جدیدترین‌های «بیماری ژنتیکی»:

کشف ارتباط ژنتیکی بین آلزایمر و اختلالات روده

  یک مطالعه جدید با نشان دادن آنچه که به عنوان یک ارتباط ژنتیکی واضح بین  آلزایمر و اختلالات روده توصیف می‌شود، دانش ما را در مورد این رابطه بیشتر کرده است، در حالی که به پتانسیل درمان‌های جدید نیز اشاره می‌کند. این مطالعه که توسط دانشمندان دانشگاه کوان استرالیا انجام شده است، به عنوان اولین مطالعه در نوع خود توصیف می‌شود که ارزیابی جامعی از ارتباط ژنتیکی بین بیماری آلزایمر و اختلالات مختلف روده انجام می‌دهد. این مطالعه شامل تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی به دست آمده از مطالعات گسترده ژنومی در مورد آلزایمر و اختلالات روده، در مورد حدود ۴۰۰۰۰۰ نفر بود. دانشمندان دریافتند که مبتلایان به AD و اختلالات روده دارای ژن‌های مشترک هستند. در حالی...


چگونه می‌توان از انتقال بیماری‌های ژنتیکی به کودکان جلوگیری کرد؟

سرگئی کوتسف، آکادمیک روسی، اعلام کرد که پزشکی معاصر اجازه می‌دهد تا از بروز بیماری‌های ژنتیکی در کودک جلوگیری شود، حتی اگر هر دو والدین دارای ژن‌های "بد" باشند. او می‌گوید: "اولین گزینه لقاح آزمایشگاهی است که شامل انجام آزمایش ژنتیکی قبل از فرآیند لانه گزینی است. وقتی جنین از چندین سلول تشکیل شده باشد، تعدادی از آن‌ها را می‌توان با یک دستگاه دقیق بدون هیچ عواقبی برای جنین برداشت تا مطمئن شویم که هیچ جهشی در ژن‌های خاصی وجود ندارد. کوتسف می‌افزاید: اگر خانواده قبلاً فرزندی با بیماری ژنتیکی به دنیا آورده باشد و علت مولکولی این بیماری مشخص باشد، پیشگیری از آن در فرزند دوم آسانتر می‌شود؛ به گونه‌ای که تعدادی جنین در مراکز لقاح مصنوعی گرفته...


مواردی درباره عامل ژنتیکی پارکینسون

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند؛ اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژن‌ها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج می‌شوند که با حرکات غیر قابل کنترل از جمله لرزش و از دست دادن تعادل مشخص می‌شود و تنها در آمریکا، حدود یک میلیون نفر را مبتلا می‌کند. بررسی جدید پژوهشگران دانشگاه ییل (Yale University) آمریکا، سرنخ‌های مهمی را در مورد این موضوع ارائه می‌دهد. آن‌ها در دو مقاله جدید، درکی را در مورد عملکرد پروتئینی به نام "VPS۱۳C" ارائه داده‌اند که می‌تواند یکی از عوامل مولکولی زمینه‌ساز پارکینسون باشد. پیترو دی کامیلی (Pietro De Camilli)، استاد...


سرنخ‌هایی در مورد عامل ژنتیکی بیماری پارکینسون

پژوهشگران آمریکایی در جدیدترین بررسی خود، سرنخ‌هایی را در مورد یکی از عوامل ژنتیکی بیماری پارکینسون یافته‌اند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، انواع ژنتیکی شامل حداقل ۲۰ ژن مختلف، ارتباط نزدیکی با بروز بیماری پارکینسون دارند اما دانشمندان هنوز در حال بررسی این موضوع هستند که ژن‌ها دقیقا چگونه باعث ایجاد این اختلال حرکتی شدید و لاعلاج می‌شوند که با حرکات غیرقابل کنترل از جمله لرزش و از دست دادن تعادل مشخص می‌شود و تنها در آمریکا، حدود یک میلیون نفر را مبتلا می‌کند. بررسی جدید پژوهشگران "دانشگاه ییل"(Yale University) آمریکا، سرنخ‌های مهمی را در مورد این موضوع ارائه می‌دهد. آنها در دو مقاله جدید، درکی را در مورد عملکرد پروتئینی به نام "VPS13C" ارائه...


کشف ژنی که ابتلا به آلزایمر در زنان را افزایش می‌دهد

محققان ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش ایمنا، لیندسی فارر یکی از نویسندگان این مطالعه و رئیس ژنتیک دانشگاه بوستون، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌ها با یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر است که مختص زنان است. برای مطالعه جدید، محققان با استفاده از دو مجموعه داده‌های نامرتبط و روش‌های مختلف به دنبال ارتباط‌های ژنتیکی بودند. یک مجموعه داده از خانواده بزرگی از عوامل ژنتیکی تعیین کننده بیماری آلزایمر بودند. همه افراد مورد مطالعه برای آلزایمر در این داده‌ها زن بودند. این تیم همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰۳۴۰ زن را که فاقد APOE ۴ بودند، تجزیه و تحلیل کردند. این ژن،...


ژن عامل ابتلای زنان به آلزایمر کشف شد

محققانی که روی ژن‌های دخیل در بیماری آلزایمر مطالعه می‌کنند، ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد. به گزارش برنا؛ محقق این تحقیق و رئیس ژنتیک زیست‌پزشکی دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون ایالات متحده، گفت: این یکی از معدود و شاید قوی‌ترین ارتباط‌های یک عامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر مختص زنان است.در این تحقیق گروهی از دانشگاه شیکاگو و دانشکده پزشکی دانشگاه بوستون با استفاده از ۲ مجموعه داده نامرتبط و روش‌های مختلف دنبال پیوندهای ژنتیکی بودند.یک مجموعه داده این تحقیق از خانواده بزرگی از هاتریت‌ها(جمعیتی در ایالات متحده با سبک زندگی و عقاید خاص) و تمام افراد مورد مطالعه زن بودند.این گروه همچنین داده‌های ژنتیکی ۱۰...


کشف ژنی که به طور اختصاصی خطر آلزایمر را در زنان افزایش می‌دهد

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از میامی هرالد این بررسی که نتایج آن در ژورنال انجمن آلزایمر آمریکا منتشر شده است، نشان می‌دهد این ژن به نام MGMT ممکن است خطر بیماری آلزایمر به طور اختصاصی در زنان افزایش دهد. این یافته‌ها از این لحاظ مهم است که به گفته این پژوهشگران وجود «یکی از معدود و شاید قوی‌ترین عوامل خطر ژنتیکی برای آلزایمر را که اختصاصی زنان است» نشان می‌دهد. پژوهشگران یک بررسی ژنومی آلزایمر را در دو مجموعه داده‌هایی متفاوت و با دو روش انجام دادند. یک مجموعه داده‌ها تاریخچه زوال عقل را در «هوتریت‌ها»، یک خانواده بزرگ گسترده از مهاجران اروپای مرکزی که بعدها در منطقه غرب میانه آمریکا مستقر شده بودند، بررسی کرده بود. پژوهشگران...


درمان بیماری های ژنتیکی به کمک ژن درمانی حقیقت دارد؟

درمان بیماری های ژنتیکی امکان پذیر است؟ آیا از طریق ژن درمانی می توان بیماری های ژنتیکی را درمان نمود؟ آیا درمان بیماری های ژنتیکی به کمک روش های گیاهی موثر است؟ در این مقاله به شما خواهیم گفت چگونه بیماری های ژنتیکی درمان می شوند. ژن درمانی چیست؟  ژن درمانی نوعی درمان آزمایشگاهی است که از مواد ژنتیکی با هدف تغییر روند بیماری استفاده می کند. ژن هایی که در سلول های بدن ما وجود دارند نقش مهمی را در سلامت ما ایفا می کنند. این ژن ها حاوی DNA ما هستند، همان کدی که شکل و عملکرد بدن از رشد قد تا تنظیم سیستم بدن را کنترل می کند. محققان با توجه به این موضوع که تنها با...


جهش‌های ژنتیکی می‌توانند عامل پارکینسون باشند

بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان می‌دهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهش‌های ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد.  به نقل از نیوز مدیکال نت ،دانشمندان چهار موسسه علمی در پاریس از جمله "موسسه مغز پاریس" (Paris Brain Institute) در "دانشگاه سوربن" (Sorbonne University)، سوابق ۲۰۳۷ بیمار مبتلا به پارکینسون را از نخستین مراجعه آن‌ها به بیمارستان مورد بررسی قرار دادند و باور دارند در مواردی که یک ژن نقش دارد، انواع ژنتیکی ممکن است عامل سرعت یا کندی پیشروی بیماری پارکینسون باشند. نسبت خطر محاسبه‌شده توسط دانشمندان، امکان مقایسه بقای بیماران مبتلا به جهش ژنتیکی را با گروه کنترل‌شده بدون جهش ژنتیکی فراهم کرد. بیمارانی که دارای جهش ژن "LRRK۲" یا "PRKN" بودند، زمان...


کشف یک بیماری ژنتیکی جدید که رشد عقلانی را به تاخیر می‌اندازد

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان یک بیماری ژنتیکی جدید را شناسایی کرده‌اند که باعث می‌شود مغز برخی از کودکان به طور غیرعادی رشد کند و در نتیجه، رشد عقلانی به تاخیر بیفتد. به گزارش وب‌سایت رسمی "دانشگاه پورتسموث" (University of Portsmouth) انگلستان، بیشتر افراد مبتلا به این بیماری که آن قدر جدید است که هنوز نامی ندارد، مشکلات شدیدی در یادگیری دارند که بر کیفیت زندگی آن‌ها تأثیر می‌گذارند. گروهی از پژوهشگران دانشگاه پورتسموث، "دانشگاه ساوت‌همپتون" (University of Southampton) و "دانشگاه کپنهاگ" (University of Copenhagen) دریافتند که بروز تغییرات در یک ژن کدکننده پروتئین به نام "GRIA۱" باعث ایجاد این بیماری ژنتیکی نادر می‌شود. شناسایی این بیماری جدید، به پزشکان کمک می‌کند تا مداخلات هدفمندی را برای کمک به بیماران و خانواده‌های...


