اند. باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا گفت: زمانی که مجوز کمیته اخلاق برای واکسن برکت پلاس صادر شود می توان از این واکسن برای تزریق دز چهارم استفاده کرد. مینو محرز عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری برنا اظهار کرد: ارائه مقالات واکسن برکت برای سازمان جهانی بهداشت ارسال شده است و به زودی نمایندگان آن ها از تجهیزات کارخانه بازدید می کنند و در ادامه مجوز صادر خواهد شد. وی با بیان اینکه زمان دریافت مجوز از سوی سازمان جهانی بهداشت تماما بستگی به برخورد آن ها دارد، افزود: کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در حال انجام است و افرادی که تاکنون این واکسن را دریافت کنند هیچ مشکلی نداشتند...
به گزارش جام جم آنلاین، مصطفی قانعی روز جمعه در گفتگو با ایرنا در خصوص آخرین وضعیت تولید واکسن در کشور اظهار داشت: واکسن نورا به عنوان دومین واکسن پروتئینی کشور در زمینه کرونا مجوز ورود به بازار را گرفت. همزمان واکسن mRNA ایران که مشابه واکسن فایزر است، مجوز فاز بالینی را از سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت، تحقیقات و فناوری دریافت کرد. این واکسن توسط یک شرکت دانش بنیان در حال تحقیق و تولید است. واکسن مبتنی بر mRNA دارای رشته‌هایی از ماده ژنتیکی است دبیر ستاد توسعه زیست فناوری با بیان اینکه مقدمات ورود به فاز بالینی برای شرکت تولید کننده حداقل یک ماه طول می کشد، بیان کرد: با توجه به دریافت مجوزها این نشان...
به گزارش جام جم آنلاین، دکتر علیرضا بیگلری روز جمعه در گفتگو با ایرنا افزود: نتایج مطالعات بالینی این واکسن در روزهای آتی در دسترس متخصصان و عموم مردم قرار خواهد گرفت که افتخاری بزرگ برای انستیتو پاستور ایران و به ویژه کشور است. وی ادامه داد: مقالات فاز پیش بالینی واکسن پاستوکووک هم در مجلات بین المللی قبلا منتشر شده است و در دسترس همگان قرار دارد. بیگلری تصریح کرد: فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن در حد بسیار مطلوبی در کشور انجام و با اجرای این طرح مطالعاتی ابعاد مهم این واکسن شناخته شد. مشخص شد این واکسن برای مقابله با بیماری کرونا موثر، ایمن و کارا است. وی ادامه داد: محققان ما با همکاری انستیتو فینلای کوبا...
تست انسانی و مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی اختصاصی سویه اومیکرون تولید شده در شرکت شفافارمد وابسته به گروه دارویی برکت در دو محل هتل ارم و فرهنگسرای اشراق انجام شد. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛تست انسانی و مطالعه بالینی نخستین واکسن ایرانی اختصاصی سویه اومیکرون تولید شده در شرکت شفافارمد وابسته به گروه دارویی برکت در دو محل هتل ارم و فرهنگسرای اشراق انجام شد. در این مطالعه که از دو روز پیش آغازشده ، واکسن کوویران برکت پلاس به ۲۱۰ داوطلب که دوز اول و دوم خود را یکی از دو واکسن برکت و سینوفارم زده بودند ، تزریق میشود .مینو محرز مسئول کارآزمایی بالینی واکسن برکت درحاشیه تزریق واکسن به داوطلبان...
به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا، سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی بعد از موفقیت و اثربخشی ۱۰۰ درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه امیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، مجوزهای لازم و قانونی را برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر کرد. تزریق این واکسن به دنبال صدور مجوزهای قانونی، امروز یکشنبه به اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به ۲۰۹ داوطلب دیگر ۱۸ سال به بالا ادامه خواهد داشت. براساس گزارش گروه دارویی برکت، با شیوع سویه امیکرون و انتشار گزارش‌های علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادی‌های تولید شده توسط تمام واکسن‌های فعلی موجود در دنیا و کاهش...
آفتاب‌‌نیوز : گروه دارویی برکت به نوع جدیدی از واکسن ویژه سویه اومیکرون (برکت پلاس) دست یافته است. در تازه‌ترین خبر در این زمینه این واکسن موفق شده با گذراندن مراحل علمی وتست اولیه، مجوز کمیته اخلاق برای آغاز تست انسانی راهم دریافت کند و طی روزهای آینده تزریق آن آغاز خواهد شد. منبع: خبرگزاری فارس
مجوز آغاز کارآزمایی بالینی برای واکسن کرونای امیکرون به نام «برکت پلاس» صادر شد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، گروه دارویی برکت به نوع جدیدی از واکسن ویژه سویه اومیکرون (برکت پلاس) دست یافته است.در تازه‌ترین خبر در این زمینه خبرنگار فارس کسب اطلاع کرد این واکسن موفق شده با گذراندن مراحل علمی وتست اولیه، مجوز کمیته اخلاق برای آغاز تست انسانی راهم دریافت کند و طی روزهای آینده تزریق آن آغاز خواهد شد.