جهش‌های ژنتیکی که می‌توانند عامل پارکینسون باشند

دانشمندان فرانسوی در بررسی جدید خود، جهش‌های ژنتیکی را معرفی کرده‌اند که می‌توانند عامل بیماری پارکینسون باشند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، بررسی جدید دانشمندان فرانسوی نشان می‌دهد که طول عمر شخص مبتلا به بیماری پارکینسون ممکن است به جهش‌های ژنتیکی خاصی بستگی داشته باشد. دانشمندان چهار موسسه علمی در پاریس از جمله "موسسه مغز پاریس"(Paris Brain Institute) در "دانشگاه سوربن"(Sorbonne University)، سوابق ۲۰۳۷ بیمار مبتلا به پارکینسون را از نخستین مراجعه آنها به بیمارستان مورد بررسی قرار دادند و باور دارند در مواردی که یک ژن نقش دارد، انواع ژنتیکی ممکن است عامل سرعت یا کندی پیشروی بیماری پارکینسون باشند. نسبت خطر محاسبه‌شده توسط دانشمندان، امکان مقایسه بقای بیماران مبتلا به جهش ژنتیکی...


راهکار جلوگیری از شکل‌گیری جنین معلول بدون نیاز به سقط/ لزوم انجام غربالگری بارداری

مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام  غربالگری‌های بارداری گفت: یکی از نگرانی‌هایی که در بارداری برای مادر ایجاد می‌شود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر و سابقه وجود یک بیماری در خانواده این نگرانی‌ها را تشدید می‌کند. اقدام به موقع در بررسی سلامت جنین بسیار اهمیت دارد. اگر خانمی فکر کند که یک روش مطمئن برای بررسی سلامت جنین وجود ندارد، تمایل به بارداری هم نخواهد داشت. اگر ما بتوانیم خانواده‌ها را به سمت درستی برای بررسی سلامت جنین هدایت کنیم و بدانند که روش‌هایی برای جلوگیری از تولد فرزند...


جلوگیری از شکل‌گیری جنین معلول بدون نیاز به سقط/ لزوم انجام غربالگری بارداری

مجید خیرالهی دکترای تخصصی ژنتیک پزشکی و استاد دانشگاه علوم پزشکی اصفهان در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص لزوم انجام  غربالگری‌های بارداری گفت: یکی از نگرانی‌هایی که در بارداری برای مادر ایجاد می‌شود این است که مطمئن باشد بارداری سلامتی دارد و مشکل خاصی در خصوص سلامت جنین وجود ندارد. گاهی سن بالای مادر و سابقه وجود یک بیماری در خانواده این نگرانی‌ها را تشدید می‌کند. اقدام به موقع در بررسی سلامت جنین بسیار اهمیت دارد. اگر خانمی فکر کند که یک روش مطمئن برای بررسی سلامت جنین وجود ندارد، تمایل به بارداری هم نخواهد داشت. اگر ما بتوانیم خانواده‌ها را به سمت درستی برای بررسی سلامت جنین هدایت کنیم و بدانند که روش‌هایی برای جلوگیری از تولد فرزند...


جهش شدید عامل بیماری آبله میمون به طور ناگهانی

تیمی تحقیقاتی در کشور پرتغال مطالعه‌ای تازه را در مجله علمی Nature Medicine منتشر کرده و گزارش داده است که در مقایسه با ویروس‌های مرتبط با آبله میمون در سال‌های ۲۰۱۸ و ۲۰۱۹، بر اساس تجزیه و تحلیل اولیه موارد ثبت شده در پرتغال، حدود ۵۰ تفاوت ژنتیکی وجود دارد. طبق برآورد‌های قبلی، این رقم بین شش تا ۱۲ برابر چیزی است که برای این نوع پاتوژن انتظار می‌رفت. سویه جدید ممکن است نشان دهنده رشد سریع باشد. طبق این مطالعه که توسط Joao Paulo Gomez، محقق موسسه ملی سلامت در لیسبون انجام شده است، داده‌های موجود شواهد بیشتری در مورد جهش مداوم ویروس و سازگاری احتمالی انسان با آن ارائه می‌دهند. تا کنون، کارشناسان در مورد پیشرفت آهسته...


ویروس آبله میمون ۵۰ تنوع ژنتیکی ایجاد کرده است

ایسنا/خراسان رضوی به گفته محققان پرتغالی با افزایش موارد ابتلا در بریتانیا و ایالات متحده ویروس آبله میمون ممکن است بیش از حد انتظار در حال جهش باشد. به نقل از نیوز، دانشمندان می‌گویند آخرین گونه آبله میمون که زمانی به بخش‌هایی از آفریقا محدود می‌شد در مقایسه با ویروس‌های مرتبطی که در سال های ۲۰۱۸ تا ۲۰۱۹ در گردش بود، حدود ۵۰ تنوع ژنتیکی دارد و بر اساس نتایج تحقیقات جدید، محققان دریافتند ویروس در طول شیوع کنونی از جمله تعدادی تغییرات کوچک در کد ژنتیکی، انواع ژن‌های جزئی و یک ژن حذف‌ شده، همچنان به تکامل خود ادامه می‌دهد. جوآئو پائولو گومز، از موسسه ملی بهداشت لیسبون و یکی از محققان این تحقیق، گفت: پیدا کردن جهش‌های...


چرا اغلب، حمله قلبي در زنان ناديده گرفته مي‌شود؟

خبرگزاری آریا-زنان، به دلایلی که هنوز نامشخص است، بیماری‌های قلبی را به گونه‌ای متفاوت نسبت به مردان تجربه می‌کنند. محققان قلب معتقدند که برخی از این تفاوت‌ها ممکن است ناشی از تنوع ژنتیکی بین زنان و مردان باشد.به گزارش خبرگزاری آریا، زمانی که اولین آزمایش‌های تشخیصی برای بیماری‌های قلبی ایجاد شد، دانشمندان به طور کامل شباهت نداشتن بدن انسان‌ها به یکدیگر به خصوص در زن و مرد را در نظر نگرفتند.به گفته جنیفر دانگان (Jennifer Dungan)، استادیار کالج پرستاری دانشگاه فلوریدا، بسیاری از پروفایل علائم (symptom profiles) و آزمایش‌هایی که برای بیماری‌های قلبی در نظر گرفته شده‌اند، تفاوت‌های شناخته‌شده میان بیماری قلبی در زنان نسبت به مردان را به طور دقیق منعکس نمی‌کنند؛ این موضوع در انجام مراقبت‌های پزشکی...


درمان بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر

داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده اند. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی...


درمان یک بیماری نادر ژنتیکی با فناوری کریسپر 

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...


واردشدن کارآزمایی‌های بالینی کریسپر در درمان ۶ بیماری صعب‌العلاج در فاز ۲ و ۳ در دنیا

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماری‌های خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماری‌های عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده می‌شود. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه امروز در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، با بیان اینکه در زمینه دست‌ورزی‌های داخل سلولی هر روز مورد جدیدی ارائه می‌شود، گفت: ارائه این روش یا فناوری جدید و نوظهور به دانشمندان و...


یک بیماری ژنتیکی جدید در چشم کشف شد

محققان موسسه ملی بینایی(NEI) بیماری جدیدی را شناسایی کرده‌اند که لکه زرد یا "ماکولا"(macula) را تحت تاثیر قرار می‌دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از مدیکال‌اکسپرس، لکه زرد بخش کوچکی از شبکیه است که بیشترین حساسیت به نور را دارد و برای دید مرکزی و واضح به آن نیاز داریم. دانشمندان یافته‌های خود در مورد این نوع جدید از تباهی لکه زرد، که هنوز نامی برای آن انتخاب نشده است را در مجله "JAMA Ophthalmology" گزارش کردند. تباهی لکه زرد اختلالی است که معمولاً به دلیل جهش در چندین ژن از جمله ژن‌های "ABCA۴"، "BEST۱"، "PRPH۲" و "TIMP۳" ایجاد و باعث از دست رفتن بینایی مرکزی می‌شود. برای مثال، بیماران مبتلا به "Sorsby Fundus Dystrophy"، که یک بیماری ژنتیکی...


۳ برابر شدن خطر ابتلا به زوال عقل با بروز بیماری های قلبی

یک پژوهش بین‌المللی که به سرپرستی "دانشگاه اکستر"(University of Exeter) و "دانشگاه آکسفورد"(Oxford University) انجام شده است، نشان می‌دهد که ابتلا به بیماری‌های متعددی که بر قلب تاثیر می‌گذارند، با افزایش خطر ابتلا به زوال عقل نسبت به خطر ژنتیکی مرتبط است. این پژوهش، یکی از بزرگترین پژوهش‌هایی به شمار می‌رود که تاکنون به بررسی ارتباط بین چندین بیماری مرتبط با قلب و زوال عقل پرداخته و همچنین، یکی از معدود پژوهش‌هایی به شمار می‌رود که به موضوع پیچیده چندین بیماری متعدد توجه کرده است. این پژوهش، به داده‌های بیش از ۲۰۰ هزار نفر پرداخت که ۶۰ ساله یا بالاتر بودند و اطلاعات آن ها در "بانک زیستی انگلستان"(UK Biobank) ذخیره شده بود. پژوهشگران، افرادی را که به بیماری‌های متابولیک...


ابتلا به بیماری قلبی، خطر زوال عقل را ۳ برابر می‌کند

نتایج یک پژوهش بین‌المللی نشان می‌دهند که ابتلا به بیماری قلبی می‌تواند خطر زوال عقل را تا سه برابر افزایش دهد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، یک پژوهش بین‌المللی که به سرپرستی "دانشگاه اکستر"(University of Exeter) و "دانشگاه آکسفورد"(Oxford University) انجام شده است، نشان می‌دهد که ابتلا به بیماری‌های متعددی که بر قلب تاثیر می‌گذارند، با افزایش خطر ابتلا به زوال عقل نسبت به خطر ژنتیکی مرتبط است. این پژوهش، یکی از بزرگترین پژوهش‌هایی به شمار می‌رود که تاکنون به بررسی ارتباط بین چندین بیماری مرتبط با قلب و زوال عقل پرداخته و همچنین، یکی از معدود پژوهش‌هایی به شمار می‌رود که به موضوع پیچیده چندین بیماری متعدد توجه کرده است. این پژوهش، به داده‌های...


آیا سرطان بیماری ژنتیکی است؟

محققان دانشگاه آلبرتا در مطاله اخیرشان اظهار کرده‌اند که سرطان یک بیماری کاملا ژنتیکی نیست. ناطقان: به نقل از اس اف، آیا واقعا ژن‌های خانواده شما می‌توانند تعیین کننده این موضوع باشند که شما به سرطان مبتلا می‌شوید یا خیر؟ اخیرا گروهی از محققان دانشگاه آلبرتا به صورتی دقیق‌تر و جامع‌تر به انجام تحقیقات در این باره پرداخته‌اند.نویسندگان این مطالعه اظهار کرده‌اند، در حالی که گسترش سرطان بدون شک به ژن‌های فرد مرتبط است عوامل محیطی و متابولیک دیگری نیز در این امر نقش دارند."دیوید ویشارت"(David Wishart) استاد دانشکده علوم زیستی و علوم محاسباتی دانشگاه آلبرتا اظهار کرده تقریبا تمام نظریه‌های رایج در مورد منشا سرطان را می‌توان به سه دسته تقسیم کرد: ژنتیکی، محیطی یا متابولیک.تئوری‌های سرطان ژنتیکی بر...


بیش از ۵۰ درصد سرطان‌ها قابل درمان هستند

دکتر آرش القاسی روز سه‌شنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا بیان کرد: با روش‌های جدید شیمی درمانی، جراحی، رادیوتراپی و انواع روش‌های جدید کشف شده در دهه های اخیر برخی از انواع سرطان‌ها قابل درمان هستند. وی افزود: پیشرفت‌های زیادی در زمینه پیوند مغز استخوان، سلول درمانی و ایمونوتراپی(ایمنی درمانی) ایجاد شده که امید پزشکان را برای غلبه بربیماری سرطان به وجود آورده است. القاسی در خصوص عوامل ایجاد سرطان بیان کرد: دلیل اصلی این بیماری هنوز ناشناخته است اما ۲ سری از علل موثر بر این بیماری شناخته شده است. عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپوراهواز ادامه داد: عوامل محیطی شامل مصرف برخی غذاهای آماده، دخانیات، الکل، قرارگرفتن بیش از حد در معرض نورآفتاب، اشعه...


قطر ایسلند آینده خاورمیانه از نظر ژنتیک

فرارو- پژوهشگران برنامه ژنوم قطر پروژه‌ای که توسط همسر امیر سابق آن کشور تامین مالی شده می‌گویند که می‌خواهند آن کشور خلیج فارس از نظر ژنتیکی به «ایسلند خاورمیانه» تبدیل شود. سالیان درازی است که ایسلندی‌ها سوابق دقیقی در مورد اینکه چگونه همه افراد با یکدیگر مرتبط هستند را نگه داشته‌اند. به گزارش فرارو به نقل از اکونومیست، این درختان خانوادگی برگی و همگنی ژنتیکی به ایسلند کمک کرد تا در زمینه ژنومیک پیشگام شود. قطر، کشوری با جمعیت تقریبا مشابه ایسلند (به استثنای ساکنان خارجی) امیدوار است که به یک نیروگاه ژنتیکی تبدیل شود و همسایگان‌اش از آن کشور در این زمینه دنباله روی کننند. برنامه ژنوم قطر پیش‌تر توالی ژنوم تقریبا یک نفر از ده قطری را تعیین کرده...


ارائه داده‌های پیش‌بالینی نانوداروی استنشاقی درمان یک بیماری‌ ژنتیکی

شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند. شرکت ردکد تراپیوتیکس (ReCode Therapeutics) داده‌های پیش بالینی مربوط به برنامه درمانی mRNA استنشاقی در دیسکینزی مژگانی اولیه (PCD) را در قالب سه پوستر در کنفرانس بین‌المللی ATS ۲۰۲۲ ارائه می‌کند.   فرمولاسیون نانوذرات لیپیدی هدف‌گیرنده اندام انتخابی (SORT-LNP ™) و پلتفورم RNA این شرکت با موفقیت و به طور مستقیم به عنوان یک آئروسل استنشاقی به ریه‌ها تحویل داده شد، بدون اینکه به میزان قابل توجهی به بافت‌های دیگر نفوذ کند. این شرکت با استفاده از فناوری SORT-LNPTM و اسید نوکلئیک خود، از تحویل سیستمایک و مستقیم برای...


مشاوره‌های ژنتیک در پیشگیری از تولد فرزند معلول نقش مهمی دارد

سکینه بیگلری روز پنجشنبه در گفت‌وگو با  خبرنگار ایرنا در خصوص مشاوره ژنتیک و تاثیر آن در پیشگیری از بروز معلولیت‌ها افزود: ۵۰ تا ۶۰ درصد معلولیت‌ها ناشی از اختلالات ژنتیکی است که در زمان حاضر بیش از ۱۹ هزار نوع بیماری ژنتیکی شناخته شده‌ که با وجود اینکه بیشتر بیماری‌های ژنتیکی قابل درمان نیست اما قابل پیشگیری و کنترل است. وی اضافه کرد: مشاوره ژنتیک با ارائه اطلاعات و حمایت از خانواده‌های در معرض خطر یا خانواده‌هایی که عضو مبتلا به نقایص مادرزادی یا اختلالات ژنتیکی دارند، گامی بسیار موثر در تشخیص و افزایش سطح آگاهی عمومی مردم برای نیل به هدف متعالی یعنی ارتقای سلامت فرد و جامعه برمی‌دارد. بیگلری ادامه داد: مشاوره ژنتیک در مواردی همچون ازدواج فامیلی،...


سن بروز سرطان در ایران ۱۰ سال پایین آمده است

آفتاب‌‌نیوز : مهرداد زینلیان در نشستی با خبرنگاران به مناسبت هفته پیشگیری از سرطان روده بزرگ (کولورکتال) که امروز (سه‌شنبه، ۳ خرداد) برگزار شد، اظهار کرد: میزان بروز سرطان ناظر بر موارد جدید در بازه زمانی مشخص است، ولی میزان شیوع یعنی فراوانی بیماری در جامعه که بازه زمانی مشخص در آن مطرح نیست. وی با بیان اینکه سرطان‌ها معمولا بیماری افراد مسن هستند، گفت: داده‌ها نشان می‌دهد سن بروز سرطان در جامعه ما ۱۰ سال پایین آمده و این خیلی خطرناک است. علت آن سبک زندگی غلط از جمله تغذیه است. معاون فنی معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با اشاره به اینکه بیش از ۹۰ درصد از سرطان‌ها ناشی از تغییر ژنتیکی عوامل محیط هستند، گفت: فقط ۱۰...


اهميت سرمايه‌گذاري در حوزه ژنوميکس در بخش پزشکي شخصي

خبرگزاری آریا-پزشکی شخصی یا پزشکی فردمحور (Personalized Medicine) با بهره‌گیری از علوم مختلف مانند ژنتیک، بیوانفورماتیک و زیست فناوری پنجره جدیدی در حوزه پزشکی گشوده است که روی تشخیص و درمان هر انسان به صورت منحصر به فرد تمرکز دارد.به گزارش خبرگزاری آریا به نقل از روابط عمومی جهاددانشگاهی، دکتر معین فرشچیان عضو هیئت علمی جهاددانشگاهی خراسان رضوی با اشاره به تفاوت ژنتیک و ژنومیکس گفت: وقتی از ژنتیک سخن می‌گوییم، معمولا به بررسی یک ژن می‌پردازیم که عملکرد و نقص آن ژن در آزمایشگاه‌های ژنتیک تشخیص داده و این علم در بیماری‌های وراثتی استفاده می‌شود، ولی در حوزه ژنومیکس همه محتوای ژنتیکی یک فرد ارزیابی و مطالعه می‌شود.وی افزود: در بدن انسان نزدیک به حدود 30 هزار ژن...


فشار خون از نوزادی تا کهنسالی در کمین مردم است/ نمک و چربی؛ ۲ خط قرمز این بیماری

علیرضا دهقان نیری گفت: بیماری‌های کلیوی و هورمونی مانند تیروئید فرد را در معرض فشار خون قرار می‌دهد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ علیرضا دهقان نیری متخصص قلب و عروق با اشاره به اینکه فشار خون یکی از فاکتورهای خطر مهم و اساسی بیماری های قلبی و عروقی است، در گفت‌وگو با خبرنگار تیتریک، گفت: متاسفانه شیوع این بیماری در حال افزایش خواهد بود. دهقان نیری افزود: فشار خون در درصد کمی از موارد عوامل قابل درمان دارد اما در بیش از ۹۰ درصد مبتلایان، بیماری علت مشخصی ندارد و به مسائل ژنتیکی و اکتسابی بازمی گردد، البته می توان با پیشگیری و درمان به تعدیل فشار خون کمک کرد. وی با اشاره به اینکه فشار بیش...


اهمیت غربالگری‌ های دوران بارداری

یک مشاور ژنتیک با اشاره به اهمیت غربالگری های ژنتیکی دوران بارداری، نکاتی را متذکر شد.  فاطمه حسینی‌نسب، درباره روش‌های غربالگری‌های ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخص‌های اصلی سیاست‌های جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همان‌طور که می‌دانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونه‌گیری خون انجام می‌شود، بررسی می‌شود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل...


اهمیت غربالگری‌ های دوران بارداری/ تکنیک های تشخیص ژنتیکی

به گزارش خبرگزاری مهر، فاطمه حسینی‌نسب، درباره روش‌های غربالگری‌های ژنتیکی پیش از لانه‌گزینی جنین (PGD) و در دوران بارداری یا پیش از تولد (PND) توضیحاتی ارائه داد و گفت: یکی از شاخص‌های اصلی سیاست‌های جمعیتی، باروری سالم و تولد فرزند سالم است. عضو تیم تخصصی مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا در ادامه بیان کرد: معمولاً نخستین مواجهه ما به عنوان افراد بالغ با مفهوم غربالگری ژنتیکی، پیش از ازدواج است. همان‌طور که می‌دانید یکی از اقدامات ضروری و الزامی پیش از ازدواج انجام آزمایش ژنتیکی است. در این آزمایش که با نمونه‌گیری خون انجام می‌شود، بررسی می‌شود که آیا هر دوی زوجین ناقل ژن بتاتالاسمی هستند یا خیر. دلیل انجام این غربالگری شیوع بالای ناقلان بتاتالاسمی در جمعیت است که حدود...