به گزارش فارس گروه دارویی برکت به نوع جدیدی از واکسن ویژه سویه اومیکرون (برکت پلاس) دست یافته است. در تازه ترین خبر در این زمینه خبرنگار فارس کسب اطلاع کرد این واکسن موفق شده با گذراندن مراحل علمی وتست اولیه، مجوز کمیته اخلاق برای آغاز تست انسانی راهم دریافت کند و طی روزهای آینده تزریق آن آغاز خواهد شد. اخبار تکمیلی متعاقبا اعلام خواهد شد.
جعفر سلیمیان ایمونولوژیست روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا افزود: سطح آنتی بادی داوطلبان کارآزمایی بالینی مرحله سوم پس از تزریق واکسن نورا در روز ۲۱ بین ۱۵ تا ۲۰ برابر افزایش یافت. وی اظهار داشت: در نتایج کارآزمایی فاز سوم این واکسن تاکنون، عوارض جدی در این داوطلبان مشاهده نشده و تنها برخی عوارض خفیف مانند درد و خارش در محل تزریق، خستگی و سردرد در برخی داوطلبان گزارش شده است. مدیر علمی پروژه واکسن کرونا نورا خاطرنشان کرد: نتایج کارآزمایی بالینی فاز سوم این واکسن به سازمان غذا و دارو به عنوان مرجع ذی صلاح در حوزه واکسن ارسال شده و امیدواریم پس از داوری آنها، مجوز مصرف اضطراری...
یک شرکت دارویی فاز اول کارآزمایی بالینی STP ۷۰۷ را آغاز کرد که به صورت سیستمی برای درمان تومورهای جامد طراحی شده است. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، سرنائومیکس (Sirnaomics) یک شرکت دارویی است که در حوزه توسعه داروهای مبتنی بر RNAi فعالیت دارد. این شرکت فاز اول کارآزمایی بالینی STP ۷۰۷ را آغاز کرد که به صورت سیستمی برای درمان تومورهای جامد طراحی شده است.سرنائومیکس شروع فاز اول کارآزمایی بالینی برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت ضدتوموری کاندید داروی siRNA (RNA تداخلی کوچک) این شرکت، موسوم به STP ۷۰۷ با تجویز داخل وریدی (IV) در آمریکا را آغاز کرده است. در این فاز دو بیمار در کارآزمایی بالینی تحت درمان قرار گرفتند.کارآزمایی بالینی فاز I، یک مطالعه...
سخنگوی موسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی از پایان فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن با بیش از ۲۳ هزار داوطلب خبر داد و گفت: مجوز کار آزمایی بالینی برای رده سنی ۱۲ تا ۱۸ سال را از وزارت بهداشت اخذ کردیم به گزارش مشرق، محمد حسین فلاح مهرآبادی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کووپارس رازی گفت: ما فاز سوم کارآزمایی بالینی را با بیش از ۲۳ هزار داوطلب به اتمام رساندیم و اول اسفند آخرین پیگیری ما از داوطلبان است. سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی با بیان اینکه تاکنون عارضه جدی بعد از تزریق دوز اول و استفاده از دوز استنشاقی دوز دوم نداشتیم، گفت: در مطالعه بعدی ما که دوز بوستر بود نیز با ۶۰۰ داوطلب نتایج خوبی بدست آوردیم. بیشتر بخوانید: هنوز به اوج بستری‌های...
ایران اکونومیست-سخنگوی موسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی از اخذ مجوز کارآزمایی بالینی واکسن کووپارس خبر داد و گفت: قرار است تاپایان سال این کارآزمایی با ۲۱۰ داوطلب انجام شود. دکتر محمد حسین فلاح مهرآبادی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کووپارس رازی گفت: ما فاز سوم کارآزمایی بالینی را با بیش از ۲۳ هزار داوطلب به اتمام رساندیم و اول اسفند آخرین پیگیری ما از داوطلبان است. سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی با بیان اینکه تاکنون عارضه جدی بعد از تزریق دوز اول و استفاده از دوز استنشاقی دوز دوم نداشتیم، گفت: در مطالعه بعدی ما که دوز بوستر بود نیز با ۶۰۰ داوطلب نتایج خوبی بدست آوردیم. وی خاطر نشان کرد: مطالعات دوز بوستر هم که آخرین روز پیگیری...
سخنگوی موسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی از پایان فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن با بیش از ۲۳ هزار داوطلب خبر داد و گفت: مجوز کار آزمایی بالینی برای رده سنی ۱۲ تا ۱۸ سال را از وزارت بهداشت اخذ کرده‌ایم. خبرگزاری میزان - مهر نوشت: محمد حسین فلاح مهرآبادی در خصوص آخرین وضعیت واکسن کووپارس رازی گفت: ما فاز سوم کارآزمایی بالینی را با بیش از ۲۳ هزار داوطلب به اتمام رساندیم و اول اسفند آخرین پیگیری ما از داوطلبان است. سخنگوی مؤسسه تحقیقات و واکسن‌سازی رازی با بیان اینکه تاکنون عارضه جدی بعد از تزریق دوز اول و استفاده از دوز استنشاقی دوز دوم نداشتیم، گفت: در مطالعه بعدی ما که دوز بوستر بود نیز با ۶۰۰ داوطلب نتایج خوبی بدست آوردیم. وی خاطر نشان کرد:...
عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا گفت: برکت پلاس روی اومیکرون و دلتا اثر دارد. همچنین قرار است کارآزمایی بالینی انسانی این واکسن بر روی گروه سنی 12 سال به بالا انجام شود. مینو محرز عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: به تازگی قرار است کارآزمایی بالینی برکت پلاس انجام شود. وی با بیان اینکه کارآزمایی بالینی برکت پلاس در مرحله حیوانی انجام شده است، افزود: مدارک لازم به وزارت بهداشت ارسال شده است تا مجوز برای انجام کارآزمایی بالینی گرفته شود. محرز تصریح کرد: هنوز کارآزمایی انسانی آغاز نشده است ولی در این نوع از واکسن به جای ویروس ابتدایی کرونا که به ویروس ووهان معروف بود؛...
مینو محرز در حاشیه سفر به اصفهان، در گفت‌وگویی اظهار کرد: سویه اُمیکرون نشان داد که بسیاری از واکسن‌های تولیدشده در دنیا نمی‌توانند در مقابل این جهش کرونا ایمنی ایجاد کنند بنابراین بنیاد برکت تصمیم گرفت مطالعات واکسن ویژه اُمیکرون را آغار کند که خوشبختانه نتایج فاز حیوانی آن مثبت ارزیابی شده است. وی با اشاره به آغاز کارآزمایی بالینی واکسن اُمیکرون توسط بنیاد برکت، گفت: قرار است این واکسن طیف سنی ۱۲ سال به بالا را پوشش دهد. این واکسن هم به منزله تزریق دُز سوم مورد استفاده قرار می‌گیرد و هم برای افرادی که نسبت به واکسنیاسیون اقدام نکرده‌اند می‌تواند به عنوان دُز اول مورد استفاده قرار گیرد. عضو علمی ستاد ملی مقابله با کرونا با اشاره به...
در این طرح حدود ۳۰۰۰ نفر شرکت خواهند کرد که نیمی از آنها دُز یادآور واکسن مدرنا را دریافت می کنند و مابقی واکسن جدید این شرکت بیوتکنولوژی حاوی مواد ژنتیکی حاصل از سویه اُمیکرون را دریافت خواهند کرد. این کارآزمایی بالینی که توسط تیمی از متخصصان بیمارستان سنت جورج لندن هدایت می شود، اواخر این هفته آغاز می شود. به گزارش ایسنا به نقل از اسکای نیوز، وزیر بهداشت انگلیس گفت: من از هر کسی که واجد شرایط است می‌خواهم در این تحقیق حیاتی شرکت کند و نقش خود را در حفاظت از کشور برای سال‌های آینده ایفا کند زیرا ما یاد می‌گیریم با کووید-۱۹ زندگی کنیم. بیشتر بخوانید: برکت مدعی شد؛ ساخت واکسن «برکت پلاس» علیه اومیکرون موفقیتآمیز بوده...