نانوزیست‌فناوری از بیماری‌هایی مانند دانگ و مالاریا جلوگیری می‌کند

ادعای بی‌اساس مطرح شده‌ای می‌گوید، دولت‌ها از فناوری نانو برای ایجاد پشه و گسترش بیماری استفاده می‌کنند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ادعای بی‌اساس مطرح شده‌ای می‌گوید، دولت‌ها از فناوری نانو برای ایجاد پشه و گسترش بیماری استفاده می‌کنند. این در حالی است که در عمل، پشه‌های دستکاری شده برای جلوگیری از بیماری‌هایی نظیر مالاریا استفاده شده است.ادعای مطرح شده در رسانه‌های اجتماعی حاکی از آن است که دولت‌ها از فناوری نانو برای ایجاد پشه و انتشار بیماری استفاده می‌کنند. این ادعا بخشی از یک تئوری توطئه گسترده‌تر است که می‌گوید ویروس‌هایی مانند زیکا از طریق اصلاح ژنتیکی (GM) پشه‌ها ایجاد شده‌اند و پشه‌های GM برای اهداف نظارت و کنترل جمعیت ایجاد و پخش شده‌اند.به گفته مرکز کنترل و...


بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است

 فرزانه گشمردی گفت: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی ۲۵ درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده و به بیماری تالاسمی ماژور (بتا تالاسمی شدید) مبتلا شود. او می‌گوید: علائم بیماری بتا تالاسمی شدید از شش‌ماهگی به بعد ظاهر می‌شود که شامل رنگ‌پریدگی، اختلال خواب، اختلال غذا، ضعف و بی‌حالی است. این کارشناس توضیح داد که با بزرگ‌تر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره، تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد، ظاهر می‌شود. او بیان کرد که این کودکان به خاطر کم‌خونی به‌صورت مداوم...


با کدام فامیل‌ها نباید ازدواج کرد؟

مطالعات جدید دانشمندان نشان می دهد احتمال تولد نوزاد ناقص در ازدواج های فامیلی دو برابر بیشتر است. ناطقان: هنوز هم می‌توان مردان و زنان سپیدموی زیادی را دید كه وقتی بحث ازدواج جوانی پیش می‌آید می‌گویند: «چه كسی بهتر از پسرخاله، پسرعمو، دخترعمو یا دخترخاله و...؟ هم خانواده‌ها شناخت بیشتری از هم دارند و هم اینكه بر سر خیلی از مسایل، حرف و حدیث یا مشكلی به وجود نمی‌آید.» آنها هنوز هم معتقدند اگر وصلت با غریبه سر بگیرد، چطور باید كینه‌ای كه عمو، عمه یا خاله به دنبال این ازدواج به دل گرفته‌اند، برطرف كرد؟شاید به دلیل همین تفكر است كه هنوز با وجود پیشرفت‌های علم پزشکی در پیشگیری و تشخیص بیماری‌های ژنتیکی، سالانه هزاران نوزاد مبتلا به...


عوامل ژنتیکی ابتلا به کرونای حاد

دانشمندان عوامل ژنتیکی ابتلا به کرونای حاد را شناسایی کرده اند. ناطقان: تجزیه و تحلیل جدید داده‌ها نشان داده است که بین شدت علائم ویروس کرونا و برخی شرایط پزشکی مانند آمبولی وریدی، لخته شدن خون، دیابت و بیماری عروق کرونر که به عنوان عوامل خطر برای این ویروس شناخته می‌شوند، ارتباط ژنتیکی وجود دارد.به گزارش وب سایت الخلیج ، محققان مرکز پزشکی مایکل کرسنس در فیلادلفیا اطلاعات بهداشتی ارائه شده توسط برنامه ویژه کهنه سربازان آمریکایی که شامل یک بانک اطلاعات ژنی است را تجزیه و تحلیل کرده اند.این تجزیه و تحلیل نشان داد که بین عفونت با ویروس کرونا و تعدادی از بیماری‌های تنفسی مانند فیبروز ریوی ایدیوپاتیک و بیماری مزمن ریه آلوئولار ارتباط ژنتیکی وجود دارد. در...


نشانه ژنتیکی پیری با ریسک ابتلا به کووید ۱۹ کُشنده مرتبط است

ایران اکونومیست-مشخص شده است که برخی از بیماری‌های مزمن احتمال مرگ ناشی از کووید۱۹ را افزایش می‌دهند. اکنون، تحقیقات جدید عامل خطر دیگری را شناسایی می کند.  به گفته محققان، تلومرهای کوتاه‌تر با افزایش احتمال مرگ ناشی از کووید ۱۹، به ویژه در زنان مسن‌تر، مرتبط است. تلومرها کلاهک‌های محافظ انتهای کروموزوم‌ها (DNA) هستند که با افزایش سن کوتاه می‌شوند. تحقیقات قبلی تلومرهای کوتاه‌تر را با تعدادی از بیماری‌های مرتبط با افزایش سن، از جمله سرطان و آرتروز و خطر بالاتر ابتلاء به عفونت مرتبط دانسته‌اند. «آنا ویرسدا بردیکس»، سرپرست تیم تحقیق از مؤسسه سلامت کارلوس در مادرید اسپانیا، گفت: «یافته‌های ما طول تلومر را در مرگ‌ومیر ناشی از کووید ۱۹ دخیل می‌داند و پتانسیل آن را به‌عنوان پیش‌بینی‌کننده مرگ...


راهکار جدید چینی‌ ها برای برگرداندن بینایی به نابینایان

به گزارش جام جم آنلاین، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید پروتئین حساس به نور (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت آنلاین در مجله «Signal Transduction and Targeted Therapy» منتشر کردند. شن گفت، آزمایشات حیوانی انجام شده در این مطالعه نشان داده که استفاده از یک پروتئین جدید حساس به نور می‌تواند بینایی موش‌های نابینا را تا حدود ۳۰ درصد نسبت به انسان‌ها بهبود بخشد. این تحقیقات برای اولین بار اثربخشی پروتئین حساس به نور جدید را در درمان بیماری‌های تخریب کننده شبکیه نشان می‌دهد و...


راه حل جدید چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند. به نقل از چاینادیلی، شن یین (Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت آنلاین در مجله "Signal Transduction and Targeted Therapy" منتشر کردند. شن گفت، آزمایشات حیوانی انجام شده در این مطالعه نشان داده که استفاده از یک پروتئین جدید حساس به نور می‌تواند بینایی موش‌های نابینا را تا حدود ۳۰ درصد نسبت به انسان‌ها بهبود بخشد. این تحقیقات برای اولین بار اثربخشی پروتئین حساس به نور جدید را در درمان بیماری‌های تخریب کننده شبکیه نشان می‌دهد و ایده...


راه‌حل چینی‌ها برای جلوگیری از نابینایی

محققان "دانشگاه ووهان" چین در یافته‌های اخیرشان از روشی جدید برای درمان بیماری‌های مختلف چشم خبر داده‌اند. ناطقان: به نقل از چاینادیلی، محققان چینی اظهار کرده‌اند، بیماران مبتلا به رتینوپاتی نابینا کننده ممکن است در آینده هنگامی که با روش جدید "پروتئین حساس به نور" (photosensitive protein) درمان شوند، بینایی خود را به دست آورند."شن یین"(Shen Yin) چشم‌پزشک بیمارستان رنمین دانشگاه ووهان و همکارانش یافته‌های اخیر خود را به صورت آنلاین در مجله "Signal Transduction and Targeted Therapy" منتشر کردند.شن گفت، آزمایشات حیوانی انجام‌ شده در این مطالعه نشان داده که استفاده از یک پروتئین جدید حساس به نور می‌تواند بینایی موش‌های نابینا را تا حدود ۳۰ درصد نسبت به انسانها بهبود بخشد.شن افزود که این امر گویای آن است...


چرا سرطان ارثی نیست؟

محقق دانشگاه آلبرتای کانادا معتقد است که دیدگاهی جامع‌تر، بیماری سرطان را بسیار قابل پیشگیری‌تر، قابل فهم‌تر و به‌طور بالقوه بسیار قابل درمان‌تر نشان می‌دهد. به نقل از یورکالرت، اگرچه سرطان یک بیماری ژنتیکی یا ارثی محسوب می‌شود، اما مولفه ژنتیکی تنها یک قطعه از این پازل است و طبق بررسی تحقیقاتی توسط یک متخصص برجسته در دانشگاه آلبرتا، محققان باید عوامل محیطی و متابولیک را نیز در نظر بگیرند. دیوید ویشارت، استاد بخش علوم زیستی و علوم محاسباتی دانشگاه آلبرتا گفت: به‌طور تقریبی تمام نظریه‌های مربوط به علل سرطان که در چند قرن گذشته ظهور کرده‌اند را می‌توان به سه گروه بزرگ‌تر دسته‌بندی کرد. اولین نظریه سرطان را به‌عنوان یک بیماری ژنتیکی در نظر می‌گیرد که بر روی ژنوم...


باکتری‌های مرتبط با تهاجم سرطان پروستات کشف شدند!

دانشمندان هنوز نمی‌دانند که آیا این میکروب‌ها مسبب تهاجم هستند یا خیر اما در بدن افراد مبتلا به این سرطان کاملاً مشهود هستند. - اخبار اجتماعی - به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ دانشمندان باکتری‌های مرتبط با سرطان تهاجمی پروستات را در تحقیقات خود کشف کرده‌اند که به عنوان یک انقلاب بالقوه برای پیشگیری و درمان کشنده‌ترین شکل این بیماری شناخته می‌شود."گاردین" در این باره نوشت: محققان به سرپرستی دانشگاه "آنگلیا" تجزیه و تحلیل‌های ژنتیکی پیچیده‌ای را بر روی ادرار و بافت پروستات بیش از 600 مرد مبتلا به سرطان پروستات و بدون سرطان پروستات انجام دادند و پنج گونه از باکتری‌هایی را یافتند که با پیشرفت سریع این بیماری مرتبط هستند.این مطالعه ثابت نمی‌کند که باکتری‌ها باعث تحریک یا تشدید سرطان...