به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر مصطفی قانعی، درباره دو واکسن جدیدی که کمیته علمی کرونا پیش‌تر درباره ورود آنها به فاز مطالعات بالینی توضیحاتی داده بود، گفت: منظور دو واکسن MRNA شرکت رناپ و واکسن کشته شده یا غیرفعال شرکت اسوه است. در مورد واکسن MRNA فاز پیش‌بالینی به اتمام رسیده و منتظر مجوز برای آغاز کارآزمایی بالینی است. واکسن اسوه نیز مجوز ورود به فاز بالینی را اخذ کرده است. وی ادامه داد: همچنین واکسن نورا هم فاز سوم مطالعات بالینی خود را به اتمام رسانده و منتظر مجوز ورود به بازار عمومی است. تصور میکنیم دو واکسن شرکت‌های رناپ و اسوه از حدود اردیبهشت ماه سال آتی به چرخه مصرف عمومی برسد. وی افزود:...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز شرکت ژاپنی «شیونوگی» آماده شروع مرحله نهایی کارآزمایی بالینی جهانی این دارو با نام S-217622 است که در رده داروهای «مهارکننده‌های پروتئاز» قرار دارد. ایسائو تشیروگی، مدیرعامل شرکت شیونوگی به خبرنگاران گفت این شرکت ممکن است تا هفته آینده تقاضا برای تایید زودرس این داروی خوراکی تسلیم دولت ژاپن کند و تا پایان ماه مارس مقدار دوزهای کافی برای درمان یک میلیون نفر را تحویل دهد. قرص‌های خوراکی ضدویروسی شرکت‌های مرک و فایزر هم اکنون در چندین کشور مجوز گرفته‌اند و اثربخشی آنها در بزرگسالان مبتلا به کرونا در معرض خطر بیماری شدید قرار دارند، ثابت شده است. کارآزمایی بالینی مرحله دوم/ سوم در مقیاس کوچک نشان داده است که بیماران دارای...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و غرب آسیاست. به گزارش قدس آنلاین، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای...
واکسن نورا به عنوان یک واکسن پروتئینی نوترکیب توسط دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج)طراحی و ساخته شده است و تنها واکسن دانشگاهی در ایران و شرق آسیاست. به گزارش مشرق، کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را...
گروه سلامت خبرگزاری فارس:کرونا که متولد شد با همه مرارت‌ها و آسیب‌های زیادی که کادر بهداشت و درمان در مسیر مبارزه با این ویروس هزار چهره به جان خریدند، عده‌ای از جوانان دانشمند و با اراده این مرز و بوم نیز عزم خود را جزم کرده و با اراده‌ای پولادین خود را به صورت شبانه روزی در اتاق‌های تحقیقات و پژوهش حبس کرده تا راهی برای تولید واکسن مقابله‌ای با این بیماری فراگیر پیدا کنند. دانشگاه علوم پزشکی بقیة الله (عج) نیز از همان روزهای ابتدای شیوع کرونا تلاش خود را برای ساخت واکسن کرونا آغاز کرد. واکسن «فخرا» به عنوان تنها واکسن تولید شده توسط یک دانشگاه علوم پزشکی در مسیر وارد شدن به چرخه واکسیناسیون کشور است....
مراسم فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله تهران برگزار شد. به گزارش سرویس چندرسانه ای شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛مراسم فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا صبح امروز 13 بهمن ماه با حضور برخی از اصحاب رسانه و مسئولین در دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله تهران برگزار شد.
به گزارش روز دوشنبه گروه علم وآموزش ایرنا، شرکت آمریکایی اچ‌دی‌تی بیو (HDT Bio Corp)، توسعه‌دهنده ایمونوتراپی برای سرطان‌شناسی و بیماری‌های عفونی و سنای سیماتک (SENAI CIMATEC) که یک موسسه آموزشی، تحقیقاتی و نوآوری مهم برزیل است، به اولین داوطلبان سالم در برزیل واکسن ضدکرونای RNA COVID-۱۹ HDT Bio را تزریق کردند. این واکسن به عنوان فاز اول آزمایش بالینی به این افراد تزریق شد. این واکسن از فناوری تحویل RNA نانوذرات لیپیدی اختصاصی HDT Bio استفاده می‌کند. استیو رید، مدیرعامل اچ‌دی‌تی بیو افزود: این کارآزمایی بالینی در برزیل دومین مطالعه بین‌المللی است که تلاش میکنیم به کمک شرکایی از کشورهایی که از لحاظ تاریخی محروم هستند، روی توسعه واکسن ضدکرونا کار کنیم. این کار با انتقال فناوری منحصربه‌فرد نانوذرات لیپیدی...
دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی روز پنجشنبه درگفت وگو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا اظهار داشت: پروتکل این کارآزمایی در کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی درحال بررسی است و پیش بینی می شود تا هفته آینده اجرایی شود. وی با یادآوری اینکه کارآزمایی بالینی افراد ۱۸ سال به بالاتر این واکسن با موفقیت انجام شده است، خاطرنشان کرد: با تمام توان و ظرفیت در تلاش هستیم مطالعه بالینی روی کودکان ۷ تا ۱۱ و ۱۲ تا ۱۸ ساله را آغاز کنیم تا امکان تزریق این واکسن هم به کودکان ایرانی فراهم شود. معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی پیش بینی کرد که حداقل سه ماه زمان برای انجام آزمایش بالینی این واکسن...
آفتاب‌‌نیوز : این دو شرکت دارویی که از تولید کنندگان واکسن کووید-۱۹هستند، آزمایش‌های بالینی روی نسخه جدیدی از واکسن کروناویروس مبتنی بر سویه اُمیکرون را در افراد بزرگسال بین ۱۸ تا ۵۵ سال آغاز کرده اند. در این مطالعه حدود ۱۴۰۰ شرکت کننده بزرگسال ۱۸ تا ۵۵ ساله با وضعیت جسمی سالم برای کمک به ارزیابی این موضوع مشارکت خواهند داشت که آیا این سویه از کروناویروس به واکسن خاصی نیاز دارد یا خیر. رئیس تحقیق و توسعه واکسن در شرکت داروسازی فایزر گفت: در حالیکه تحقیقات کنونی و داده‌های دنیای واقعی نشان می‌دهد دُزهای یادآور واکسن همچنان سطح بالایی از مصونیت در برابر نوع شدید بیماری و جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان ناشی از سویه اُمیکرون را ایجاد...
محقق کارازمایی بالینی واکسن‌های اسپایکوژن و برکت به این سوال که برای دوز سوم کدام واکسن کرونا را انتخاب کرد پاسخ داد. دکتر پیام طبرسی - محقق کارازمایی بالینی واکسن‌های اسپایکوژن و برکت و رئیس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری در گفتت‌وگو با خبرنگار ایران آنلاین در حالی از عوارض نادر واکسن آسترازنکا یاد کرد که به گفته خودش برای دوز سوم، واکسن آسترازنکا دریافت کرده است. انتهای پیام/ مرورگر شما از این فرمت پشتیبانی نمی کند
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایرنا؛ غلامرضا اولاد افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در واکسن نورا، قسمت اصلی اسپایک ویروس (آر.بی.دی. یا قسمت متصل شونده) انتخاب شده و با استفاده از آخرین فناوری روز جهان و مهندسی ژنتیک، نسبت به مقاوم سازی انسان نسبت به این بیماری اقدام شده است. اولاد با تاکید بر اینکه واکسن های برکت...
مدیر اجرایی طرح واکسن نورا با بیان اینکه بیشتر واکسن‌های پروتئینی در جهان برای جلوگیری از شیوع کرونا مورد استقبال مردم قرار گرفته است، گفت: واکسن نورا جز واکسن‌های پروتئینی کارآمد و موثر برای مقابله با ویروس کرونا ارزیابی میشود که در مرحله نهایی کارآزمایی بالینی است. به گزارش قدس آنلاین دکتر غلامرضا اولاد افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در...
دکتر غلامرضا اولاد روز شنبه در گفت و با خبرنگار ایرنا افزود: با شروع بحران کرونا تیم های متعددی در کشور شکل گرفت و ما نیز از هفته سوم این بحران پلتفرم نوترکیبی را انتخاب کردیم تا توانمندی و کسب دانش و فناوری در کشور نهادینه شود. وی با بیان اینکه واکسن های کرونا از جمله واکسن نورا، موسسه رازی، پاستوکووک، اسپایکوژن از جنس پروتئین نوترکیب هستند ولی نوع پروتئین آنها با هم متفاوت است، ادامه داد: در واکسن نورا، قسمت اصلی اسپایک ویروس (آر.بی.دی. یا قسمت متصل شونده) انتخاب شده و با استفاده از آخرین فناوری روز جهان و مهندسی ژنتیک، نسبت به مقاوم سازی انسان نسبت به این بیماری اقدام شده است. اولاد با تاکید بر اینکه واکسن...
باشگاه خبرنگاران جوان قم -روز گذشته با حضور اکیپ اعزامی از بیمارستان بقیه الله (عج) تزریق دز سوم کارآزمایی بالینی واکسن نورا در قم آغاز شد. عملیات تزریق در روزهای شنبه و یکشنبه از ساعت ۱۰ صبح تا ۸ شب در مرکز واکسیناسیون میدان روح الله و پایگاه واکسیناسیون در حرم مطهر حضرت معصومه (س) ادامه خواهد شد. شرایط اولیه داوطلبین داشتن سن بالای ۱۸ سال و تزریق دو دوز واکسن از نوع، سینوفارم، برکت و آسترازینکا و سپری شدن مدت سه ماه از تزریق دز دوم است. طبق مطالعات انجام شده واکسن نورا از مناسب‌ترین واکسن‌ها برای تزریق دز سوم است و اثربخشی بالایی دارد و میزان آنتی بادی مناسبی را در بدن ایجاد می‌کند. به گفته رئیس دانشگاه علوم...