کشف یک فاکتور خطر ژنتیکی که عامل بروز اختلال دو قطبی است

پژوهشگران آمریکایی، یک فاکتور خطر ژنتیکی را کشف کرده‌اند که می‌تواند به بروز اختلال دوقطبی منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، درمان اصلی اختلال دوقطبی، "لیتیوم"(lithium) است که نیم قرن پیش تایید شد؛ اما لیتیوم به همه بیماران کمک نمی‌کند و عوارض جانبی قابل توجهی دارد. پیشرفت اندکی در یافتن درمان‌های بهتر صورت گرفته که تا اندازه‌ای به این دلیل است که دانشمندان به طور کامل نمی‌دانند این بیماری چگونه به وجود می‌آید یا لیتیوم دقیقا چگونه نشانه‌های آن را بهبود می‌بخشد. یک پژوهش ژنتیکی شامل هزاران نفر از افراد مبتلا به اختلال دوقطبی، بینش جدیدی را در مورد زمینه‌های مولکولی این بیماری نشان داده است. دانشمندان "مرکز پژوهش روانپزشکی استنلی" (Stanley Center for...


تاثیر ۷۵ عامل خطر ژنتیکی در بروز آلزایمر

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند.   به گزارش ایسنا و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفت‌هایی که در حال حاضر در تحلیل ژنوم انسان صورت می‌گیرند، به درک بهتر این بیماری کمک می‌کنند.   پژوهشگران اروپایی، آمریکایی و استرالیایی، ۷۵ ناحیه از ژنوم را شناسایی کرده‌اند که با بیماری آلزایمر در ارتباط هستند. ۴۲ مورد از این نواحی، جدید هستند و این بدان معناست که پیشتر در این بیماری دخیل نبوده‌اند.   این پژوهش، بینش‌های جدیدی را در مورد مکانیسم‌های بیولوژیکی ارائه می‌دهد و روزنه‌های جدیدی را...


کشف ۷۵ عامل خطر ژنتیکی که در بروز آلزایمر نقش دارند

یک گروه بین‌المللی از پژوهشگران طی بررسی مشترکی، ۷۵ عامل خطر ژنتیکی را کشف کردند که در بروز آلزایمر نقش دارند. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نوروساینس نیوز، اگر بخواهیم درک خود را در مورد بیماری آلزایمر بهبود ببخشیم، شناسایی عوامل خطر آن ضروری است. پیشرفت‌هایی که در حال حاضر در تحلیل ژنوم انسان صورت می‌گیرند، به درک بهتر این بیماری کمک می‌کنند. پژوهشگران اروپایی، آمریکایی و استرالیایی، ۷۵ ناحیه از ژنوم را شناسایی کرده‌اند که با بیماری آلزایمر در ارتباط هستند. ۴۲ مورد از این نواحی، جدید هستند و این بدان معناست که پیشتر در این بیماری دخیل نبوده‌اند. این پژوهش، بینش‌های جدیدی را در مورد مکانیسم‌های بیولوژیکی ارائه می‌دهد و روزنه‌های جدیدی را به سوی...


از ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسال تا سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدن

اگر موفق به رصد اخبار کلینیکی باشگاه خبرنگاران جوان در شانزدهم فروردین نشده‌اید، این بسته خبری را از دست ندهید. ضروری‌ترین مواد مغذی برای افراد کهنسالافراد کهنسال باید توجه ویژه‌ای به رژیم غذایی خود به منظور حفظ سلامتی داشته باشند. سالم‌ترین مواد غذایی شیرین برای سلامت بدنبرخی مواد غذایی گرچه دارای طعم شیرین هستند، اما خواص زیادی برای حفظ سلامتی بدن دارند.   بررسی خواص ترکیب انجیر خشک و روغن زیتون برای سلامت عمومی بدنترکیب انجیر و روغن زیتون، به عنوان یک داروی طبیعی شگفت انگیز در میان پزشکان طب سنتی مورد توجه بوده است. بهترین راهکار‌ها برای آرام کردن نوزادی که گریه می‌کند‌می‌توان با برخی اقدامات ساده به آرامش و تسکین نوزادی که گریه می‌کند،...


جدیدترین روش درمان بیماری‌های قلبی ژنتیکی

محققان کلینیک کلیولند در کارآزمایی‌های فاز ۱، یک درمان تجربی siRNA، دسته‌ای از مولکول‌های RNA نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر بیماری قلبی زودرس شدند. این درمان می‌تواند به مبارزه با نوعی از بیماری کمک کند که در حال حاضر از طریق تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست. لیپوپروتئین (a) یک پروتئین انتقال دهنده کلسترول است که در کبد ساخته می‌شود و هنگامی که در سطوح بالا در گردش باشد به تجمع پلاک در شریان‌ها کمک می‌کند و خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی، حملات قلبی و سکته را تا حد زیادی افزایش می‌دهد. متاسفانه، سطح این لیپوپروتئین عمدتاً به صورت ژنتیکی تعیین می‌شود. بنابراین بهبود رژیم غذایی و ورزش این خطر را کاهش نمی‌دهد. در مطالعه...


۴۰ ناحیه ژنتیکی که باعث آلزایمر می‌شوند

یک مطالعه با مشارکت صد‌ها دانشمند از سراسر جهان، ۷۵ منطقه ژنومی مرتبط با بیماری آلزایمر را شناسایی کرده است. تعدادی از مسیر‌های ژنتیکی تازه کشف شده در این بیماری نقش دارند. اضافه وزن و در پی آن اختلال عملکرد سیستم ایمنی می‌تواند باعث پیشرفت بیماری شود. به‌علاوه، محققان امکان ایجاد آزمایش خطر ژنتیکی آلزایمر را برای پیش‌بینی افرادی که احتمال ابتلا به این بیماری عصبی را دارند، افزایش می‌دهد. بیماری آلزایمر یک وضعیت فوق العاده پیچیده و چند عاملی است. ما می‌دانیم که عامل سبک زندگی نقش مهمی در ایجاد این بیماری دارد. با این حال، در چند دهه اخیر محققان تخمین زده اند که ژنتیک بر اکثر خطرات مبتلایان تاثیر می‌گذارد. تصور می‌شود بین ۶۰ تا ۸۰...


کاهش خطر بیماری قلبی ژنتیکی با یک درمان جدید

محققان می‌گویند، یک روش ژن‌درمانی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئینی است که می‌تواند منجر به بیماری قلبی عروقی ژنتیکی شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از نیو اطلس، یک درمان آزمایشی جدید موسوم به "آران‌ای کوچک مداخله‌گر"(siRNA) نویدبخش کاهش سطوح لیپوپروتئین مرتبط با خطر بالاتر ابتلا به بیماری قلبی زودرس است. این درمان می‌تواند به مبارزه با نوعی از بیماری قلبی و عروقی کمک کند که در حال حاضر از طریق تغییر سبک زندگی قابل درمان نیست. لیپوپروتئین(a) یا Lp(a) یک پروتئین انتقال دهنده کلسترول است که در کبد ساخته می‌شود و هنگامی که در سطوح بالا در گردش باشد به تجمع پلاک در شریان‌ها کمک می‌کند و خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی...


کیست‌های ناشی از بیماری نادر ژنتیکی ریه تا حد زیادی کاهش یافت

محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، محققان با استفاده از نانوذرات مبتنی بر لیپید در مدل موش توانسته‌اند کیست‌های ناشی از یک بیماری نادر ژنتیکی ریه را تا حد زیادی کاهش دهند.این روش درمانی به نانوذرات لیپیدی (LNPs) متکی است که به‌خوبی تنظیم شده‌اند تا به بافت‌ها، اندام‌ها و حتی انواع سلول‌های خاص در بدن بچسبند. محققان نانوذرات لیپیدی ساخته‌اند که دستورالعمل‌های ژنتیکی را مستقیم به ریه‌ها منتقل می‌کند.حتی اگر تاکنون نام نانوذرات لیپیدی را نشنیده باشید، ممکن است آن‌ها را از طریق واکسن‌های ضدکرونا تجربه کرده باشید چرا که دو واکسن پرفروش...


بررسی زمینه ژنتیکی ابتلا به بیماری عروقی با گوشی‌ هوشمند

در مطالعه‌ای که در مارس ۲۰۲۲ منتشر شد، محققان توضیح دادند، چگونه اپلیکیشن آن‌ها به نام مای ژن رنک (MyGeneRank) اطلاعات ژنتیکی افراد شرکت‌کننده را از شرکت آزمایش‌کننده ژنتیک وارد می‌کند و یک امتیاز خطر CAD را بر اساس داده‌های DNA خروجی می‌دهد. از ۷۲۱ شرکت‌کننده‌ای که اطلاعات کاملی ارائه کردند، احتمال استفاده از داروی استاتین‌ها یا سایر درمان‌های کاهش دهنده کلسترول در افرادی که امتیازات پرخطر داشتند، در مقایسه با افرادی که امتیازات کم خطر داشتند، بسیار بیشتر بود. حدود دو برابر نرخ شروع استاتین را در گروه پرخطر ژنتیکی در مقابل گروه کم خطر ژنتیکی مشاهده شد، که نشان می‌دهد استراتژی‌هایی مانند این می‌تواند سهم بزرگی در سلامت عمومی داشته باشد. نویسنده ارشد این مطالعه، دکتر علی ترکمانی...


یک آزمایش ژنتیکی بیماری‌های عصب‌شناختی مخفی را پیدا می‌کند

به گزارش همشهری آنلاین به نقل از وب‌امدی از یک طرف بسیاری از این عوارض دستگاه عصبی می‌توانند علائم مشابه ایجاد کنند، از طرف دیگر دو فرد با بیماری مشابه ممکن است علائم متفاوتی داشته باشند که تعیین علت این علائم را بسیار مشکل می‌کند. تاخیر در تشخیص این بیماری‌ها ممکن است باعث بیماران را از دریافت درمان لازم برای مدت طولانی محروم کند. اما اکنون یک آزمایش ‌DNA جدید این مشکل را برای بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی که دستگاه عصبی را مبتلا می‌کنند، آسان کرده است. این آزمایش جدید بیماری هانتینگتون، بیماری لوگریک، نشانگان ایکس شکننده، صرع و بیماری‌های گوناگون عصب‌شناختی دیگر را که به طور ژنتیکی از والدین به کودکان می‌رسند، پوشش می‌دهد. این بیماری‌ها را به طور...


ارتباط ژنتیکی اِندومتریوز و سرطان تخمدان

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از زی نیوز، براساس این یافته‌ها، محققان می‌توانند اهداف دارویی بالقوه را برای درمان شناسایی کرده و درک هر دو بیماری افزایش می‌یابد. مطالعات قبلی نشان داده است که در مبتلایان به اندومتریوز خطر ابتلاء به سرطان تخمدان اپیتلیال کمی افزایش می‌یابد. دکتر «سالی مورتلاک»، سرپرست تیم تحقیق، می‌گوید: «اطلاعات بیشتری در مورد نحوه رشد آنها، عوامل خطر مرتبط با آنها و مسیرهای مشترک بین اندومتریوز و انواع مختلف سرطان تخمدان مورد نیاز است.» اندومتریوز یک بیماری ناتوان کننده مزمن است که بر سلامت ۱ زن از هر ۹ زن در سنین باروری تأثیر می‌گذارد. در چنین وضعیتی، بافتی مشابه پوشش رحم در سایر قسمت‌های بدن رشد می‌کند و باعث درد و ناباروری می‌شود....


کشف روش جدید تشخیص دیابت نوع یک در کودکان

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران، دانشمندان دانشگاه تورکو در فنلاند روش جدیدی را برای پیش بینی دیابت نوع اول در کودکان ابداع کرده اند. با کمک آن می‌توان بیماری را حتی قبل از تشکیل آنتی بادی‌های خاص در خون تشخیص داد. یافته‌های دانشمندان در مجله Diabetes Care شرح داده شده است. مطالعات قبلی نشان داده اند که وجود آنتی بادی‌های خاص می‌تواند گروه‌هایی از کودکان را که در معرض خطر ابتلا به دیابت نوع اول هستند شناسایی کند. با این حال، برای تشخیص حتی زودتر، نشانگر‌های زیستی جدیدی مورد نیاز بود، که معلوم شد تغییرات اپی ژنتیکی هستند که حتی قبل از اولین علائم بیماری در سلول‌های سیستم ایمنی ایجاد می‌شوند. علاوه بر این، تأثیرات خارجی مانند...


آزمایشی که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد

گروهی از پژوهشگران استرالیایی و انگلیسی، یک آزمایش جدید ابداع کرده‌اند که می‌تواند بیش از ۵۰ بیماری ژنتیکی را تشخیص دهد. به گزارش ایسنا و به نقل از ساینس دیلی، یک آزمایش DNA جدید که توسط پژوهشگران "موسسه پژوهشی پزشکی گاروان"(Garvan Institute of Medical Research) در سیدنی و همکاران آنها در استرالیا و انگلستان ابداع شده است، نشان می‌دهد که می‌تواند طیف وسیعی از بیماری‌های ژنتیکی عصبی و عصبی-عضلانی را که تشخیص آنها دشوار است، سریع‌تر و دقیق‌تر از آزمایش‌های موجود تشخیص ‌دهد. دکتر "ایرا دوسون"(Ira Deveson)، مدیر موسسه پژوهشی پزشکی گاروان و از پژوهشگران این پروژه گفت: ما به درستی توانستیم همه افراد مبتلا به بیماری‌هایی مانند بیماری هانتینگتون، سندرم ایکس شکننده، آتاکسی‌های ارثی مخچه، دیستروفی‌های میوتونیک، صرع...


تعیین توالی ژن به شناخت عامل بیماری ژنتیکی کمک کرد

تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی خراب‌کار برای تعیین عامل بیماری ژنتیکی در افراد بیمار، خدمتی است که توسط فناوران کشور صورت می‌گیرد. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، تعیین توالی ژنوم بیماران یکی از دغدغه‌هایی بود که با توسعه فناوری‌های همگرا و توسط شرکت‌های فناور که توسط پژوهشگران راه‌اندازیشدهبه صورت کامل انجام می‌گیرد و تفسیر واریانت‌های به‌دست آمده توسط متخصصان شرکت صورت می‌گیرد.به گفته حمزه رحیمی مدیرعامل شرکت شرکت ژن‌فن پیشروطب، شناسایی واریانت‌های مخرب می‌تواند در درمان بهتر بیماران و جلوگیری از بروز مجدد بیماری در فرزندان دیگر خانواده و همچنین کاهش فشار بر سیستم سلامت کشور موثر باشد.این شرکت فناور که در زمینه تعیین توالی کل ژن‌های بیمار و یافتن تغییرات ژنتیکی مخرب جهت تعیین...


چگونه عوامل خطر ژنتیکی خانوادگی را شناسایی کنیم؟

حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی در گفت و گو با فارس گفت: مشاوره ژنتیک اطلاعاتی در مورد چگونگی تأثیر شرایط ژنتیکی بر وضعیت سلامت شما یا اعضای خانواده‌تان ارائه می‌دهد. بسیاری از شرایط پزشکی، مانند برخی از انواع سرطان‌ها و بیماری‌های قلبی، به دلیل جهش‌های ژنتیکی به وجود می‌آیند.  میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درباره این شاخه از علم پزشکی بیان کرد: این رشته شامل تشخیص و مدیریت اختلالات ارثی می‌شود و به کاربرد ژنتیک در مراقبت‌های پزشکی مربوط است. این علم در آینده بخش عظیمی از فرآیند تشخیص، درمان و حتی پیشگیری بیماری‌ها را به خود اختصاص خواهد داد. مثلا تشخیص احتمال ابتلای افراد به بسیاری از بیماری‌های رایج، از جمله سرطان و بیماری‌های قلبی امکان‌پذیر...


لزوم توجه به غربالگری پیش از زایمان/استفاده از نشانه های ژنتیکی برای تشخیص بیماری‌ها

یک پزشک ژنتیک گفت: آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره‌ ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه‌ غربالگری پیش از زایمان باید افزایش یابد. حنیفه میرطاووسی، پزشک و متخصص ژنتیک پزشکی درگفت‌وگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری برنا اظهار کرد: مشاوران ژنتیک، سابقه سلامت شخصی و خانوادگی را جمع‌آوری کرده و از این اطلاعات برای تعیین میزان احتمال ابتلای فرد یا اعضای خانواده‌‌‌اش به بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند. مشاور، بر اساس این اطلاعات، کمک می‌کند تا آزمایش ژنتیک متناسب با نیازها و دغدغه‌های فرد را انجام شود.  وی با اشاره به افزایش آگاهی آحاد جامعه درباره مشاوره‌ ژنتیک و انجام آزمایش‌های ژنتیک، خصوصا در حوزه‌ غربالگری پیش از زایمان، عنوان کرد: علم مشاوره ژنتیک تنها به این بخش خلاصه نمی‌شود و...


لزوم توجه ویژه به بیماری‌های نادر

روز جهانی بیماری‌های نادر نخستین بار، با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماری‌های نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نام‌گذاری شد. به گزارش خبرنگار ایمنا، روز جهانی بیماری‌های نادر نخستین بار با هدف کمک و مراقبت از مبتلایان به بیماری‌های نادر و تلاش سازمان‌ها برای یافتن راه‌های درمانی نام‌گذاری شد. تأسیس بنیاد بیماری‌های نادر ایران حاکی از تلاش‌های مستمر برای انجام مطالعات در حوزه‌ این بیماری‌ها، توانمندسازی بیماران نادر و افزایش امکانات پزشکی و متخصصین در این زمینه است. از دیرباز تاکنون جامعه‌ پزشکی همواره در تلاش بوده است تا وضعیت سلامت جهان را ارتقا دهد و امروزه پزشکان قادر به درمان بیماری‌هایی هستند که روزگاری عجیب و غیرقابل درمان به نظر می‌رسیدند. در حال...


اغلب نقص‌های تکاملی قلب جنین در ۳ ماه اول بارداری ایجاد می‌شود

ایسنا/آذربایجان شرقی یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: قلب عضو حیاتی و پیچیده بدن آدمی است که به همراه اغلب دستگاه‌های بدن معمولا بین هفته دوم تا دهم بارداری تشکیل می‌شود، بنابراین اغلب نقص‌های تکاملی که در ساختمان قلب ایجاد می‌شود، در سه ماهه‌ی اول حاملگی رخ می‌دهد. دکتر علی رفیعی در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: اغلب بیماری‌های قلبی که به‌عنوان بیماری‌های مادرزادی شناخته‌ می‌شوند، در سه ماه اول بارداری تشکیل می‌شوند و دو فاکتور ژنتیکی و محیطی در ایجاد آنها تاثیرگذار است. وی ادامه داد: فاکتورهای ژنتیکی، عواملی هستند که علت ژنتیکی و کروموزومی دارند مانند بیماری داون که مجموعه بیماری‌هایی را جنین دارد و از جمله یکی از آنها می‌تواند بیماری‌های قلبی باشد. وی افزود: در...


وزارت بهداشت: ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، ژنتیکی است

عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با تاکید بر ژنتیکی بودن ۸۰ درصد بیماری‌های نادر، گفت: مهمترین مساله در مواجهه با این بیماری‌ها، پیشگیری از بروز موارد جدید است. به گزارش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می شوند. در ایران به دلیل نبود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، بنیاد بیماری های نادر در حال حاضر فراوانی یک مورد در هر ۱۰ هزار نفر را به عنوان تعریف بیماری نادر در نظر می‌گیرد. این فوق تخصص بیماری های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد...


۸۰ درصد بیماری‌های نادر، ژنتیکی است

به گزارش گروه علم و آموزش ایرنا، دکتر شاداب صالح پور با گرامی داشت روز ملی بیماری های نادر افزود: بیماری هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می شوند. در ایران  به دلیل نبود مطالعات اپیدمیولوژی گسترده، بنیاد بیماری های نادر در حال حاضر فراوانی یک مورد در هر ۱۰ هزار نفر را به عنوان تعریف بیماری نادر در نظر می‌گیرد. این فوق تخصص بیماری های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است. عارضه ای در آمریکا نادر به شمار می رود که کمتر از ۲۰۰ هزار نفر مبتلا به آن  وجود...