باشگاه خبرنگاران جوان قم - مرکز بهداشت قم در ااطلاعیه ای اعلام کرد:همشهریان قمی برای شرکت در کارآزمایی بالینی دز سوم واکسن نورا توسط اکیپ اعزامی از بیمارستان بقیه الله (عج) روزهای شنبه و یکشنبه از ساعت ۱۰ صبح تا ۸ شب به مرکز شماره یک واکسیناسیون واقع در میدان روح الله و پایگاه واکسیناسیون در حرم مطهر حضرت معصومه (س) مراجعه کنند. انتهای پیام/ش
به گزارش تابناک به نقل از راشاتودی؛ نورالینک، شرکت فناوری اعصاب در ایالات متحده که توسط کارآفرین میلیاردر -ایلان ماسک- تأسیس شده است، شروع به استخدام داوطلبان برای اجرای آزمایش‌های بالینی خود کرده است. این بدان معنی است که ماسک به شروع آزمایش انسان روی ایمپلنت‌های مغزی خود نزدیک‌تر شده است. این شرکت آگهی‌هایی را برای استخدام مدیر کارآزمایی بالینی و هماهنگ کننده کارآزمایی بالینی ارسال کرده است. در آگهی‌ها اشاره میشود که کارکنان «از نزدیک با برخی از نوآورترین پزشکان و مهندسان برتر و همچنین همکاری با اولین شرکت‌کنندگان کارآزمایی بالینی نورالینک همکاری خواهند کرد». ماسک، که با ثروتی بالغ بر 256 میلیارد دلار در رتبه‌بندی ثروتمندترین افراد جهان قرار دارد، ماه گذشته اعلام کرد که انتظار دارد...
رئیس اداره بیماری های قابل انتقال بین انسان و حیوان وزارت بهداشت گفت: واکسن سالک در حال ساخت است و در مراحل کارآزمایی بالینی قرار دارد که نتایج اولیه آن تا 70 درصد موثر بوده اما هنوز مورد تائید نهایی قرار نگرفته است. بهزاد امیری، رئیس اداره بیماری‌های قابل انتقال بین انسان و حیوان وزارت بهداشت، در گفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: سال گذشته 14 هزار و 171 بیمار سالک در کشور شناسایی کردیم. وی با بیان اینکه امسال تا پایان آذرماه 10 هزار و 508 مورد بیمار سالک شناسایی شده و بعد از پایان سال می‌توانیم با آمار موجود سال گذشته مقایسه کنیم و ببینیم آیا افزایش میزان مبتلایان وجود داشته یا خیر؟ گفت: همیشه...
عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا نسبت به شرکت فرمانده کل سپاه در فاز سوم واکسن نورا توضیحاتی را ارائه کرد. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) و عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا حضور داوطلبانه سردار سلامی را در فاز سوم مطالعه بالینی واکسن نورا یک ارزش تعبیر کرد که اعتمادسازی بیشتری در سطح جامعه ایجاد می‌کند.
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، حسن ابوالقاسمی رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله (عج) و عضو کمیته علمی کشوری مقابله با کرونا حضور داوطلبانه سردار سلامی را در فاز سوم مطالعه بالینی واکسن نورا یک ارزش تعبیر کرد که اعتمادسازی بیشتری در سطح جامعه ایجاد می‌کند. انتهای پیام/
غلامحسین علیشیری گفت: یکی از مشخصه های بارز واکسن نورا "نوترکیب پروتئینی" بودن آن است، این واکسن ها عوارض کمی دارند و شرکت های بزرگی مانند سانوفی، کلاور، نووکس روی ۵۰ هزار نفر کارآزمایی آن را انجام داده اند. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ معاون تحقیقات دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله امروز پنج شنبه در حاشیه آغاز فاز سوم کارآزمایی واکسن نورا در کرج، طی گفتگویی اختصاصی با خبرنگار تیتریک، گفت: همزمان با پاندمی کرونا یکی از نگرانی های جدی ما عدم توانایی و مقابله مناسب با این ویروس به واسطه تحریم علیه ایران بود. غلامحسین علیشیری با اشاره به اینکه شرکت های دانش بنیان، دانشمندان و محققان درصدد تولید واکسن برآمدند، افزود: یکی از مراکزی که...