ژنتيکي بودن 80 درصد بيماري‌هاي نادر

خبرگزاری آریا-عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت، منشا 80 درصد بیماری‌های نادر را ژنتیکی دانست.به گزارش خبرگزاری آریا، دکتر شاداب صالح‌پور گفت: به بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می‌شود.وی افزود: میزان کم شیوع در کشور‌های مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از پنج تا 76 نفر در 100 هزار نفر متغیر است.عضو کمیته مشورتی بیماری‌های نادر وزارت بهداشت و دانشیار گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه داد: عارضه‌ای در آمریکا نادر به شمار می‌رود که کمتر از 200 هزار نفر مبتلا به آن وجود داشته باشد، در اروپا یک در هر 2 هزار نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر 5 هزار نفر جمعیت...


سندرم X شکننده شایع‌ترین عامل عقب‌ماندگی ذهنی در مردان

ایسنا/مرکزی سندرم X شکننده(Fragile X Syndrome)، یا FXS یک بیماری ژنتیکی ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و در فرد مبتلا، ناتوانی‌های ذهنی و رشدی ایجاد می کند. کم‌توانی ذهنی خفیف تا متوسط و بهره هوشی پایین، علامت اصلی این ناهنجاری ژنتیکی است، این سندرم یکی از شایع‌ترین علل عقب‌ماندگی‌های ارثی در مردان محسوب می‌شود. یک متخصص ژنتیک پزشکی در گفت‌وگو با ایسنا به معرفی بیشتر این بیماری، علائم و ویژگی‌های آن و اقدامات پیشگیرانه و درمان احتمالی آن می‌پردازد. دکتر راضیه خالصی با اشاره به اینکه سندرم ایکس شکننده یک بیماری ژنتیکی است که باعث عقب ماندگی ذهنی، مشکلات یادگیری و شناختی می‌شود، گفت: علاوه بر مردان، زنان نیز درگیر این بیماری می‌شوند، اما شدت...


کمتر از ۵ درصد بیماری‌های نادر درمان تایید شده دارند

به گزارش خبرگزاری مهر، شاداب صالح پور، ضمن گرامیداشت روز ملی بیماری‌های نادر، افزود: بیماری‌هایی که دارای فراوانی یا شیوع کمی در جمعیت‌های انسانی هستند بیماری‌های نادر گفته می‌شوند. این فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم کودکان خاطرنشان کرد: میزان کم شیوع در کشورهای مختلف تعاریف متفاوتی دارد و از ۵ تا ۷۶ نفر در ۱۰۰ هزار نفر متغیر است. به گفته وی، عارضه‌ای در آمریکا نادر به شمار می‌رود که کمتر از ۲۰۰ هزار نفر مبتلا به آن وجود داشته باشد. در اروپا یک در هر ۲۰۰۰ نفر جمعیت و در هند این شاخص یک نفر در هر ۵۰۰۰ نفر جمعیت در نظر گرفته می‌شود. این متخصص ژنتیک بالینی یادآور شد: در ایران به دلیل عدم وجود مطالعات اپیدمیولوژی...


نقش ژن نئاندرتال در ابتلای افراد به کرونا و ایدز

گروهی از محققان اخیرا اظهار کرده‌اند، ژن نئاندرتال خطر ابتلای افراد به کووید-۱۹ شدید را افزایش می‌دهد اما ممکن است از افراد در برابر ویروس نقص ایمنی انسانی یا اچ‌آی‌وی(HIV) تا حدی محافظت کند. به گزارش ایسنا و به نقل از اس تی دی، گروهی از محققان در یک مطالعه جدید، ارتباط بین یک نوع ژنتیکی که خطر ابتلا به کووید-۱۹ شدید را افزایش می‌دهد و از طرفی در برابر ویروس اچ‌آی‌وی از فرد تاحدی محافظت می‌کند را شناسایی کرده‌اند. برخی از افراد با آلوده شدن به کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲ به شدت بیمار می‌شوند در حالی که برخی دیگر فقط علائم خفیف دارند یا اصلا علائمی ندارند. باید بدانید علاوه بر عوامل خطر مانند سن بالا و ابتلا به...


دسترسی محققان به نتایجی مهم در جهت درمان نابینایی

آفتاب‌‌نیوز : دانشمندان کالج ترینیتی دوبلین اخیرا خبر داده‌‎اند که یک ژن خاص به نام "SARM۱" یک محرک کلیدی در ایجاد آسیب به بینایی محسوب می‌شود و می‌تواند در نهایت به اختلال در بینایی و گاهی اوقات نابینایی منجر شود. محققان طی این مطالعه نشان دادند که حذف این ژن می‌تواند از بینایی افراد پس از آسیب محافظت ‌کند. به گزارش تی ان، این بدان معناست درمان‌هایی که طی آنها محققان سرکوب فعالیت SARM۱ را مورد هدف قرار می‌دهند، ممکن است گزینه‌ موثر جدیدی برای درمان مجموعه‌ای از بیماری‌های چشمی باشند که تاثیر مخربی بر کیفیت زندگی افراد گذاشته‌اند و برای بسیاری از آنها در حال حاضر هیچ گزینه درمانی نیز در دسترس نیست. یک نابینا به لطف نوعی ژن...


اختلالات ژنتیکی، مهمترین آسیب سگ‌های ولگرد

به گزارش ایرنا از سازمان حفاظت محیط‌زیست، رضا فرجی افزود: درباره موضوع های تخصصی حیات وحش از اظهارنظرهای غیرکارشناسی در رسانه ها خودداری شود و این دفتر به منظور اطلاع رسانی و تنویر افکارعمومی آمادگی پاسخگویی به رسانه های گروهی را دارد. وی اظهار داشت: سگ ها به عنوان گونه جانوری مهاجم برای زیستگاه های طبیعی محسوب می شود و موجب  بروز مضرات و خطرهایی از قبیل رقابت با گونه های بومی، انتقال بیماری و تخریب اکوسیستم می شود. وی افزود: با توجه به گزارش های فراوان مستند در سازمان حفاظت محیط زیست، سگ های بدون صاحب و رها شده در طبیعت منجر به حمله گروهی و شکارگونه های حیات وحش کم توان از جمله بره های قوچ، میش،...


ترس رهبران جهان از در اختیار گذاشتن DNA خود به پوتین!

بر اساس مقاله تازه منتشر شده در نشریه تلگراف، رهبران کشورهای جهان به دلایلی نظیر بررسی پیشینه اصل و نسب و نژاد و یا امکان ساخت سلاح‌های بیولوژیکی تمایلی ندارند تا دی.ان.ای خود را در اختیار هیچ‌کس، از جمله دولت روسیه و پوتین قرار دهند. ⁣ به گزارش برنا؛ هفته گذشته امانوئل مکرون، رئیس‌جمهوری فرانسه در سفر به مسکو از دادن تست کرونا در کاخ کرملین به علت نگرانی از در اختیار گذاشتن اطلاعات ژنتیکی خود به دولت روسیه، خودداری کرد.⁣ مدت کوتاهی پس از آن نیز، نخست‌وزیر آلمان، اولاف شولتس، از دادن تست کرونا در جریان سفرش به روسیه خودداری کرد. ⁣ ⁣سوال اینجاست که نگرانی رهبران جهان از فاش شدن اطلاعات ژنتیکی‌شان واقعا پشتوانه علمی دارد؟ ⁣...


بیماری ژنتیکی که در میانسالی زوال عقل می آورد!

به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران؛ اکسپرس نوشت، یک اختلال ارثی شناخته شده به عنوان آرتروپاتی وازوواگال غالب مغزی همراه با انفارکتوس زیر قشری و لوکوآنسفالوپاتی یا سندرم CADASIL، به طور کلی، می‌تواند منجر به زوال عقل عروقی شود. متخصصان "پزشکی جان هاپکینز" می‌گویند این بیماری که از یکی از والدین به ارث رسیده است، رگ‌های خونی ماده سفید مغز را تحت تاثیر قرار می‌دهد. Medline Plus توضیح داد: ماده سفید در بافت‌های عمیق مغز (زیر قشر مغز) یافت می‌شود. حاوی رشته‌های عصبی (آکسون ها) است که امتداد سلول‌های عصبی هستند. بسیاری از این رشته‌های عصبی توسط نوعی غلاف احاطه شده اند. پوششی به نام میلین که به ماده سفید رنگ می‌دهد. بنیاد پزشکی جان هاپکینز به علائم...


یک بیماری ژنتیکی در میانسالی که نشانه زوال عقل است

باشگاه خبرنگاران جوان - یک اختلال ارثی شناخته شده به عنوان آرتروپاتی وازوواگال غالب مغزی همراه با انفارکتوس زیر قشری و لوکوآنسفالوپاتی یا سندرم CADASIL، به طور کلی، می‌تواند منجر به زوال عقل عروقی شود. متخصصان "پزشکی جان هاپکینز" می‌گویند این بیماری که از یکی از والدین به ارث رسیده است، رگ‌های خونی ماده سفید مغز را تحت تاثیر قرار می‌دهد. Medline Plus توضیح داد: ماده سفید در بافت‌های عمیق مغز (زیر قشر مغز) یافت می‌شود. حاوی رشته‌های عصبی (آکسون ها) است که امتداد سلول‌های عصبی هستند. بسیاری از این رشته‌های عصبی توسط نوعی غلاف احاطه شده اند. پوششی به نام میلین که به ماده سفید رنگ می‌دهد. بنیاد پزشکی جان هاپکینز به علائم اولیه ابتلا به سندرم کاداسیل...


کاهش چشم‌گیر بیماری‌های وراثتی به کمک فناوری‌

به گزارش فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه  نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت تخصصـی در آنالیـز داده‌هـای حاصـل از توالی‌یابـی نسـل جدیـد ژنـوم انسـان گفت: این مجموعه خدمـات خـود را بـه آزمایشـگاه ژنتیـک پزشـکی کشـور ارائـه می‌دهـد و همچنیـن در چنـد طـرح پژوهشـی دکتری با دانشـگاه‌های کشـور همـکاری کـرده اسـت. بهره‌مندی از شـیوه‌نامه‌ها و پایگاه‌هـای جهانـی این شرکت در محصول الگوریتـم ویژه بـرای تشـخیص خودکار جهش‌هـای بیمـاری‌زا در اگزوم افـراد دچـار بیماری‌هـای ژنتیکـی، از شـیوه‌نامه‌ها و پایگاه‌هـای جهانـی برای شناسـایی دقیـق...