دکتر حسن ابوالقاسمی روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا افزود: خط تولید واکسن نورا قابل افزایش است که این موضوع بستگی به میزان نیاز نظام سلامت کشور به این واکسن دارد. وی افزود: ما از ابتدای آغاز تحقیق درخصوص واکسن نورا، به سفارش وزارت بهداشت در حوزه تولید نیز فعالیت خود را آغاز کردیم. به محض صدور مجوز اضطراری پنج میلیون دز در اختیار وزارت بهداشت قرار می‌گیرد. ابوالقاسمی، نورا را واکسن خوش نامی توصیف کرد و گفت: محققان و متخصصان بسیاری در این حوزه مشغول فعالیت هستند تا این محصول فناورانه در اسرع وقت در اختیار هموطنان قرار گیرد. واکسن ایرانی نورا اثربخشی ۹۰ درصدی دارد رییس دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج) واکسن...
دکتر محمد حسین فلاح مهرآبادی در گفت‌وگو با ایسنا درباره آخرین وضعیت پروژه واکسن "کووپارس" و تولید این واکسن سه دزه (دز سوم استنشاقی است)، گفت: پیگیری مطالعات فاز یک و دو با نتایج بسیار خوب انجام شده است. فاز سوم کارآزمایی بالینی هم که واکسن‌مان را با واکسن سینوفارم مقایسه کردیم تقریبا به اتمام رسیده است و در کل جمعیت مورد مطالعه واکسن کووپارس اثربخشی بهتری نسبت به سینوفارم داشت و عوارض جدی هم در حدود ۲۳ هزار داوطلب‌مان نداشتیم. وی افزود: در فاز اول کارآزمایی بالینی ۱۳۳ نفر و در فاز دوم ۵۰۰ نفر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. او ادامه داد: پیش‌بینی ما این است که با پایان فاز سوم کارآزمایی بالینی، پیگیری داوطلبان و...
به گزارش همشهری‌آنلاین به نقل از ایسنا، دکتر محمدحسین فلاح مهرآبادی سخنگوی پروژه واکسن کووپارس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی درباره آخرین وضعیت پروژه واکسن کووپارس و تولید این واکسن سه دوزه (دوز سوم استنشاقی است)، گفت: پیگیری مطالعات فاز یک و دو با نتایج بسیار خوب انجام شده است. فاز سوم کارآزمایی بالینی هم که واکسن‌مان را با واکسن سینوفارم مقایسه کردیم تقریبا به اتمام رسیده است و در کل جمعیت مورد مطالعه واکسن کووپارس اثربخشی بهتری نسبت به سینوفارم داشت و عوارض جدی هم در حدود ۲۳ هزار داوطلب‌مان نداشتیم. وی افزود: در فاز اول کارآزمایی بالینی ۱۳۳ نفر و در فاز دوم ۵۰۰ نفر مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند. او ادامه داد: پیش‌بینی ما این...
رئیس انستیتو پاستور ایران گفت: گزارش نهایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک نشان می‌دهد که در ۹۶.۵ درصد افراد دریافت کننده این واکسن، ایمنی مناسب برای پیشگیری از بستری و ابتلاء به نوع شدید بیماری ایجاد میشود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، علیرضا بیگلری گفت: گزارش نهایی کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن پاستوکووک نشان می‌دهد که در ۹۶.۵ درصد افراد دریافت کننده این واکسن، ایمنی مناسب برای پیشگیری از بستری و ابتلاء به نوع شدید بیماری ایجاد میشود که نتیجه بسیار خوبی است.وی افزود: این واکسن تنها واکسن در دنیاست که همراه واکسن اصلی، دوز یادآور هم تولید کرده است.بیگلری گفت: واکسن پاستوکووک با استقبال زیاد مردم کشورمان رو به رو شده و تا کنون ۱۵ میلیون...
دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی گفت: مرحله پیش بالینی واکسن «mRNA» ایرانی کرونا طی شده است و این واکسن در آستانه ورود به مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارد. به گزارش ایران آنلاین به نقل از ایرنا ، دکتر احسان شمسی کوشکی افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی...
دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی گفت: مرحله پیش بالینی واکسن «mRNA» ایرانی کرونا طی شده است و این واکسن در آستانه ورود به مرحله کارآزمایی بالینی قرار دارد. دکتر احسان شمسی کوشکی روز جمعه در گفت و گو با ایرنا افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی برای ساخت واکسن جدید...
دکتر احسان شمسی کوشکی روز جمعه در گفت و گو با خبرنگار علم و آموزش ایرنا افزود: این واکسن تکنولوژی مشابه واکسن فایزر دارد و احتمالا در چند هفته آینده کارآزمایی بالینی آن آغاز می شود. وی ادامه داد: ساخت واکسن «mRNA» کرونا در کشور توسط یک شرکت دانش بنیان در حال انجام است که امیدواریم در آینده نزدیک به نتیجه مطلوب برسد. دبیر کمیته کشوری اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی در پاسخ به این سوال که آیا با وجود تعداد زیادی از تولیدکنندگان واکسن کرونا لزومی برای ساخت واکسن جدید وجود دارد، گفت: توسعه این پلتفرم در کشور به لحاظ بهره مندی از فناوری های نوین، کاملا منطقی و ضروری است. به همین منظور باید در این زمینه نیز تحقیقات صورت گیرد. شمسی کوشکی اظهار...
مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز سوم واکسن رازی گفت: مطالعه بالینی واکسن کووپارس برای گروه سنی 12 تا 18 سال مجوز رسمی دریافت کرده است و از هفته آینده این کارآزمایی بالینی آغاز خواهد شد. مجتبی نوفلی مدیر سایت کارآزمایی بالینی فاز سوم و عضو هیئت علمی موسسه رازی در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی برنا گفت: هیچ واکسنی در هیچ جای دنیا به صورت اختصاصی برای ویروس اومیکرون تست نشده است. البته در یک مورد در اروپا این امر در حال انجام است. وی با بیان اینکه با توجه به اینکه پلتفرم واکسن رازی از پروتئین نوترکیب است اثربخشی آن روی سویه های دیگر مشخص شده است و می تواند در مواجهه با ویروس اومیکرون تولید آنتی بادی نیز...
به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از ایسنا، مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. حامد حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده ، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان می‌توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و ورود به قسمت واکسن کوو ایران برکت، نسبت به ثبت‌نام در مطالعات اقدام کنند. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: با توجه به بازگشایی مدارس...
مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. حامد حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده ، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان می‌توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و ورود به قسمت واکسن کوو ایران برکت، نسبت به ثبت‌نام در مطالعات اقدام کنند. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: با توجه به بازگشایی مدارس و شرایط اپیدمی ویروس کووید و رفع نگرانی...
داوطلبان حضور در مطالعات بالینی واکسن برکت (۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها) می‌توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ در این کارآزمایی حضور پیدا کنند. به گزارش ایمنا، حامد حسینی با اعلام این خبر اظهار کرد: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. وی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان می‌توانند از طریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و ورود به قسمت واکسن کوو ایران برکت، نسبت به ثبت‌نام در مطالعات اقدام کنند. مدیر...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان،حامد حسینی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت اعلام کرد: داوطلبان حضور در مطالعات بالینی واکسن برکت (۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها) می‌توانند ازطریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ دراین کارآزمایی حضور پیدا کنند. مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان عزیز می‌توانند ازطریق تماس با سامانه...
به گزارش خبرگزاری مهر، حامد حسینی با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. وی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان عزیز می‌توانند ازطریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ و ورود به قسمت واکسن کوو ایران برکت، نسبت به ثبت‌نام در مطالعات اقدام نمایند. مدیر مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران خاطرنشان کرد: با توجه به بازگشایی مدارس و شرایط اپیدمی ویروس کووید و رفع نگرانی والدین محترم،...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری فارس، حامد حسینی، مدیر اجرایی کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت اعلام کرد: داوطلبان حضور در مطالعات بالینی واکسن برکت (۱۲ تا ۱۸ ساله‌ها ) می‌توانند ازطریق تماس با سامانه ۴۰۳۰ دراین کارآزمایی حضور پیدا کنند. مسئول اجرای کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت با اعلام این خبر افزود: از هفته پایانی آبان‌ماه امسال پس از صدور مجوز وزارت بهداشت، مطالعات بالینی واکسن برکت بر روی داوطلبان ۱۲ تا ۱۸ ساله در تهران آغاز شد که در فاز اول به ۶۰ داوطلب واکسن تزریق میشود. حسینی افزود: در فاز دوم و طبق پروتکل تعریف شده ، ۴۴۰ داوطلب دیگر باید واکسن برکت و واکسن مقایسه‌ای را دریافت کنند که از امروز داوطلبان عزیز می‌توانند ازطریق...
همسان سازی حقوق بازنشستگان کشوری از خردادماه سال جاری