کاهش چشم‌گیر بیماری‌های وراثتی به کمک فناوری‌های همگرا

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یکــی از مراکز فعــال و موفــق حــوزه  نسل جدید توالی‌یابی توانســته است آزمایشــگاه‌های تشــخیص طبــی ژنتیــک را بــا خــود همــراه کند و بــه ایــن آزمایشــگاه‌ها، خدمــات مناســب و قابــل اعتمــادی ارائــه دهد. شـهریار علوی مدیر فنی شـرکت پالیندرم از فعالیت تخصصـی در آنالیـز داده‌هـای حاصـل از توالی‌یابـی نسـل جدیـد ژنـوم انسـان گفت: این مجموعه خدمـات خـود را بـه آزمایشـگاه ژنتیـک پزشـکی کشـور ارائـه می‌دهـد و همچنیـن در چنـد طـرح پژوهشـی دکتری با دانشـگاه‌های کشـور همـکاری کـرده اسـت. بهره‌مندی از شـیوه‌نامه‌ها و پایگاه‌هـای جهانـی این شرکت در محصول الگوریتـم ویژه بـرای تشـخیص خودکار جهش‌هـای بیمـاری‌زا در اگزوم افـراد دچـار بیماری‌هـای ژنتیکـی، از شـیوه‌نامه‌ها و پایگاه‌هـای جهانـی برای شناسـایی دقیـق عامل بیماری‌هـای وراثتی بهـره می‌بـرد. این...


کلید درمان آکنه در سویه‌های ژنتیکی است

آکنه نوعی بیماری مزمن و التهابی پوستی است که باعث ایجاد لکه و جوش ها به خصوص در صورت، شانه ها، پشت، گردن، سینه و بالای بازوها می‌شود. جوش های سر سفید و سر سیاه، کیست ها و ندول ها انواع آکنه هستند و این بیماری شایع ترین بیماری پوستی در جهان است. این وضعیت به طور معمول با فعال شدن غدد چربی در دوران بلوغ روی می‌دهد اما می‌تواند در هر سنی بروز کند، این شرایط خطرناک نیست اما می‌تواند زخم‌های پوستی بر جای گذارد. به گزارش روز پنجشنبه گروه علم و آموزش ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، دکتر کاترین اسمیت متخصص پوست و درمان در موسسه گای و سنت توماس نهاد سلامت انگلیس و یکی از نویسندگان این مطالعه جدید، گفت: پیشرفت‌های مهمی در...


تشخیص بیماری های نادر به کمک یک فناوری نوین

به گزارش اسپوتنیک، این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آن‌ها بر اساس اطلاعات ارائه شده توسط فناوری تقسیم‌بندی در یک دوره زمانی معادل یک روز کاری، تشخیص ژنتیکی دریافت کردند. متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره سریع مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. این تکنیک شامل تجزیه ژنوم یک فرد با استفاده از تمام سلول‌های...


فناوری نوینی که بیماری‌های نادر را تشخیص می‌دهد

باشگاه خبرنگاران جوان - این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آن‌ها بر اساس اطلاعات ارائه شده توسط فناوری تقسیم‌بندی در یک دوره زمانی معادل یک روز کاری، تشخیص ژنتیکی دریافت کردند. متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره سریع مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. این تکنیک شامل تجزیه ژنوم یک فرد با استفاده از تمام سلول‌های جریان به طور همزمان است. این رویکرد موفق‌تر...


با مهمترین اختلال ارثی در جهان آشنا شوید

ایسنا/مرکزی تالاسمی از جمله بیماری‌های ژنتیکی به شمار می‌رود و یک اختلال خونی ارثی است که باعث کاهش تولید هموگلوبین در بدن می‌شود. این بیماری ارثی خونی و ژنتیکی شایع‌ترین اختلال ژنتیکی تک ژنی با توارث اتوزومی مغلوب است و از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در صورت ابتلا به تالاسمی خفیف معمولا نیازی به درمان نیست، اما در فرم شدید (به اصطلح ماژور)، مبتلایان به طور منظم نیازمند دریافت خون هستند. اینها بخشی از صحبت‌های یک متخصص ژنتیک پزشکی و مسئول فنی یکی از آزمایشگاه های ژنتیک کشور است و در ادامه به معرفی بیشتر این بیماری، علائم و ویژگی های آن و اقدامات پیشگیرانه و درمان احتمالی آن از قول این متخصص می‌پردازیم. دکتر راضیه خالصی...


خبر مهم برای مبتلایان به اومیکرون: احتمال عارضه ریوی ۳ هفته بعد از ابتلاء!

یک متخصص بیماری‌های عفونی با بیان اینکه اومیکرون تاکنون ۶۰ جهش ژنتیکی داشته است، اظهار کرد: در هفته اخیر میزان بستری‌های بیماران مبتلا به اومیکرون در بیمارستان‌ها سه برابر افزایش یافته است. به گزارش ایمنا، محمدرضا ناظر اظهار کرد: کرونا غیرقابل پیش‌بینی است همچنان که درباره آلفا و بتا، می‌گفتند در خانه بمانید و جایی نروید و با هیچ کسی تماس فیزیکی نداشته باشید، درباره دلتا هم شاهد تجربه متفاوتی بودیم و دیدیم چه فاجعه‌ای به وجود آمد، در آن برهه نیز می‌گفتند سریعاً برای معالجه به پزشک مراجعه کنید. وی درباره علائم ابتلاء به واریانت امیکرون، افزود: از آنجایی که اومیکرون بیش از ۶۰ جهش ژنتیکی داشته است، علائم آن و رفتار آن در افراد، بسیار متغیر است، امروز...


سریعترین فناوری برای تجزیه DNA و تشخیص بیماری

باشگاه خبرنگاران جوان - یوان اشلی، متخصص علم ژنتیک و داده‌های زیست پزشکی در دانشگاه استنفورد گفت: از نظر اکثر پزشکان، دوره «سریع» مترادف با چند هفته برای تجزیه ژنوم و انتشار نتایج است. تقسیم‌بندی ژنوم به دانشمندان اجازه می‌دهد تا ترکیب DNA را ببینند که شامل اطلاعاتی درباره همه ویژگی‌های مهم، از رنگ چشم گرفته تا بیماری‌های ژنتیکی است. این یک تکنیک ضروری برای تشخیص بیماری‌های نهفته در DNA است؛ وقتی پزشکان یک جهش ژنتیکی خاص را تشخیص می‌دهند، می‌توانند درمان‌هایی را بر اساس آن ابداع کنند. در کمتر از شش ماه، محققان در کارآزمایی جدید، ژنوم ۱۲ بیمار را تقسیم کردند که پنج نفر از آن‌ها بر اساس اطلاعات ارائه شده توسط فناوری تقسیم‌بندی در یک دوره...


پروتئین های خون کلید اصلی زندگی سالم و عمر طولانی

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، بر اساس بزرگ‌ترین مطالعه ژنتیکی پیری، ساخت داروهایی که این پروتئین‌ها را هدف قرار می‌دهند، می‌تواند یکی از راه‌های کُند کردن روند پیری باشد. با افزایش سن، بدن ما پس از رسیدن به بزرگسالی شروع به اُفت می‌کند که منجر به بیماری‌های مرتبط با افزایش سن و مرگ می‌شود. در جدیدترین تحقیق بررسی می‌شود که کدام پروتئین‌ها می‌توانند بر روند پیری تأثیر بگذارند. بسیاری از عوامل پیچیده و مرتبط، میزان پیری و مرگ ما را تعیین می‌کنند، از جمله ژنتیک، سبک زندگی، محیط و شانس. این مطالعه نقش پروتئین‌ها در این فرآیند روشن می‌کند. برخی افراد به طور طبیعی به دلیل DNA که از والدین خود به ارث می‌برند، سطوح بالاتر...


درمان بیماری‌های ژنتیکی با کمک یک سیستم جدید

پژوهشگران دانشگاه هاروارد، یک سیستم جدید دارورسانی ابداع کرده‌اند که می‌تواند برای درمان بیماری‌های ژنتیکی امیدوارکننده باشد. گروهی از پژوهشگران با استفاده از ذرات مهندسی‌شده شبه ویروس بدون DNA یا (eVLP)، یک سیستم دارورسانی جدید را برای بسته‌بندی و انتقال پروتئین‌های ویرایش‌کننده ژن به مدل‌های حیوانی بیماری ابداع کرده‌اند.آن‌ها از ذرات eVLP برای ویرایش یک ژن در موش‌ها استفاده کردند که با سطح بالای کلسترول مرتبط است. این روش، بینایی را تا حدودی در موش‌های مبتلا به جهش نقطه‌ای (Point mutation) که باعث نابینایی ژنتیکی می‌شود، بازیابی کرد.از آن جا که ذرات eVLP نسبت به برخی روش‌های مورد استفاده در مراکز درمانی، تحویل ایمن‌تر عوامل ویرایش ژن در بدن را امکان‌پذیر می‌کنند؛ این پلتفرم جدید می‌تواند یک فناوری امیدوارکننده برای...


کشف یک نشانگر ژنتیکی مرتبط با مرگ ناشی از کووید-۱۹

بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی از کشف یک نشانگر ژنتیکی خبر می‌دهد که با افزایش خطر مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ ارتباط دارد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوز مدیکال نت، با بیش از ۳۶۰ میلیون مورد ابتلا در سراسر جهان و بیش از ۵/۵۹ میلیون مرگ و میر ناشی از "کروناویروس سندرم حاد تنفسی ۲"(SARS-CoV-۲)، تشخیص نشانگرهایی که می‌توانند به شناسایی بیمارانی که بیشتر در معرض خطر پیامدهای کووید-۱۹ قرار دارند، کمک کنند، به طور فزاینده‌ای ضروری شده است. بررسی جدید پژوهشگران انگلیسی، اهمیت "چندریختی‌های تک نوکلئوتیدی"(SNPs) در ژن "Rab۴۶" را به عنوان نشانگر پیامدهای نامطلوب در بیمارانی که بیشتر در معرض خطر ابتلا به کووید-۱۹ قرار دارند، نشان می‌دهد. اگرچه کووید-۱۹ به طور کلی یک...